Kulstofselenid
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 2. december 2019; checks kræver 8 redigeringer .| kulstofselenid | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Generel | |||
| Systematisk navn |
kulstofselenid (IV). | ||
| Traditionelle navne | selen kulstof | ||
| Chem. formel | CSe 2 | ||
| Rotte. formel | CSe 2 | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Stat | gul væske | ||
| Molar masse | 169,93 g/ mol | ||
| Massefylde | 2,69 g/cm³ | ||
| Termiske egenskaber | |||
| Temperatur | |||
| • smeltning | -43,7 °C | ||
| • kogning | 125,5°C | ||
| Kemiske egenskaber | |||
| Opløselighed | |||
| • i vand | uopløselige | ||
| Struktur | |||
| Dipol moment | 0 D | ||
| Klassifikation | |||
| Reg. CAS nummer | 506-80-9 | ||
| PubChem | 68174 | ||
| Reg. EINECS nummer | 208-054-9 | ||
| SMIL | [Se]=C=[Se] | ||
| InChI | InChI=1S/CSe2/c2-1-3JNZSJDBNBJWXMZ-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 61481 | ||
| Sikkerhed | |||
| Toksicitet | Ekstremt giftig, SDYAV | ||
| ECB ikoner | |||
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |||
Kulselenid er en kemisk uorganisk binær forbindelse . Består af to grundstoffer - kulstof og selen . Den kemiske formel er CSe 2 .
Forbindelsen er en gul-orange olieagtig væske med en skarp lugt; "tung" analog af carbondisulfid ( CS2 ) . Lysfølsom forbindelse, uopløselig i vand (H 2 O), men opløselig i organiske opløsningsmidler .
Syntese , struktur og reaktioner
Carbondiselenid er et lineært molekyle med symmetrioperationen D ∞h . Fremstillet ved at reagere pulveriseret selen med dichlormethandampe ved en temperatur på omkring 550 °C [1] :
Det blev først rapporteret af Grimm og Metzger, som forberedte det ved at kombinere brintselenid med kulstof i et varmt rør [2] .
Ligesom kulstofdisulfider polymeriserer kulsyrediselenid under højt tryk. Polymerstrukturen er forbundet skiftevis —[Se-C(=Se)-C(=Se)-Se]— [3] . Polymeren er en halvleder ved stuetemperatur; ledningsevne er 50 S /cm.
Derudover er carbonselenid en forløber for tetraselenfulvalener , en analog af tetrathiofulvalener , som senere kan bruges til syntese af organiske ledere og organiske superledere .
Carbonselenid reagerer med sekundære aminer og giver dialkyldiselenocarbamater [1] :
Sikkerhed
Kulselenid har et højt damptryk . Det er meget giftigt og farligt , hvis det indåndes. Kan være farlig på grund af den lette transport med membranen . Det nedbrydes langsomt ved opbevaring (ca. 1 % pr. måned ved -30°C). Når det opnås på kommercielt grundlag, er omkostningerne normalt høje [4] .
Når det blandes med luft, giver CSe 2 "en ekstremt modbydelig blanding, der gradvist dannes" [5] . Det er så stinkende, at folk fra nabolandsbyen måtte flygte, da det først blev syntetiseret i 1936. Stanken kan neutraliseres med blegemiddel [6] . På grund af dens lugt er der udviklet syntetiske metoder [7] .
Noter
- ↑ 1 2 W. Pan og JP Fackler, Jr. Diselenocarbamater fra carbondiselenid // Uorganiske synteser : journal. - 1982. - Bd. 21 . — S. 6 . - doi : 10.1002/9780470132524.ch2 .
- ↑ HG Grimm, H. Metzger. Über Darstellung und Eigenschaften des Selenkohlenstoffs (tysk) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft(A- og B-serien): magasin. - 1936. - Bd. 69 , nr. 6 . - S. 1356-1364 . - doi : 10.1002/cber.19360690626 .
- ↑ C.E. Carraher, Jr. og C.U. Pittman, Jr. Poly(Carbon Disulfide), Poly(Carbon Diselenide) og Polythiocyanogen // Uorganiske polymerer : journal. - 2005. - Bd. 21 . - doi : 10.1002/14356007.a14_241 .
- ↑ Carbon Diselenide CSe2 . cse2.com. Arkiveret fra originalen den 23. april 2012.
- ↑ ""carbondiselenid har langt den værste lugt, som denne forfatter har oplevet i sin levetid med at arbejde med selenforbindelser"" Wolfgang HH Gunther: Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology
- ↑ Derek. Ting jeg ikke vil arbejde med: Carbon Diselenide. I rørledningen: (downlink) . Pipeline.corante.com. Arkiveret fra originalen den 23. april 2012.
- ↑ Fremgangsmåde til fremstilling af chalcogenholdige forbindelser - Patent 4462938 . freepatentsonline.com. Arkiveret fra originalen den 23. april 2012.