Den humane proteinkinase B (PKB)-familie inkluderer tre intracellulære proteiner kodet af AKT1- , AKT2- og AKT3-generne . PKB'er binder phosphorsyrerester til forskellige cytosoliske proteiner og regulerer dermed deres aktivitet. Proteinkinase B-familieproteiner spiller en vigtig rolle i reguleringen af cellecyklussen , [1] [2] apoptose , glukosemetabolisme og angiogenese . [3] [4]
Processen med at identificere proteinkinaser af denne familie var vanskelig, så molekylerne har mange navne, og selve familien kaldes AKT, PKB og PKB/AKT i forskellige kilder.
RAC-alfa-serin/threonin-proteinkinase (et produkt af akt1 -genet ) er involveret i veje, der fremmer celleoverlevelse ved at hæmme apoptose. Det er også i stand til at inducere proteinbiosyntese, og dermed indirekte involveret i skeletmuskelhypertrofi og generel vævsvækst. Ved at blokere apoptose forårsager det mange typer kræft.
RAC-beta serin/threonin proteinkinase (et produkt af akt2 genet ) er involveret i insulin signalvejen, inducerer glukose transport (aktiverer translokation af type 4 glukose transporteren ( GLUT-4 , GLUT4) fra cytoplasmatiske vesikler til plasmamembranen ).
Funktionerne af RAC-gamma-serin/threonin-proteinkinase (akt3-genprodukt) er ikke kendte med sikkerhed; det har vist sig at blive stimuleret af blodplade-afledt vækstfaktor (PDGF) , insulin og insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1) . Hos voksne kommer det primært til udtryk i hjernen, lungerne og nyrerne.