Melanochalea

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 3. februar 2022; checks kræver 7 redigeringer .
melanochalea

Melanohalea halei
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:SvampeUnderrige:højere svampeAfdeling:AscomycetesUnderafdeling:PezizomycotinaKlasse:LecanoromycetesUnderklasse:LecanoromycetesBestille:LecanorFamilie:ParmeliaSlægt:melanochalea
Internationalt videnskabeligt navn
Melanohalea O. blanco , A. crespo , Divakar , Essl. , D. Hawksw. et Lumbsch , 2004
type visning
Melanohalea exasperata ( De Not ) O. Blanco, A. Crespo, Divakar, Essl., D. Hawksw. og Lumbsch , 2004
Slags
se tekst

Melanohalea , eller Melanohalea [1] ( lat.  Melanohalea ) er en slægt af bladlaver af familien Parmeliaceae . Indeholder 30 arter , hovedsageligt fordelt på den nordlige halvkugle og vokser på bark og træ af løv- og nåletræer. Slægten er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​pseudocyphellae , normalt på toppen af ​​isidia , en ikke-porøs epicortex (tyndt homogent polysaccharidlag på overfladen af ​​cortex), kernen indeholder depsidoner , sekundære metabolitter kan være fraværende. Melanochalea blev beskrevet i 2004 som en særskilt slægt fra den morfologisk lignende slægt Melanelia .

Taksonomi

Melanochalea blev beskrevet i 2004 af lichenologerne Oscar Blanco, Ana Crespo, Pradeep K. Diwakar, Theodor Esslinger, David L. Hawksworth og H. Thorsten Lumbsch. Den er isoleret fra slægten Melanelia - denne slægt blev skabt i 1978 for at isolere den brune art af slægten Parmelia . [2] Afgrænsningen af ​​denne slægt blev senere draget i tvivl [3] [4] , især efter indledende undersøgelser af molekylær fylogeni viste, at slægten ikke er monofyletisk. [5] [6] [7] Af denne grund blev to nye slægter skabt - Melaneliksia og Melanochalea. [5]

Slægten Melanochalea indeholdt oprindeligt 19 arter, herunder M. exasperata . De arter, der blev overført til Melanochalea, blev oprindeligt inkluderet i afsnittet Vainioellae af slægten Melanelia . Dette afsnit var tidligere blevet isoleret fra underslægten Parmelia - Euparmelia af afsnittet Vainioellae oprindeligt udråbt af Vilmos Gjelnik i 1932. Afsnittet Vainioellae omfatter "brune parmeloider" med brede flige, der er afrundet til ret aflange og mere eller mindre flade. [2] "Brune parmeloider" refererer til arter af slægten Parmelia , der mangler atranorin eller usninsyre i cortex og har en mørk til mellembrun thallus. Molekylær fylogenetisk analyse har vist, at slægten Melanohalea er en del af Melanohalea clade , en gruppe af arter, der blandt andet omfatter de "brune parmeloider". Andre slægter i denne klade er Emodomelanelia , Melanelixia , Montanelia og Pleurosticta . [otte]

Slægtsnavnet består af en kombination af Melanelia og navnet på lichenologen Mason Hale , som ifølge forfatterne "lagde grundlaget for efterfølgende bidrag til vores viden om denne familie". [5]

Diversificering

Metoderne, der er brugt til at vurdere den evolutionære divergens af taxa, herunder multiarts-sammensmeltningsprocessen, viser, at den meste diversificering i Melanohalea fandt sted i miocæn (23.03-5.333 Ma) og Pliocæn (5.333-2.58 Ma) og estimerer afvigelserne viser, at diversificeringen, forekom under Pleistocæn glaciale cyklusser påvirkede ikke arten af ​​Melanohalea . [9]

Beskrivelse

Lav af slægten Melanochalea er foliose og har svag til moderat vedhæftning til underlaget. Thalluslapperne er flade til konkave med afrundede spidser, fri for hår og 0,5-7 mm brede . Den øvre overflade af thallus er olivengrøn til mørkebrun i farven med en glat eller rynket tekstur, uden pletter eller pletter. Normalt er der pseudocyphellae på toppen af ​​isidier. Tilstedeværelsen af ​​soredia og isidia er valgfri. Det øverste skorpelag er paraplektenchymalt (et arrangement af celler, hvor hyferne er orienteret i alle retninger) og er 10-16 mm tykt. Epicortex har ingen porer, i modsætning til den beslægtede slægt Melaneliksia. Cellevæggen indeholder isolikenin , en komponent af alfa-glucaner . Kernen er hvid, thallus med en glat, endnu lavere overflade af lysebrun til sort. Kammene er enkle (dvs. ikke forgrenede). [5]

