Vakuumdestillation

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 12. marts 2020; checks kræver 2 redigeringer .

Vakuumdestillation  er en af ​​metoderne til at adskille blandinger af organiske stoffer. Det er meget udbredt i en situation, hvor destillation ikke kan udføres ved atmosfærisk tryk på grund af målstoffets høje kogepunkt , hvilket fører til termisk nedbrydning af det destillerede produkt. Da enhver væske koger ved en lavere temperatur i et vakuum , bliver det muligt at sprede væsker, der nedbrydes, når de destilleres ved atmosfærisk tryk.

I nogle tilfælde anvendes roterende vakuumfordampere . Deres anvendelse er nødvendig i tilfælde af adskillelse i fraktioner af en væske, der ikke tolererer selv en kortvarig overophedning. Rotationsfordampere øger destillationshastigheden markant. Hvis det er nødvendigt at arbejde med eksplosive produkter, skal designet af rotationsfordamperen være i overensstemmelse med ATEX- specifikationen eller en tilsvarende russisk standard.

En simpel version af et anlæg designet til at destillere produkter ved temperaturer op til 600°AET (atmosfærisk temperaturækvivalent) er beskrevet i ASTM D 1160.

Links

atmosfærisk vakuumdestillation af olie  (utilgængeligt link)

Noter