Human herpes virus type 5

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 29. juni 2016; checks kræver 16 redigeringer .
Human herpes virus type 5

Cytomegalovirusinfektion i en lungecelle (celle med forstørret kerne, i midten)
videnskabelig klassifikation
Gruppe:Virus [1]Rige:DuplodnaviriaKongerige:HeunggongviraeType:PeploviricotaKlasse:HerviviricetesBestille:herpesviralesFamilie:HerpesvirusUnderfamilie:BetagerpesvirusSlægt:CytomegalovirusUdsigt:Human herpes virus type 5
Internationalt videnskabeligt navn
humant betaherpesvirus 5
Synonymer
  • Humant herpesvirus 5 (HHV-5) [2]
  • Humant cytomegalovirus (HCMV) [3]
Baltimore-gruppen
I: dsDNA-vira

Human herpes virus type 5 , eller cytomegalovirus [4] (humant), eller humant herpesvirus type 5 [4] (HHV-5, eng.  Human betaherpesvirus 5 , tidligere Human herpesvirus 5 ) er en type herpesvirus , der tilhører slægten cytomegalovirus ( Cytomegalovirus ) i stand til at inficere mennesker sammen med andre typer human herpes såsom HSV-1 , HSV-2 og Epstein-Barr virus . Virussen blev opdaget i 1956 [5] , i 1979 blev den registreret hos International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) [2] , i 2016 ændrede den sit videnskabelige navn, ligesom alle herpesvirus [6] .

Det er årsagen til human cytomegalovirusinfektion . Det er kun farligt for visse kategorier af mennesker med et undertrykt eller udannet immunsystem, normalt er virussen karakteriseret ved livslang persistens .

Tre stammer af humant cytomegalovirus er i øjeblikket kendt [5] . Udviklingen af ​​virussen sker i humane fibroblaster . Berørte celler erhverver gigantiske dimensioner og akkumulerer ophobninger af patogenpartikler. Processen med virusreplikation finder sted i leukocytter, kulminerende i dannelsen af ​​datterviruspartikler, som forlader den berørte celle, virker på receptorerne i nærliggende celler og angriber dem.

Virologi

Morfologi

Cytomegalovirus er en indkapslet virus med et amorft tegument, sfærisk og flerdelt capsid , dannet af 162 capsomerer . I gennemsnit har den 150-200 nm, glycoproteinkomplekser er en del af membranskallen.

Genom

Genom - ikke-segmenteret, lineær i normal tilstand, en 200 kb lang DNA-kæde indeholdende ender og interne gentagne sekvenser .

Genekspression

Hvert viralt transkript, grundlæggende et enkelt protein, indeholder en promotor /normativ sekvens, en TATA-boks, en 30-300 bp sekvensleder (uændret) i 5'-enden, en 10-30 bp-endekarakter uændret sekvens i 3'-enden , og et poly-, OG-signal. Mange gener overlapper hinanden, virussen indeholder kun få individuelle. Nogle ORF'er er modstridende, nogle kan transskriberes fra flere promotorer , og nogle gener er ikke kodet.

Livscyklus

Replikation finder sted i kernen. Den kan passere åben eller skjult sti.

Åben sti
  1. Virusset binder sig til værtsreceptorer.
  2. Virusmembranen fusionerer med cellemembranen og sender dermed viruskernerne og segmentproteinerne ind i cytoplasmaet.
  3. Capsidet transporteres til kerneporen, hvor DNA'et indtages.
  4. Der udtrykkes umiddelbare gener, der initierer ekspressionen af ​​tidlige gener.
  5. Ved hjælp af værter, såsom II-transkription, overføres det tidlige virale mRNA til cytoplasmaet, og i overensstemmelse med det translateres de tidlige proteiner.
  6. Tidlige proteiner er involveret i DNA-replikation, så de føres tilbage til kernen.
  7. Syntese af store mængder i DNA ved hjælp af viral DNA-afhængig DNA-polymerase.
  8. Ved hjælp af en vært, såsom II transkribována, enden af ​​det virale mRNA, som overføres til cytoplasmaet, og i overensstemmelse med det, translateres de endelige proteiner.
  9. Sene proteiner er strukturelle komponenter i den virale kerne og transporteres således tilbage til kernen.
  10. Udbulningen af ​​kernemembranen, som fyldes op med herpetiske glykoproteiner gennem Golgio-apparatet og til sidst frigives de gennem plasmamembranen.
  11. Med en åben sti foretrækker virussen epitelslimceller.
Skjult sti

Virusreplikation er i tandem med værtscellereplikation.

