Persyrer

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 26. juli 2017; checks kræver 2 redigeringer .

Persyrer ( peroxosyrer , persyrer ) er uorganiske eller organiske syrer indeholdende en eller flere peroxidgrupper [1] . Peroxidgruppen kan inkluderes i resten af hydrogenperoxid , der erstatter hydroxylgruppen (for eksempel i peroxomonosulfuric acid ) eller kan forbinde syredannende elementer (for eksempel i peroxodisvovlsyre) . Persyrer dannes normalt af kulstofundergruppeelementer , nitrogenundergruppeelementer eller chalcogener . ${\displaystyle {\ce {{-OO-))))$ ${\ce {-OOH))$ ${\ce {-OH))$

Syntesemetoder

Opnået ved elektrolyse af de tilsvarende syrer, eller ved reaktion mellem hydrogenperoxid og anhydrider eller syrehalogenider af de tilsvarende syrer.

Egenskaber

Persyrer i vandig opløsning er meget ustabile (de nedbrydes ved frigivelse af syre og oxygen ).

Reaktioner

Persyrer er stærke oxidationsmidler. Nogle organiske persyrer (for eksempel pereddikesyre , peroxybenzoesyre , m - chlorperbenzoesyre ) bruges til syntese af estere fra ketoner ( Bayer-Villiger-reaktion ) eller syntese af epoxider fra alkener ( Prilezhaev-reaktion ). Salte af uorganiske persyrer ( kaliumperoxodisulfat ) anvendes som radikalpolymerisationsinitiatorer .

Acykliske og cykliske alkener danner, når de interagerer med persyrer (persyrer) RCOOOH i et ikke-polært, indifferent medium, epoxider (oxiraner), derfor kaldes selve reaktionen epoxidationsreaktionen.

Noter

↑ Lidin R. A. , Molochko V. A. , Kudryashova Z. A. Nomenklatur for uorganiske stoffer. - M. : KolosS, 2006. - S. 41. - 95 s. — ISBN 5-9532-0446-9 .

Ordbøger og encyklopædier	Fantastisk catalansk Britannica (online)
I bibliografiske kataloger	GND : 4385954-9