Syndaktyli

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 2. november 2021; checks kræver 4 redigeringer .
syndaktyli

Syndakti af to fingre hos et spædbarn
ICD-11 LB79
ICD-10 Q70 _
MKB-10-KM Q70.9 , Q70 og Q70.1
ICD-9 755,1
MKB-9-KM 755,1 [1]
OMIM 185900
SygdommeDB 29330
Medline Plus 003289
eMedicin ortoped/563 
MeSH D013576
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Syndactylia  ( lat.  syndactylia ; anden græsk συν-  - sammen, med + δάκτυλος  - finger) - en misdannelse , en genetisk arvelig sygdom , der viser sig i fuldstændig eller ufuldstændig sammensmeltning af fingre/tæer som følge af deres adskillelse, der ikke fandt sted under embryonal udvikling. Det overføres af en autosomal dominant arvemåde. Det forekommer lige ofte hos mænd og kvinder. Unilateral syndaktyli forekommer omkring dobbelt så ofte som bilateral syndaktyli. Ofte kombineret med andre misdannelser. Der er enkle og komplekse, komplette og ufuldstændige former for syndaktyli.

Sammensmeltning af flere fingre til et enkelt konglomerat er muligt, mens der ofte er fostervandskonstriktioner .

Med syndaktyli bør man tænke på krænkelsen af ​​dannelsen og differentieringen af ​​fosterets lemmer i processen med embryogenese under påvirkning af forskellige negative faktorer .

Se også

Noter

  1. Disease ontology database  (engelsk) - 2016.

Links