| Tetraethoxysilan | |
|---|---|
| | |
| Generel | |
| Systematisk navn |
Tetraethoxysilan |
| Forkortelser | TPP, TEOS |
| Traditionelle navne | Tetraethylorthosilikat, Orthosilicic acid Tetraethylester, Siliciumtetraethoxid, Tetraethoxysilan, Tetraethoxysilicium(IV), Tetraethylsilikat |
| Chem. formel | ( C2H5O ) 4Si _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Stat | flygtig væske |
| Molar masse | 208,33 g/ mol |
| Massefylde | (20°C) 0,933 g/cm3 |
| Ioniseringsenergi | 9,77 ± 0,01 eV [1] |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | -82°C |
| • kogning | 169°C |
| • blinker | 48°C |
| Damptryk | 1 ± 1 mmHg [en] |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 78-10-4 |
| PubChem | 24848042 |
| Reg. EINECS nummer | 201-083-8 |
| SMIL | CCO[Si](OCC)(OCC)OCC |
| InChI | InChI=1S/C8H20O4Si/c1-5-9-13(10-6-2,11-7-3)12-8-4/h5-8H2,1-4H3BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | VV9450000 |
| ChemSpider | 6270 |
| Sikkerhed | |
| Begræns koncentrationen | 20 mg/m 3 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Tetraethoxysilan ( tetraethylsilicat, ethylsilicat, tetraethylorthosilicate ) er en ether af orthokiselsyre og ethylalkohol med formlen (C 2 H 5 O) 4 Si. Det er en flygtig gennemsigtig farveløs væske med en karakteristisk krydret-sød, lidt magen til alkohol, lugt.
Indtil 1960'erne blev orthosilicatestere opnået ved direkte esterificering af en acetoneopløsning af orthokiselsyre opnået ved nedbrydning af flydende glas i nærværelse af acetone og mineralsyrer, efterfulgt af udsaltning af 10-12% af acetoneopløsningen . Metoden var karakteriseret ved lav renhed af det opnåede produkt og lavt udbytte af tetraethoxysilan.
Udviklingen af siliciumteknologi har ført til fremkomsten af storskalaproduktion af siliciumtetrachlorid . I sidste ende, i 70'erne af det 20. århundrede, blev masseproduktion af tetraethoxysilan etableret ved at reagere siliciumtetrachlorid med ethanol med et produktudbytte tæt på teoretisk muligt.
Tetraethoxysilan blandes godt med organiske opløsningsmidler, vand, vandige opløsninger af syrer.
I nærvær af vand og vandige opløsninger af mineralsyrer forekommer hydrolyse af tetraethoxysilan med eliminering af ethanol og efterfølgende kondensation af hydroxyderivater. Afhængigt af hydrolysebetingelserne (temperatur, type katalysator, tilstedeværelse af et organisk opløsningsmiddel) kan geldannelse forekomme med forskellige hastigheder.
I nærvær af forskellige alkoholer (og nogle gange en katalysator) er tetraethoxysilan i stand til at transesterificere og tilføje molekyler af den tilstedeværende alkohol for at eliminere ethanol. Interesterificeringsreaktionen er reversibel, derfor afdestilleres ethanol for fuldstændigheden af interesterificeringsreaktionen sædvanligvis alene eller med en passende azeotrop komponent.
Det bruges i tandpleje, smykker, keramisk teknologi som en komponent i selvhærdende sammensætninger, når du tager aftryk.
Det er grundlaget for syntesen af andre estere af orthokiselsyre ved transesterificering med parallel destillation af den frigjorte ethylalkohol.
Ved syntesen af organosiliciumpolymerer bruges det som hærder.