Ascomae i form af apothecia , fastsiddende til mere eller mindre pedunkuleret. Apothecia skive brun, ikke perforeret, konkav først, men bliver konveks med tiden. Amphitecium (laget af celler, der omgiver apothecium) har pseudocyphellous papiller uden prikker eller pletter. Asci er aflange, kølleformede, lecanor-type, fortykket mod spidsen, indeholdende fra 8 til 32 sporer. Ascosporer af Melanochalea er runde til ellipsoide, tyndvæggede, farveløse, 5,5-20 × 4-12,5 µm i størrelse. Konidiomer er pyknidier, nedsænkede og lamellære. Formen på konidier varierer fra cylindrisk til fusiform: de er enkle, farveløse og måler 5-8,5 mikron pr. 1 mikron. [5]

Kemisk sammensætning

Melanochalea-lavens skorpelag har et brunt pigment og indeholder ikke andre forbindelser. Kernen indeholder depsidoner (inklusive fumarprotocetrarinsyre og norstikinsyre ) eller er fri for sekundære metabolitter. [5] Arten M. nilgirica indeholder den alifatiske forbindelse kapersyre , som er sjælden i brune parmelioidlaver og kun kendes hos arten Melanelia stygia , den typiske art af slægten Melanelia . [ti]

Habitat og udbredelse

De fleste Melanochal findes hovedsageligt på bark og træ i hele Holarktis , med kun fire arter fundet på den sydlige halvkugle . [9] Melanohalea peruviana er den eneste art i slægten, der er rapporteret fra det tropiske Sydamerika , den er lidt kendt - det eneste eksemplar fra 1300 m fra de peruvianske Andesbjerge . [11] En anden tropisk art er M. mexicana fra højlandet i Mexico. [12] Otte medlemmer af slægten forekommer i Kina . [13] De fem arter, der findes i Grønland , kan spille en rolle i overvågningen af ​​klimaændringer, da arktisk-alpine lav er følsomme over for temperaturudsving i vinterklimaet, og vinterisning påvirker lavdominerede økosystemer. [14] Tilsvarende har undersøgelser af påvirkningen af ​​luftforurening omkring den mongolske hovedstad Ulaanbaatar vist skader på forskellige laver (thallus var misfarvet, deformeret eller reduceret i størrelse), herunder Melanohalea septentrionalis . [femten]

De fleste melanochale arter har en bred geografisk udbredelse, selvom der er nogle få arter med begrænset rækkevidde . Otte og kolleger foreslog i en undersøgelse fra 2005, at udbredelsesmønsteret for Melanochalea i høj grad bestemmes af moderne økogeografiske faktorer, og de fleste arter har nået deres biogeografiske grænser på den nordlige halvkugle. [16] Fordelingen af ​​M. elegantula og M. exasperata ser ud til at være påvirket af menneskeskabte faktorer, herunder eutrofiering og luftforurening . [9] Melanohalea olivacea og M. septentrionalis , begge koldhårdføre cirkumpolære arter, har en sydvestlig grænse for deres udbredelse i Schweiz . De betragtes som levn fra den sidste istid og er sårbare over for global opvarmning i dette land. [17]

Økologi

Der er registreret flere arter af lichenofile svampe , der vokser på Melanochalea-arter. Disse er Abrothallus bertianus , Zwackhiomyces melanohaleae (på M. exasperata ), Phoma melanohaleicola (på M. exasperata ), Didymocyrtis consimillis , Stigmidium exasperatum (på M. exasperata ), Sphaeropezia melanolithroeaphie (på M. vaccieaphi (på M. ) olivacea ), Epithamnolia xanthoriae , Xenonectriella septemseptata , Plectocarpon melanohaleae (på M. ushuaiensis ), [18] Crittendenia coppinsii (på M. exasperata ) [19] og Stagonospora exasperatulae (på M. ). [tyve]

