1,1-difluorethylen

1,1-Difluorethylen
Generel
Systematisk
navn
1,1-Difluorethylen
Traditionelle navne Vinylidenfluorid, Vinylidenfluorid, Monomer-2 (M-2)
Chem. formel C2H2F2 _ _ _ _ _
Rotte. formel CH2CF2 _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat farveløs gas
Molar masse 64,03 g/ mol
Ioniseringsenergi 10,29 ± 0,01 eV [1]
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning -144°C
 •  kogning -85,7°C
Eksplosionsgrænser 5,5 ± 0,1 vol.% [1]
Kritisk punkt

temperatur: 29,69 °C

tryk: 4,32 MPa

massefylde: 417 kg/m³
Damptryk 35,2 ± 0,1 atm [1]
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand 0,025 g/100 ml
 • i ethanol 150 g/100 ml
 • i SNA1 3 150 g/100 ml
Klassifikation
Reg. CAS nummer 75-38-7
PubChem
Reg. EINECS nummer 200-867-7
SMIL   C=C(F)F
InChI   InChI=1S/C2H2F2/c1-2(3)4/h1H2BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N
RTECS KW0560000
CHEBI 82550
FN nummer 2347
ChemSpider
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

1,1-Difluorethylen (vinylidenfluorid)  er et stof relateret til fluorolefiner  - alkener , hvor et eller flere brintatomer er erstattet af fluoratomer . Det er en umættet organisk fluorforbindelse og fungerer som en monomer til syntese af varmebestandige og kemisk resistente polymerer og copolymerer ( fluorplast og fluorgummi ).

Fysiske og kemiske egenskaber

1,1-difluorethylen er en farveløs gas under normale forhold . Selvantændelsestemperatur - 480 °C. Opbevares i stål-3 cylindere ved temperaturer, der ikke overstiger 10°C.

MPC 500 mg/m³; dødelig koncentration på 12,8 volumenprocent.

1,1-difluorethylen polymeriserer og copolymeriserer ved en radikalmekanisme med fluorolefiner, indgår i en fri radikal-additionsreaktion eller telomerisering med perfluorbromin og perfluoralkaner (radikalangreb er rettet mod CH2 - gruppen).

Vinylidenfluorid-copolymerer er kendetegnet ved en lang række egenskaber. Blandt dem er plast med forskellig elasticitet og elastomerer. Copolymererne er kendetegnet ved høj termisk stabilitet og modstandsdygtighed over for aggressive medier i kombination med opløselighed i almindelige polære opløsningsmidler, god styrke og lave dielektriske egenskaber. [2] .

Henter

For første gang blev vinylidenfluorid opnået i 1901 af F. Swarts ved indvirkning af en alkoholopløsning af alkali på 1,1-difluor-2-bromethan. [3] :

En industriel metode til fremstilling af vinylidenfluorid er pyrolyse af 1,1-difluor-1-chlorethan ved en temperatur på 870 ° C:

Andre metoder:

Ansøgning

Fungerer som en monomer til syntese af varmebestandige og kemisk resistente polymerer og copolymerer ( fluorplast og fluorgummi ).

Se også

Links

Noter

  1. 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0662.html
  2. Vinylidenfluorid-copolymerer . Officiel side for virksomheden "Svoe delo". Hentet 3. september 2014. Arkiveret fra originalen 19. september 2015.
  3. Vinylidenfluorid . Informationsressource "Zomber.ru". Hentet 3. september 2014. Arkiveret fra originalen 3. september 2014.
  4. Gerhartz, W. Ullmanns Encyclopedia of Industrial  Chemistry . - 5. - VCH Publisher, 1985. - P. VA11.