Epidemiologi

Fordeling

Humant cytomegalovirus er allestedsnærværende i hele verden. I den menneskelige befolkning er det overvejende i den latente fase. Ifølge nogle skøn er 50-80% af befolkningen inficeret med virussen. I langt de fleste tilfælde forbliver virussen i kroppen uden at forårsage synlige manifestationer.

Virussen overføres gennem kropslige sekreter (spyt, urin, sæd, blod), har en tendens til at inficere uden symptomer og spredes derfor let. Men i det ydre miljø, under påvirkning af temperatur og andre faktorer, mister det hurtigt sin virulens . Under påvirkning af 20% ethanolopløsning inaktiveres virussen fuldstændigt. I kroppen på en person, der er inficeret med en virus, produceres antistoffer , som varer ved hele livet.

Mistanke om CMV ( cytomegalovirus ) overvejes først efter et positivt fund af mononukleose, hvor antistoffer mod Epstein-Barr-virus eller hepatitis[ angiv ] ikke fundet. En ELISA -teknik (Enzyme ImmunoAssay) bruges til at påvise disse specifikke antistoffer , men i tilfælde af CMV er den kompleks og kan markere en person som en falsk positiv.

Fare

Infektionen er farlig for børn, til hvem den blev overført fra moderen under graviditeten. De viser en generel infektion, ledsaget af forstørrelse af lever og milt og gulsot, som kan være dødelig. Der findes behandlinger, der eliminerer denne mulighed, men 80-90% af børn lider af komplikationer som døvhed, synsnedsættelse og mental retardering.

Disse risici gælder dog kun kvinder, der bliver smittet med cytomegalovirus under graviditeten, og selv da er risikoen for overførsel ca. 33 %, hvor disse 33 % kun udvikler komplikationer i 10-15 % af tilfældene (3,3-5 % af tilfældene). det samlede antal børn). Hos kvinder, der er smittet mindst 6 måneder før graviditeten, er risikoen for smitte 1 %. Disse inficerede børn har ikke mere alvorlige komplikationer eller anomalier.

Hos immunkompromitterede individer optræder CMV i en meget mere aggressiv form, der kan føre til leversvigt. Patienter, der ikke er inficeret med virussen og ikke modtager et organ, bør behandles proaktivt med valganciclovir (eventuelt ganciclovir).


Noter

  1. ↑ Taxonomy of Viruses  på webstedet International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) .
  2. ↑ 1 2 ICTV Taxonomy History for Human betaherpesvirus 5 Arkiveret 10. august 2016 på Wayback Machine på ICTV-webstedet  ( Åbnet  27. juni 2016) .
  3. ↑ Human herpesvirus 5  på National Center for Biotechnology Information (NCBI)  hjemmeside . (Få adgang: 27. juni 2016) .
  4. ↑ 1 2 Atlas of Medical Microbiology, Virology and Immunology: Lærebog for medicinstuderende / Ed. A. A. Vorobyova , A. S. Bykova . - M .  : Medical Information Agency, 2003. - S. 109. - ISBN 5-89481-136-8 .
  5. ↑ 1 2 Yatsyk G. V., Odinaeva N. D., Belyaeva I. A., det videnskabelige center for børns sundhed ved det russiske akademi for medicinske videnskaber. Cytomegalovirusinfektion  // Pædiatrisk praksis. For at hjælpe lægen. - 2009. - Oktober. - S. 5-12 .
  6. ↑ Davison A. , Pellett P. , Stewart J. Omdøb arter i familien Herpesviridae for at inkorporere en underfamiliebetegnelse  : [ eng. ] // ICTVonline. — Kode tildelt: 2015.010aD. - 2015. - 5 s.