Mikrobiologisk analyse af jordbund

Mikrobiologisk analyse af jord - analyse af jord , udført for at bestemme tilstedeværelsen af ​​bakterier i jorden, deres typer og antal.

Forberedelse af jordprøver fra undersøgelsesområderne

Jordprøver bør tages med kerner med en diameter på ca. 10 mm til en dybde på 10-20 cm.. Det er bedre at forsterilisere kernerne i kogende vand (100 ° C).

Prøver skal placeres i sterile petriskåle , som derefter skal forsegles. ½ af vægten af ​​hver prøve tages normalt til kemisk analyse (undersøgelse af koncentrationen af ​​nitrogenholdige ioner), resten går til mikrobiologisk analyse.

Undersøgelsen af ​​den exoenzymatiske aktivitet af mikroorganismer i de undersøgte områder

Den mikrobiologiske aktivitet af jord kan bestemmes af proteaseaktiviteten af ​​jordlevende mikroorganismer , og proteaseaktiviteten af ​​jord er bestemt af aktiviteten af ​​exoenzymer af jordmikroorganismer og afhænger af deres antal og aktivitet. Exoenzymer er enzymer, der udskilles af mikroorganismer i det ydre miljø, som nedbryder proteiner, polysaccharider og lipider.

I petriskåle med jordprøver skal du placere en oplyst fotografisk film skåret i 2-3 rammer, tidligere gennemblødt i vand i 10 minutter. Vand skal forsteriliseres ved kogning i 10 minutter (100 °C). Det er også bedre at placere et filmfragment i en tom steril petriskål (kontrol) for at sammenligne de opnåede resultater med kontrollen i slutningen af ​​eksperimentet og minimere risikoen for fejl.

Derefter skal jordprøver opbevares ved stuetemperatur (20 °C) i 9 dage. Derefter skal filmen forsigtigt fjernes og vaskes under rindende vand og derefter tørres. Derefter skal du beregne procentdelen af ​​det "spiste" emulsionslag på paletten. Jo højere procentdel af ødelæggelse af emulsionslaget, jo højere er jordens exoenzymatiske aktivitet.

Gramfarve

Et træk ved Gram-farvning er det ulige forhold mellem forskellige mikrober og farvestoffer i triphenylmethangruppen: ensianviolet, methylviolet , krystalviolet. Mikrober, der tilhører den gram-positive gruppe, giver en stærk forbindelse med de angivne farvestoffer og jod . Farvede mikrober misfarves ikke, når de udsættes for alkohol , som et resultat af, at gram-positive mikrober, når de yderligere farves med fuchsin , ikke ændrer den oprindeligt vedtagne lilla farve. Gram-negative mikroorganismer danner med ensian-, krystal- eller methylviolet og jod en forbindelse, der let ødelægges af alkohols virkning, som et resultat af hvilken de bliver misfarvede og derefter farves med fuchsin og får en rød farve. Forholdet mellem mikroorganismer og Gram-farve er af stor diagnostisk værdi.

Forberedelse af mikrobiel kultur

En lille mængde jordprøve skal inokuleres i algeagar -petriskåle ved hjælp af en mikrobiologisk sløjfe, hvorefter de inokulerede petriskåle skal opbevares ved stuetemperatur i 9 dage. Det er også bedre at lave en kontrolpodning fra luften for senere at sammenligne kolonierne af mikroorganismer dyrket i forskellige petriskåle, og for at vide hvilke mikroorganismer der kunne komme fra luften og ikke fra jorden.

Forberedelse af en udstrygning

Anbring en dråbe destilleret vand på et rent, fedtfrit objektglas, og tilsæt derefter en lille mængde mikrobiel kultur dyrket på agar ved hjælp af en mikrobiologisk sløjfe. Dernæst skal du lave streger og fiksere dem på flammen. Det er bedre at lave 2-3 udstrygninger for hver jordprøve og en kontroludstrygning.

Farvning af mikroorganismer

Gramfarvning af mikroorganismer skal udføres som følger:

Resultat af farvning: gram -positive bakterier farves med hovedfarvestoffet i en mørk lilla farve, gram-negative bakterier, der opfatter yderligere farve, får en lys rød farve.

Se også

Litteratur