Nürnberg-koden er det første internationale dokument om de etiske og juridiske principper for at udføre biomedicinsk forskning på mennesker. Kodekset blev angiveligt udviklet fra 1941 Manual of Human Experimentation [1] [2] og efter Nürnberg-processerne mod nazistiske læger i 1947 [3] , hvor det blev brugt som en vejledning for dommere [4] , dannede grundlaget for mange nationale og internationale love [5] og blev meget vigtige for Nürnberg-processerne [6] , og selve kodeksen er grundlaget for mange nationale og internationale love [7] [8] .
1. En absolut nødvendig betingelse for at udføre et forsøg på en person er dennes frivillige samtykke. Det betyder, at den person, der er involveret i forsøget som forsøgsperson, skal have den juridiske ret til at give et sådant samtykke; være i stand til at udøve frit valg og ikke lade sig påvirke af elementer af vold, bedrag, bedrageri, list eller andre skjulte former for pres eller tvang; besidde tilstrækkelig viden til at forstå essensen af eksperimentet og træffe en informeret beslutning. Sidstnævnte kræver, at forsøgspersonen blev informeret om arten, varigheden og formålet med dette forsøg, før han traf en bekræftende beslutning om muligheden for hans deltagelse i et bestemt eksperiment; om metoderne og metoderne til dens implementering; om alle de påståede gener og farer forbundet med forsøget, og endelig de mulige konsekvenser for forsøgspersonens fysiske eller psykiske helbred, der kan opstå som følge af dennes deltagelse i forsøget. Ansvaret og ansvaret for at sikre kvaliteten af det opnåede samtykke påhviler alle, der initierer, leder eller udfører forsøget. Dette er en personlig pligt og ansvar for enhver sådan person, som ikke kan overføres til en anden person ustraffet [5] .
2. Forsøget skal bringe positive resultater til samfundet, uopnåelige ved andre metoder eller forskningsmetoder; det bør ikke være tilfældigt, i sagens natur valgfrit.
3. Forsøget skal baseres på data opnået i laboratorieundersøgelser på dyr, viden om denne sygdoms udviklingshistorie eller andre problemer, der undersøges. Dets gennemførelse bør tilrettelægges på en sådan måde, at de forventede resultater retfærdiggør selve dets gennemførelse.
4. Ved udførelse af et forsøg skal al unødig fysisk og psykisk lidelse og skade undgås.
5. Intet eksperiment bør udføres, hvis der er "a priori" grund til at tro, at forsøgspersonen kan dø eller blive invaliderende; en undtagelse kan måske være tilfælde, hvor medicinske forskere fungerer som forsøgspersoner i deres eksperimenter.
6. Graden af risiko forbundet med at udføre et forsøg bør aldrig overstige den humanitære betydning af det problem, som forsøget har til formål at løse.
7. Forud for forsøget skal der foretages passende forberedelser, og dets gennemførelse skal være forsynet med det udstyr, der er nødvendigt for at beskytte forsøgspersonen mod den mindste mulighed for skade, invaliditet eller død.
8. Forsøget bør kun udføres af personer med videnskabelige kvalifikationer. På alle stadier af eksperimentet kræver de, der udfører det eller er involveret i det, maksimal opmærksomhed og professionalisme.
9. Under forsøget skal forsøgspersonen kunne stoppe det, hvis hans fysiske eller psykiske tilstand efter hans mening gør det umuligt at fortsætte forsøget.
10. Under et forsøgsforløb skal den investigator, der er ansvarlig for at udføre det, være parat til at afslutte det på et hvilket som helst tidspunkt, hvis faglige hensyn, god tro og forsigtighed i dømmekraften kræves af ham eller hende for at antyde, at fortsættelse af forsøget kunne resultere i skade, handicap eller død.