| cicutoxin | |
|---|---|
| | |
| Generel | |
| Chem. formel | C17H22O2 _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 258,35 g/ mol |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • kogning | nedbrydes ved temperaturer over 35 °C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 505-75-9 |
| PubChem | 25265910 |
| SMIL | OCCCC#CC#CC=CC=CC=CC(O)CCC |
| InChI | InChI=1S/C17H22O2/c1-2-14-17(19)15-12-10-8-6-4-3-5-7-9-11-13-16-18/h4,6,8, 10,12,15,17-19H,2,11,13-14,16H2,1H3/b6-4+,10-8+,15-12+/t17-/m1/s1FQVNSJQTSOVRKZ-JNRDBWBESA-N |
| CHEBI | 3695 |
| ChemSpider | 23215724 |
| Sikkerhed | |
| Toksicitet | SDYAV |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Cicutoxin , eller Cicutotoxin ( lat. cicutoxin ) er en organisk forbindelse, det aktive princip (sammen med enantotoxin ) af giftigt phytotoxin (cicuta), en af de mest giftige planter i Umbelliferae- familien . Kemisk navn på cicutoxin: (8E,10E,12E,14R)-heptadeca-8,10,12-trien-4,6-diyn-1,14-diol; formel : C17H22O2 ) . _ _ Tilhører klassen af giftige alkoholer , der forårsager død ved forstyrrelse af centralnervesystemet . Biokemisk identificeret som en potent ikke-konkurrerende receptorantagonist for den vigtige neurotransmitter gamma-aminosmørsyre (aminosmør)syre ( GABA ).
Blot et par minutter efter indtagelse forårsager hemlock-gift kvalme, opkastning og kolik i den nederste del af maven, som kan efterfølges af svimmelhed, svimlende gang og skum i munden. Pupillerne udvider sig, epileptiske anfald og kramper kan resultere i lammelser og død. Hjælp med forgiftning - den hurtige maveskylning med en suspension af aktivt kul og tannin . Derudover vises en svag opløsning af eddikesyre, sort kaffe; sennepsplaster bør påføres ryg og skuldre, ligesom der bør anvendes andre distraherende og stimulerende midler [1] .
Indholdet af cicutoxin varierer fra 0,2% i frisk til 3,5% i tør hemlock rhizom.
Amorft cicutoxin blev isoleret i 1875 af R. Böhm i form af lysegule olieagtige dråber, som senere blev til en lysebrun, homogen, tyktflydende, harpiksagtig masse med en ubehagelig bitter smag, uden en speciel lugt. Cicutoxin opløses godt, uden rester, i ether, chloroform, såvel som i kogende vand og alkaliske opløsninger. Under påvirkning af koncentrerede syrer og alkalier ødelægges cicutoxin. Ifølge moderne data er det hverken et alkaloid, et glycosid eller et pyronderivat og har den kemiske formel angivet ovenfor. Toksiciteten af cicutoxin blev oprindeligt fastslået af Böhm i forhold til forsøgsdyr (katte): den dødelige dosis er 7 mg intravenøst og 50 mg oralt pr. 1 kg dyrevægt.