Arter

Melanochalea inkluderede oprindeligt 19 arter overført fra slægten Melanelia. I de senere år er nye arter af denne slægt blevet beskrevet fra Indien, Tibet, Mexico og Peru. I 2016 brugte Leavitt og kolleger genetisk analyse til at hjælpe med at identificere 6 tidligere ubeskrevne morfologiske arter af Melanochalea. [21] Fra juni 2020 var der 30 arter af Melanochalea i Species Fungorum-databasen . [22]

Bevaringsstatus

Melanohalea septentrionalis er opført som truet i den schweiziske røde databog. [25] Selvom M. olivacea blev fjernet fra denne liste på grund af usikkerheden om dens taksonomiske status, blev den foreløbigt vurderet som truet i Schweiz ved hjælp af IUCNs rødlistekriterier . Hun fik samme vurdering i nabolandene Tyskland og Frankrig . [17] Melanohalea halei er den eneste art af denne slægt, der er blevet inkluderet på IUCNs globale rødliste. På grund af dens brede geografiske udbredelse, bredden af ​​økologiske nicher og store, stabile bestandsstørrelse , er den blevet vurderet som en art af mindst bekymring. [26]

I Rusland er Melanohalea exasperata opført i de røde databøger i regionerne Astrakhan [ 27 ] , Lipetsk [ 28] , Murmansk [29] og Tambov [ 30 ] ; Melanohalea infumata i den røde databog i Astrakhan-regionen [27] , Melanohalea olivacea i de røde databøger i regionerne Voronezh [32] , Lipetsk [28] og Tambov [30] , Melanohalea septentrionalis i de røde databøger i Volgograd [33] og Tambov [30] regionerne, arter Melanohalea subolivacea i Amur-regionens røde bog [34] .

