Mesh-implantater

Et mesh-implantat  er et materiale til kirurgisk behandling af et brok ( hernioplastik ), som er et letvægtsnet, der strækkes over en nitinolramme . En ny generation af masker til brokreparation blev opfundet af det amerikanske firma MMDI i 2001 under varemærket Rebound HRD (Hernia Repair Device). Apparaterne er designet til at behandle både lyske- og ventrale brok.

Nitinol ramme

Innovativt er brugen af ​​nikkel titanlegering ( nitinol ) til at understøtte det syntetiske net. Syntetisk mesh har været brugt til reduktion af blødt væv i mange år, men har aldrig før været understøttet af nitinol. Nitinol er en biologisk inert ( biokompatibel ) formhukommelseslegering med superelasticitet , der kan deformeres til ukendelighed og derefter vende tilbage til sin oprindelige form.

Nitinolstrukturen påvirker også den perifere kant af nettet og tilpasser det til det tilstødende væv. Denne funktion resulterer i en "Velcro fastener", en effekt, der stabiliserer enheden på plads og hjælper med at sikre enheden.

Funktioner ved brug

Mesh-implantatkirurgi kan udføres enten laparoskopisk eller åbent.

• Selvudvidende. Nettet udvider sig let i bughulen af ​​sig selv. På grund af nitinolrammen hviler dens kanter tæt mod vævet, hvilket kongruent gentager installationsområdets anatomi.
• Intet behov for fiksering. Ingen yderligere fiksering med tackers er påkrævet, hvilket minimerer smerter efter operation og sandsynligheden for nerveindfangning.
• Røntgenfast. I den postoperative periode kan placeringen af ​​nettet overvåges ved hjælp af røntgenundersøgelse.

Lyskebrok

Mesh-implantater til lyskebrok er lavet af moderne kondenseret cellulær polypropylen med en tykkelse på 0,017 mm og en porøsitet på 2000 μm. Materialets cellulære struktur har optimal lethed og biokompatibilitetsegenskaber. Nettet kan let foldes ud i bughulen alene, og derefter, ved hjælp af klemmer, installeres det i det præperitoneale rum uden yderligere fiksering med tackers.

Ventral brok

Ventral brok mesh implantater bruger kondenseret polytetrafluorethylen (cPTFE) implantatmateriale, som kombinerer indvækst og helbredende egenskaber af polypropylen kirurgiske monofilamenter med store porer med biokompatibiliteten af ​​ekspanderbar polytetrafluorethylen. Brugen af ​​polytetrafluorethylen (cPTFE) som implantatmateriale minimerer vævsadhæsion og fremmer hurtig vævsreparation og effektiv vævsintegration (inden for 6 dage efter implantation). Fiksering af disse implantater til musklerne i den forreste abdominalvæg består i påføring af 3-4 transfasciale suturer.

Sandsynlighed for gentagelse

Brugen af ​​mesh-implantater eliminerer visse årsager til tilbagefald:

• ved hjælp af et gitter, der ikke er stort nok
• vridning af nettet under suturering
• rynkning af maskerne i den postoperative periode under spiringen af ​​deres væv

Se også

• Brok
• herniorrhaphy
• Implantater