Methamphepramon

Methamphepramon
Generel
Systematisk
navn		 2-​(dimethylamino)​-​1-​phenyl-​1-​propanon
Traditionelle navne Dimethylcathinon, dimethylpropion, dimepropion, N-methylephedron
Chem. formel C11H15NO _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 177,243 g/ mol
Massefylde 1,0±0,1 g/cm³
Klassifikation
Reg. CAS nummer 15351-09-4
PubChem 71872
Reg. EINECS nummer 239-384-1
SMIL   CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N(C)C
InChI   1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3KBHMHROOFHVLBA-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 134812
ChemSpider 64889
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Methamphepramon ( INN ), også kendt som dimethylpropion, dimethylmethcathinon eller N-methylephedron  , er en kemisk forbindelse af phenethylamin- og cathinon -klassen , et psykostimulerende middel .

Brug

Methamphepramon er blevet vurderet som et appetitdæmpende middel og behandling for hypotension , men er aldrig blevet markedsført bredt [1] .

Det blev distribueret i Israel under navnet Rakefet som et rekreativt stof , men blev forbudt i 2006 [2] .

Henter

Racemisk methamfepramon opnås ved omsætning af 2-bromopropiophenon med dimethylamin [3] . (2S)-(-)-dimethylcathinon opnås ved oxidation af (1R,2S)-(-)- N-methylephedrin med en opløsning af svovlsyre- natriumdichromat ved en temperatur på -5 °C [3] .

Metabolisme

Methamphepramon nedbrydes hurtigt i kroppen til methcathinon og N-methylpseudoephedrin [4] .

Juridisk status

N-methylephedron og dets derivater er medtaget på liste I på listen over narkotiske stoffer, psykotrope stoffer og deres prækursorer , der er underlagt kontrol i Den Russiske Føderation [5] .

Se også

Noter

  1. ↑ Soholing WE Terapi af det ortostatiske syndrom. Undersøgelser med dimepropion-HCl  (tysk)  // Fortschritte der Medizin. - 1982. - T. 100 , nr. 7 . - S. 289-293 .
  2. ↑ Judy Siegel-Itzkovich. Rekreativt stof 'rakefet' forbudt . Jpost.com (22. februar 2006). Hentet 13. juni 2016. Arkiveret fra originalen 10. december 2012.
  3. ↑ 1 2 Terry A. Dal Cason syntese og identifikation af N,N-dimethylcathinonhydrochlorid Arkiveret 28. september 2015 på Wayback Machine
  4. ↑ Thevis, M; Sigmund, G; Thomas, A; Gougoulidis, V; Rodchenkov, G; Schänzer, W. Dopingkontrolanalyse af methamfepramon og to hovedmetabolitter ved hjælp af væskekromatografi-tandem massespektrometri  // European Journal of Mass  Spectrometry : journal. - 2009. - Bd. 15 , nr. 4 . - S. 507-515 . - doi : 10.1255/ejms.1010 . — PMID 19661559 .
  5. ↑ Dekret fra Den Russiske Føderations regering af 30. juni 1998 nr. 681 Arkivkopi dateret 3. april 2016 på Wayback-maskinen "Ved godkendelse af listen over narkotiske stoffer, psykotrope stoffer og deres prækursorer, der er underlagt kontrol i Den Russiske Føderation ” (med ændringer og tilføjelser)