Noter

  1. ↑ Plantarium. Planter og laver i Rusland og nabolandene: et åbent onlineatlas og guide til planter. 2007-2022. [Elektronisk ressource ] . Hentet 9. januar 2022. Arkiveret fra originalen 9. januar 2022.
  2. ↑ 1 2 Esslinger, Theodore L. (1978). "En ny status for den brune Parmeliae" . Mykotaxon . 7 (1): 45-54. Arkiveret fra originalen 2020-12-10 . Hentet 2022-01-09 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  3. ↑ Lumbsch, H. Thorsten; Kothe, Hans; John A., Elix (1988). "Opstandelse af lavslægten Pleurosticta Petrak (Parmeliaceae: Ascomycotina)" . Mykotaxon . 33 : 447-455. Arkiveret fra originalen 2021-04-11 . Hentet 2022-01-09 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  4. ↑ Thell, A. (1995). "En ny position for Cetraria commixta- gruppen i Melanelia (Ascomycotina, Parmeliaceae)". Nova Hedwigia . 60 (3-4): 407-422.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Blanco, Oscar; Crespo, Ana; Divakar, Pradeep K.; Esslinger, Theodore L.; Hawksworth, David L.; Lumbsch, H. Thorsten (2004). " Melanelixia og Melanohalea , to nye slægter adskilt fra Melanelia (Parmeliaceae) baseret på molekylære og morfologiske data." Mykologisk forskning . 108 (8): 873-884. DOI : 10.1017/S0953756204000723 . PMID  15449592 .
  6. ↑ Thell, Arne; Feuerer, Tassilo; Karnefelt, Ingvar; Myllys, Leena; Stenroos, Soili (2004). "Monofyletiske grupper inden for Parmeliaceae identificeret af ITS rDNA, β-tubulin og GAPDH sekvenser." mykologiske fremskridt . 3 (4): 297-314. DOI : 10.1007/s11557-006-0100-1 . S2CID  39393303 .
  7. ↑ Blanco, Oscar; Crespo, Ana; Ree, Richard H.; Lumbsch, H. Thorsten (2006). "Større klader af parmelioidlaver (Parmeliaceae, Ascomycota) og udviklingen af ​​deres morfologiske og kemiske mangfoldighed". Molekylær fylogenetik og evolution . 39 (1): 52-69. DOI : 10.1016/j.impev.2005.12.015 . PMID  16481204 .
  8. ↑ Crespo, Ana; Kauff, Frank; Divakar, Pradeep K.; del Prado, Ruth; Perez-Ortega, Sergio; de Paz, Guillermo Amo; et al. (2010). "Fylogenetisk generisk klassificering af parmelioidlaver (Parmeliaceae, Ascomycota) baseret på molekylær, morfologisk og kemisk evidens." taxon . 59 (6): 1735-1753. DOI : 10.1002/tax.596008 .
  9. ↑ 1 2 3 Leavitt, Steven D.; Esslinger, Theodore L.; Divakar, Pradeep K.; Lumbsch, H. (2012). "Miocæn og Pliocæn dominerede diversificering af den lavdannende svampeslægt Melanohalea (Parmeliaceae, Ascomycota) og pleistocæn populationsudvidelser" . BMC Evolutionær Biologi . 12 (1): 176. doi : 10.1186/1471-2148-12-176 . PMC  3499221 . PMID  22963132 .
  10. ↑ 1 2 3 Divakar, Pradeep K.; Upreti, Dalip K. (2005). "En ny art i Melanohalea (Parmeliaceae, Ascomycotina) og nye lavregistreringer fra Indien" . Lichenologen . 37 (6): 511-517. DOI : 10.1017/S0024282905015215 .
  11. ↑ 1 2 Esslinger, Theodore L. (2012). "En ny art af Melanohalea fra Andesbjergene i det centrale Peru" (PDF) . Opuscula Philolichenum . 11 :322-324. Arkiveret (PDF) fra originalen 2020-11-17 . Hentet 2022-01-09 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  12. ↑ 1 2 Esslinger, Theodore L.; Perez Perez, Rosa Emilia (2010). " Lavslægten Melanohalea i Mexico, inklusive en ny endemisk art." Bibliotheca Lichenologica . 105 : 239-245.
  13. ↑ 1 2 3 Wang, Hai-Ying; Chen, Jian-Bin; Wei, Jiang-Chun (2009). "En fylogenetisk analyse af Melanelia tominii og fire nye registreringer af brune parmelioidlav fra Kina" . Mykotaxon . 107 : 163-173. DOI : 10.5248/107.163 . Arkiveret fra originalen 2022-01-09 . Hentet 2022-01-09 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  14. ↑ Leavitt, Steven D.; Esslinger, Theodore L.; Hansen, Eric Steen; Divakar, Pradeep K.; Crespo, Ana; Loomis, Bradley F.; Lumbsch, H. Thorsten (2013). "DNA-stregkodning af brune Parmeliae (Parmeliaceae) arter: en molekylær tilgang til nøjagtig prøveidentifikation, med vægt på arter i Grønland." Organismers mangfoldighed og evolution . 14 (1): 11-20. DOI : 10.1007/s13127-013-0147-1 . S2CID  17173833 .
  15. ↑ Hauck, Markus (2008). "Epifytiske laver indikerer den seneste stigning i luftforurening i den mongolske hovedstad Ulan Bator." Lichenologen . 40 (2): 165-168. DOI : 10.1017/S0024282908007561 .
  16. ↑ Otte, Volker; Esslinger, Theodore L.; Litterski, Birgit (2005). "Global fordeling af den europæiske art af lavslægten Melanelia Essl" . Journal of Biogeography . 32 (7): 1221-1241. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2005.01268.x .
