Lotavstralin
| Lotavstralin | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
(2R)-2-methyl-2- '"`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`"' {[(2S,3R,4S,5S,6R)- 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}butanenitril |
| Chem. formel | C11H19NO6 _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 261,27 g/ mol |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 139°C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 534-67-8 |
| PubChem | 441467 |
| SMIL | CC[C@](C)(C#N)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO) O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C11H19NO6/c1-3-11(2.5-12)18-10-9(16)8(15)7(14)6(4-13)17-10/h6-10.13- 16H,3- 4H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-,10+,11-/m1/s1WEWBWVMTOYUPHH-QHAQEBJBSA-N |
| CHEBI | 6542 |
| ChemSpider | 390193 |
| Sikkerhed | |
| LD 50 | mus, oralt - 300 mg/kg; rotter, oralt - 980 mg/kg; kaniner, oral - 3200 mg/kg [1] |
| NFPA 704 |
0
0
0 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Lotavstralin er en organisk forbindelse , methylethylketon cyanohydrin glucosid , et cyanogent glycosid, der findes i nogle bælgplanter ( krybende kløver , Lotus australis , Phaseolus lunatus ), planter af slægterne Rhodiola ( Rhodiola rosea og Rhodiola cyrillica) samt cassava number. af andre planter.
Lotavstralin ligner strukturelt linamarin , et glucosid af acetonecyanohydrin , begge glycosider hydrolyseres af β - glycosidase linmarase [2] til dannelse af glucose og ketoncyanohydrin, som derefter spontant hydrolyseres til dannelse af keton og blåsyre .
Se også
Noter
- ↑ Lotaustralin MSDS // Clearsynth (link utilgængeligt)
- ↑ EC 3.2.1.21 // IUBMB Enzyme Nomenclature (link utilgængeligt) . Hentet 6. august 2013. Arkiveret fra originalen 15. oktober 2012.