† Zatrachydides | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dasyceps bucklandi | ||||||||||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
latinsk navn | ||||||||||||||||
Zatrachydidae Williston | ||||||||||||||||
|
Zatrachydids eller zatracheider ( lat. Zatrachydidae ) er en familie af temnospondyler fra den tidlige perm .
Kraniet er bredt, fladtrykt, stærkt skulptureret (den mest udviklede skulptur blandt alle primitive tetrapoder). Den præorbitale del af kraniet er aflang. Der er en enorm median foramen mellem præmaxillære og nasale knogler. De tavleformede knogler danner "horn" rettet bagud, de samme udvækster udvikles på quadratojugal knoglerne. Generelt giver alle disse formationer bagsiden af kraniet et stikkende udseende med en udviklet "krave". Den occipitale kondyl er parret. Kæbeartikulation på niveau med nakkeknuden. Tænderne er små, ganen er dækket af osteodermer. De palatinske "hugtænder" er dårligt udviklede. Sidelinjekanalerne er ikke udviklede. Den øvre overflade af kraniet er stærkt skulptureret, med stærke fremspring og kamme omkring øjenhulerne, der fortsætter mod næseborene, tilbage fra øjenhulerne og sidelæns til zygomatiske knogler. Ryghvirvlerne er vakkelvorne. Hovedet er enormt i forhold til kroppens størrelse, halen er kort, og lemmerne er relativt svage.
Tre slags:
To arter ( lat. D. bucklandi ) fra den tidlige perm i England og amerikanske D. microphthalmus . Sidstnævnte blev beskrevet af Cope i 1896 fra Early Permian of New Mexico som Zatrachys microphthalmus og blev tildelt slægten Dasyceps af R. Paton i 1975 . Den adskiller sig fra den europæiske art i sin lille størrelse; tårekoglen når kredsløbet.
Slægten Stegops , der menes at være det eneste sen-karbon-medlem af familien, ser ud til at være en dissorophid .
Generelt kan det bemærkes, at de kendte repræsentanter for familien tydeligt er opdelt i to grupper - kortsnude bredhovede zatrachis og acanthostomatops og langsnouted dasiceps.
Det postkranielle skelet af satracheider var ukendt i lang tid, så S. Williston antog, at det dorsale "sejl", beskrevet som Platyhystrix , tilhører satracheiderne. Som det viste sig, var det fælles fund af kraniet fra Zatrachys og ryghvirvlerne på Platyhystrix tilfældigt. Også de dele af rygsøjlen med rygpansrede plader, som er tildelt denne gruppe af E. Case, tilhører sandsynligvis ikke satracheider. Alle disse postkranielle rester tilhører dissorofider . Kun for Acanthostomatops er postkranien blevet meget godt undersøgt; i betragtning af ligheden mellem alle tre slægter, kunne man tro, at de alle så nogenlunde ens ud, idet de kun adskilte sig i kraniets proportioner.
I lang tid blev zatrachidider betragtet som vanddyr. Faktum er, at laterale linjekanaler fejlagtigt blev beskrevet i zatrachis og dasiceps. Acanthostomatops-skelettet er tydeligvis et landdyr, i det mindste som voksen. R. Paton i 1975 foreslog en jordisk levevis for disse dyr, studiet af ontogeni af Acanthostomatops bekræftede denne idé. Samtidig forbliver ernæringen af zatrachidider ukendt. Et meget fladt tornet kranium og sartegrønne palatin-tænder minder ekstremt meget om en anden mystisk gruppe af palæozoiske "padder" - lanthanosuchider . I denne forbindelse foreslår M. F. Ivakhnenko en lignende fødevarespecialisering for lanthanosuches og zatrachidider - fodring af skalkrebsdyr i lavvandede saltvandsområder (faktisk i vandpytter).
Amerikanske forskere anser Lanthanosuchus for at være jordinsektjægere, indbyggere i underskoven, hvilket også kan være sandt for zatrachydider. I denne henseende fortolkes formålet med kraniets medianåbning forskelligt. R. Paton foreslog, at der var en hinde i hullet, der kunne pustes op - som halssækken på en moderne frø. Dette hjalp med at afskrække rovdyr og tiltrække hunner. På den anden side betragter Ivakhnenko medianåbningen for at være beholderen til saltvandskirtlen.
Zatrachydids er en ekstremt usædvanlig, specialiseret, ikke talrig, men udbredt gruppe af palæozoiske padder, der ikke har nogen moderne analoger.