Galiteuthis glacialis | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:SpiralformetType:skaldyrKlasse:blæksprutterUnderklasse:bibranchialSuperordre:ti-armedeHold:havblæksprutteFamilie:CranchiidsUnderfamilie:TaoniinaeSlægt:GaliteuthisUdsigt:Galiteuthis glacialis | ||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||
Galiteuthis glacialis ( Chun , 1906) [1] | ||||||
Synonymer | ||||||
bevaringsstatus | ||||||
![]() IUCN 3.1 Mindste bekymring : 163374 |
||||||
|
Galiteuthis glacialis (lat.) er en art af blæksprutter fra Cranchiidae- familien, der lever i den antarktiske konvergens [6] [7] [8] . Endemisk for Antarktis, fundet i det sydlige ocean i Weddellhavet og ud for Sydshetlandsøerne . En af de mest talrige og udbredte arter af den antarktiske blæksprutte [9] . Den pelagiske blæksprutte , som findes i de mesopelagiske og bathypelagiske lag af havet, udviser lodret migration. Kappens maksimale længde kan nå 50 cm [8] .
Galiteuthis glacialis findes overvejende i det sydlige ocean. Dens udbredelse optager den nordlige og østlige del af Weddellhavet, mindre almindelig i den sydligste del af havet. Den foretrækker det åbne hav og den stejle kontinentalskråning af det østlige Weddellhav [10] . Findes også omkring Sydshetlandsøerne [8] . I de tidlige udviklingsstadier lever den i en dybde på 300-1000 m. Efterhånden som den vokser og modnes, flytter den til dybere vand. Voksne individer findes som regel i en dybde på 700 m og dybere [8] .
Arten er karakteriseret ved vertikal udbredelse og daglig lodret migration. Paralarver og unge lever i de epipelagiske og mesopelagiske zoner i en dybde på 300-400 m om dagen og vandrer tættere på overfladen til dybder på op til 200-300 m om natten. Unge og voksne blæksprutter lever i de nedre mesopelagiske og bathypelagiske zoner på 500-2500 m dybde [9] . Den øvre grænse for migration af denne art skyldes den højere temperatur og lavere saltholdighed (mindre end 34,2 ‰) i de øvre antarktiske farvande [11] . Udover daglig er der også sæsonbestemt vertikal vandring, hvor modne blæksprutter foretrækker at holde sig under det varmere, mindre saltholdige overfladevand om sommeren og stiger til højere lag om efteråret [8] .
G. glacialis har en gennemsigtig krop. Voksne har en gelatinøs tekstur, mens unge har en læderagtig, muskuløs tekstur. Kappen er smal foran og medialt dækket af skarpe tuberkler. Finnen er lancetformet, dens bageste ende ligner en kort tynd nål. Hovedet er lille med store øjne indeholdende to fotoforer [9] . Men det er dog kendt, at i denne art producerer fotoforer ikke bioluminescens. Blæksprutten har en voluminøs mave og et lille blindtarm, muligvis på grund af mangel på fødekilder på store dybder. Mavesækken fungerer som energidepot for delvist fordøjet materiale, som senere kan overføres til blindtarmen for fuldstændig fordøjelse, hvilket giver blæksprutten mulighed for at forlænge fordøjelsen af føden, når den er mangelfuld [11] . Arten er karakteriseret ved isometrisk vækst af kropsdele [9] .
Havfugle, havpattedyr og fisk lever af denne blæksprutte. Til en vis grad jages den af den sydlige elefantsæl , og kun på voksne, idet den ignorerer ungfugle [10] . Sortbrynet albatros ( Thalassarche melanophris ) og gråhovedet albatros ( Thalassarche chrysostoma ) favoriserer også voksen blæksprutte [12] . Selvom albatrosser ikke selv kan dykke dybt nok til at nå voksne blæksprutter, kan de bringes til overfladen af havet som følge af vævsnedbrydning eller opstrømning [9] . Fordøjede dele af G. glacialis er blevet fundet i maven på en isfiskart, der er hjemmehørende i det sydlige ocean [8] .
Inden for ernæring er G. glacialis opportunister, der forgriber sig på alt, hvad der er tilgængeligt for dem. Deres bytte er sandsynligvis mesopelagisk zooplankton , som lever af synkende organisk materiale [13] . Det mest almindelige blækspruttebytte er krebsdyr, chaetognaths og fisk [11] .
Paralarva G. glacialis klækkes i det bathypelagiske lag og stiger passivt til de øverste lag af vandet og spredes i de epipelagiske og mest mesopelagiske zoner. Begyndelsen af modningen begynder i den bathypelagiske zone, og efterhånden som paralarven modnes, udfører den en daglig lodret migration. Modne hunner gyder i det dybere vand i den bathypelagiske zone, hvorefter de begynder at gå i opløsning, eller degenerere, af kroppen, hvilket øger deres opdrift, som et resultat af, at de flyder til vandoverfladen [9] .
Gydningen foregår på dybt vand, hvor larverne er mindre truede. Hunnerne har ovale oocytter , mens hannerne har spermatoforer . Under kopulationen griber hannen kvindens kappe og afsætter spermatophorer direkte på den ydre rygoverflade af hunnens kappe. Det er en hypotese, at spermatoforerne opløser området af hunnens kappe for at nå det indre hulrum. Dette opnås gennem en kemisk mekanisme, tilsyneladende enzymatisk, som følge heraf kan hunnen dø af en bakteriel infektion i det åbne sår selv før gydning.
Efter vellykket gydning begynder hunnen at degenerere det gelatinøse væv, hun mister sine muskler, hvilket øger hendes opdrift og løfter hende til overfladen. Hanner gennemgår ikke degeneration. Det antages, at hanner dør efter parring og synker til havbunden, hvilket kan forklare, hvorfor modne hunner fanges meget oftere end modne hanner, som sjældent fanges [9] .