Mid-blastulation overgang

Mid-blastulation-overgangen  er det stadie under blastula -stadiet , hvor transskription af zygote - gener og ekspression af specifikke embryonale proteiner begynder . Embryoer før overgangsfasen mellem blastulation har tre hovedkarakteristika. Først og fremmest gennemgår alle celler i embryonet op til dette stadium deling samtidigt, synkront . Dette kaldes spaltning af zygoten [1] . For det andet er zygotens nukleare kromatin i en kondenseret tilstand, histonproteiner er hypoacetylerede og hypermethylerede [2] , hvilket betyder, at de fleste af de nukleare gener i embryonale celler er i en undertrykt , inaktiv heterokromatisk tilstand indtil overgangsstadiet for mid-blastulation. . Og for det tredje, i embryoner op til stadiet af midt-blastulationsovergangen, observeres translation kun af maternal mRNA , som oprindeligt var til stede i æggets cytoplasma , selv før dets befrugtning . Det eneste sted, hvor transskriptionen af ​​gener og dannelsen af ​​nyt mRNA, og ikke kun translationen af ​​det allerede eksisterende mRNA fra modercellen til proteiner, op til stadiet af mid-blastulation overgangen, er mitokondrier , som også nedarves udelukkende fra moderen [3] .

Tidspunkt for overgang mellem blastulation

Tidspunktet for overgangen mellem blastulation i embryogeneseprocessen er forskellig i forskellige dyrearter . For eksempel, hos zebrafisk sker overgangen mellem blastulation efter 10 zygotespaltninger , [4] , mens dette hos kløvede frøer , såvel som i Drosophila , sker på et senere tidspunkt, efter 13 zygotespaltninger . Det antages, at cellerne i embryoet bestemmer, om det er tid til midtblastulationsovergangen, baseret på "målingen" af cellens interne sensorer af forholdet mellem størrelsen af ​​kernen og cytoplasmaet (nukleocytoplasmatisk indeks). Det nukleocytoplasmatiske indeks er i det væsentlige forholdet mellem volumenet af cytosolen og mængden af ​​DNA i cellen. Grundlaget for denne hypotese var observationen, at overgangen mellem blastulation kan accelereres ved at indføre yderligere kopier af DNA i cellen [5] eller omvendt ved at halvere volumenet af cytoplasmaet [6] .

Noter

  1. Masui Y., Wang P. Cellecyklusovergang i tidlig embryonal udvikling af Xenopus laevis   // Biol . celle : journal. - 1998. - Bd. 90 , nr. 8 . - s. 537-548 . - doi : 10.1016/S0248-4900(99)80011-2 . — PMID 10068998 .  (utilgængeligt link)
  2. Meehana R., Dunicana D., Ruzova A., Pennings S. Epigenetic silencing in embryogenese  (neopr.)  // Exp. Cell Biol .. - 2005. - T. 309 , nr. 2 . - S. 241-249 . - doi : 10.1016/j.yexcr.2005.06.023 . — PMID 16112110 . Arkiveret fra originalen den 15. juni 2018.
  3. Sibon O., Stevenson V., Theurkauf W. DNA-replikationskontrolpunktkontrol ved Drosophila midblastula-overgangen  //  Natur: journal. - 1997. - Bd. 388 , nr. 6637 . - S. 93-97 . - doi : 10.1038/40439 . — PMID 9214509 . Arkiveret fra originalen den 25. maj 2011.
  4. Kane D., Kimmel C. Zebrafisk midblastula transition  (neopr.)  // Udvikling. - 1993. - T. 119 , nr. 2 . - S. 447-456 . — PMID 8287796 . Arkiveret fra originalen den 29. marts 2022.
  5. Mita I., Obata C. Timing af tidlige morfogenetiske hændelser i tetraploide søstjerneembryoner  //  J. Exp. Zool. : journal. - 1984. - Bd. 229 , nr. 2 . - S. 215-222 . - doi : 10.1002/jez.1402290206 . Arkiveret fra originalen den 5. januar 2013.
  6. Mita I. Undersøgelser af faktorer, der påvirker timingen af ​​tidlige morfogenetiske hændelser under søstjerners embryogenese  //  J. Exp. Zool. : journal. - 1983. - Bd. 225 , nr. 2 . - S. 293-299 . - doi : 10.1002/jez.1402250212 .  (utilgængeligt link)