| Trimedoximbromid | |
|---|---|
| Trimedoximi bromidum | |
| Kemisk forbindelse | |
| IUPAC | 1,1'-trimethylen-bis-(4-oxyminomethyl-pyridiniumbromid) monohydrat eller 1,1'-trimethylen-bis-(4-pyridinium-aldoxim) dibromid [1] |
| Brutto formel | C15H18Br2N4O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
| CAS | 56-97-3 |
| PubChem | 5359236 |
| Forbindelse | |
| Klassifikation | |
| Pharmacol. Gruppe | Afgiftningsmidler, herunder modgift [2] |
| Doseringsformer | |
| injektionsvæske , opløsning 150 mg/ml , stof-pulver [1] | |
| Andre navne | |
| "Dipiroxim" [1] | |
Trimedoximbromid ( lat. Trimedoximi bromidum , engelsk Trimedoxime bromide ) er et lægemiddel , en cholinesterase - reaktivator . Strukturelt tæt på alloxim .
Let gulligt, lugtfrit fint krystallinsk pulver, bitter smag. Letopløseligt i vand, lidt i alkohol. Vandige opløsninger (med tilsætning af en buffer) er svagt gule; pH 3,7-4,2; steriliseret ved +100 °C i 30 min.
Cholinesterase reaktivator, reducerer udskillelsen af mavesaft og koncentrationen af saltsyre i mavesaften [1] .
Forgiftning med organophosphorforbindelser , i kombination med antikolinerge lægemidler (atropin, aprofen); profylaktisk, i kombination med atropin, i fravær af tydelige tegn på forgiftning (efter eksponering for giften på kroppen); mavesår i maven og tolvfingertarmen; paroksysmale hjertearytmier - grundlaget for ansøgningen er observationer af hæmningen af aktiviteten af væv (acetylcholinesterase) og serumcholinesterase i IHD og myokardieinfarkt.
KontraindikationerOverfølsomhed.
Side effektAllergiske reaktioner. [en]
Afhængig af sværhedsgraden af forgiftningen, en gang eller i flere doser. Ved de indledende tegn på forgiftning (excitation, miose, øget svedtendens, spytudskillelse, initial bronchorrhea) - s / c, 2-3 ml af en 0,1% opløsning af atropinsulfat og 1 ml af en 15% opløsning af trimedoximbromid. Hvis symptomerne på forgiftning ikke forsvinder, administreres atropin og trimedoximbromid en anden gang i samme dosis. Ved mere alvorlige hændelser (muskeltrækninger, kramper, soporøs eller koma, voldsom bronkoré) - i/i op til 3 ml af en 0,1% opløsning af atropinsulfat og samtidig i/m eller i/i 1 ml af en 15 % opløsning af trimedoximbromid. Introduktionen af atropin i den angivne dosis gentages hvert 5.-6. minut, indtil den fuldstændige lindring af bronkoré og forekomsten af tegn på atropinisering. Om nødvendigt indgives trimedoximbromid igen efter 1-2 timer; den gennemsnitlige dosis i alvorlige tilfælde er 3-4 ml af en 15% opløsning (0,45-0,6 g). I særligt alvorlige tilfælde, ledsaget af åndedrætsstop - op til 7-10 ml. Hos patienter, der er bevidstløse og ved tilstedeværelse af vanskeligheder med intravenøs administration, kan lægemidler indgives intralingalt. Til lindring af paroksysmale hjertearytmier: intravenøst, 150 mg (1 ml af en 15% opløsning i 10 ml af en 0,9% NaCl-opløsning), derefter intravenøst, 2 ml af en 15% opløsning (300 mg) i 100 ml 0 . 9% NaCl-opløsning (i alt 430 mg).
OpbevaringListe B. På et tørt, køligt, mørkt sted. [en]