Kvantitativ analyse - bestemmelse af indholdet (masse, koncentration) eller kvantitative forhold mellem komponenter i den analyserede prøve. De bestemte komponenter kan være atomer , molekyler , isotoper , funktionelle grupper , faser osv. [1]
Kvantitativ analyse er:
Den gravimetriske analysemetode er baseret på bestemmelsen af et stof efter interaktion med en opløsning af et stof under en kemisk reaktion. Den volumetriske analysemetode er baseret på ækvivalentloven.
Kvantitativ analyse giver dig mulighed for at etablere den elementære og molekylære sammensætning af objektet under undersøgelse eller indholdet af dets individuelle komponenter.
Afhængigt af studieobjektet skelnes uorganisk og organisk analyse. Til gengæld er de opdelt i grundstofanalyse , hvis opgave er at fastslå, hvor mange grundstoffer (ioner) der er indeholdt i det analyserede objekt, i molekylære og funktionelle analyser, der giver svar på det kvantitative indhold af radikaler, forbindelser, samt som funktionelle grupper af atomer i det analyserede objekt.
Normalt er kvantitativ analyse baseret på brugen af afhængigheden af de fysiske egenskaber af det undersøgte objekt eller produktet af dets transformation af den sammensætning, der er tilgængelig for måling [1] .
De klassiske metoder til kvantitativ analyse er gravimetrisk (vægt) analyse og titrimetrisk (volumen) analyse .
For en komplet klassifikation af kvantitative analysemetoder, se artiklen Analytisk kemi .
For en klassifikation af instrumentelle analysemetoder, se artiklen Instrumentelle analysemetoder
Metoden er baseret på brugen af den grundlæggende lov om lysabsorption. A=ELC. Hvor A er absorptionen af lys, E er den molære koefficient for lysabsorption, L er længden af det absorberende lag i centimeter, C er koncentrationen af opløsningen. Der er flere metoder til fotometri:
Et spektrometer er påkrævet for at udføre analyse med denne metode. Essensen af analysen er at belyse en forstøvet prøve med monokromt lys, derefter nedbryde det lys, der er passeret gennem prøven, med en lysspreder og en detektor for at fiksere absorptionen. Forstøvere bruges til at forstøve prøven. (flamme, højspændingsgnist, induktivt koblet plasma). Hver forstøver har sine fordele og ulemper. Til nedbrydning af lys anvendes dispergeringsmidler (diffraktionsgitter, prisme, lysfilter).
Denne metode er lidt anderledes end atomabsorptionsmetoden. Hvis en separat lyskilde i den var en lyskilde, så tjener prøven i sig selv som en strålingskilde i atomemissionsmetoden. Alt andet ligner.