  17. ↑ 1 2 Truong, Camille; Naciri, Yamama; Clerc, Philippe (2009). "Multivariat analyse af anatomiske karakterer bekræfter differentieringen af ​​to morfologisk tætte arter, Melanohalea olivacea (L.) O. Blanco et al. og M. septentrionalis (Lynge) O. Blanco et al” (PDF) . Lichenologen . 41 (6): 649-661. DOI : 10.1017/S0024282909990260 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2022-01-09 . Hentet 2022-01-09 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  18. ↑ Diederich, Paul; Lawrey, James D.; Ertz, Damien (2018). "2018-klassificeringen og tjeklisten af ​​lavsvampe, med 2000 ikke-licheniserede, obligatoriske licheniske taxaer" . Bryologen . 121 (3): 340-425. DOI : 10.1639/0007-2745-121.3.340 . S2CID  92396850 .
  19. ↑ Millanes, Ana M.; Diederich, Paul; Westberg, Martin; Wedin, Mats (2021). Crittendenia gen . nov., en ny lichenicolous afstamning i Agaricostilbomycetes (Pucciniomycotina), og en gennemgang af biologi, fylogeni og klassificering af lichenicolous heterobasidiomycetes”. Lichenologen . 53 :103-116. DOI : 10.1017/S002428292000033X .
  20. ↑ Darmostuk, Valeriy V.; Sira, Olha Ye. (2020). "Nye og bemærkelsesværdige registreringer af lavsvampe fra Ternopil Oblast (Ukraine)" (PDF) . Tjekkisk mykologi . 72 (1): 33-41. Arkiveret (PDF) fra originalen 2022-02-28 . Hentet 2022-01-09 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Leavitt, Steven D.; Esslinger, Theodore L.; Divakar, Pradeep K.; Crespo, Ana; Lumbsch, H. Thorsten (2016). "Skjult mangfoldighed for vores øjne: Afgrænsning og beskrivelse af kryptiske lavdannende svampearter i camouflagelaver (Parmeliaceae, Ascomycota)". svampebiologi . 120 (11): 1374-1391. DOI : 10.1016/j.funbio.2016.06.001 . PMID  27742095 .
  22. ↑ Kirk, PM Søgeresultater for Melanohalea . Species 2000 & ITIS Catalog of Life , 2020-04-16 Beta. Hentet 8. januar 2022. Arkiveret fra originalen 8. juni 2020.
  23. ↑ Zhao, Zun-Tian; Meng, Fan-Ge; Li, Hong-Mei; Wang, Hai-Ying (2009). "En ny art af Melanohalea (Parmeliaceae) fra det tibetanske plateau". Mykotaxon . 108 (1): 347-352. DOI : 10.5248/108.347 .
  24. ↑ Sun, Li-Yan; Meng, Fan-Ge; Li, Hong-Mei; Wang, Hai-Ying; Zhao, Zun-Tian (2010). "En ny lav, Melanohalea subexasperata (Parmeliaceae), fra det tibetanske plateau." Mykotaxon . 111 (1): 65-69. DOI : 10.5248/111.65 .
  25. ↑ Scheidegger, C.; Clerc, P. (2002). "Liste rouge des espèces menacées en Suisse: lichens epiphytes et terricoles" [ fr. ]. Bern, Birmensdorf et Geneve: OFEFP, WSL og CJBG. Arkiveret fra originalen 2016-08-16 . Hentet 2022-01-09 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  26. ↑ Allen, J.; Yahr, R.; Lymbery, C.; Batallas-Molina, R.; Dal Forno, M.; Howe, N.; Lendmer, J.; McMullin, T.; Mertens, A.; Paquette, H.; Petix, M.; Reese Næsborg, R.; Roberts, F.; Sharrett, S.; Villella, J. (10. maj 2021). Melanohalea halei . _ IUCNs rødliste over truede arter . 10. maj 2021 . Hentet 5. september 2021 .
  27. ↑ 1 2 Rød bog om Astrakhan-regionen. - Astrakhan: Astrakhan State University, Astrakhan University Publishing House, 2014. - 413 s. — ISBN 978-5-9926-0794-9 .
  28. ↑ 1 2 Lipetsk-regionens røde bog. Planter, svampe, lav. - Lipetsk: OOO Veda Socium, 2014. - 696 s. - ISBN 978-5-906680-11-2 .
  29. ↑ Røde databog for Murmansk-regionen. Ed. 2., revideret. og yderligere / N. A. Konstantinova, A. S. Koryakin, O. M. Makarova, V. V. Bianki. - Kemerovo: "Asia-print", 2014. - 584 s. - ISBN 978-5-85905-446-6 .
  30. ↑ 1 2 3 4 Tambov-regionens røde bog: Moser, karplanter, svampe, laver. - Tambov: TPS LLC, 2019. - 480 s. - ISBN 978-5-907132-52-8 .
  31. ↑ Røde bog om Nenets Autonome Okrug. - Belgorod: CONSTANT, 2020. - 456 s. - ISBN 978-5-907159-96-9 .
  32. ↑ Røde bog om Voronezh-regionen. Bind 1: Planter. Lav. Svampe. - Voronezh: Center for den spirituelle genoplivning af Chernozem-territoriet, 2018. - 416 s. - ISBN 978-5-91338-165-1 (bind 1).
  33. ↑ Røde bog om Volgograd-regionen. Bind 2. Planter og andre organismer. - Voronezh: Izdat-Print LLC, 2017. - 268 s. - ISBN 978-5-9500668-5-6 .
  34. ↑ Amur-regionens røde bog: Sjældne og truede arter af dyr, planter og svampe. - Blagoveshchensk: Dalnevost Publishing House. stat agrarisk un-ta, 2019. - 499 s. - ISBN 978-5-9642-0477-0 .

Litteratur