| ibandronsyre | |
|---|---|
| Kemisk forbindelse | |
| IUPAC | {1-hydroxy-3-[methyl(pentyl)amino]propan-1,1-diyl} bis (phosphonsyre) |
| Brutto formel | C9H23NO7P2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molar masse | 319,229004 g/mol |
| CAS | 114084-78-5 |
| PubChem | 60852 |
| medicin bank | DB00710 |
| Forbindelse | |
| Klassifikation | |
| ATX | M05BA06 |
| Farmakokinetik | |
| Biotilgængelig | 0,6 % |
| Plasma proteinbinding |
90,9 til 99,5 % (afhængig af koncentration) |
| Halvt liv | fra 10 til 60 timer |
| Doseringsformer | |
| tabletter , filmovertrukne | |
| Andre navne | |
| Boniva ® , Bondronat ® , Bonviva ® , Vivanat | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Ibandronsyre (INN) eller ibandronatnatrium , et lægemiddel fra gruppen af bisfosfonater , der anvendes til forebyggelse og behandling af osteoporose .
Det kan også bruges til at behandle hypercalcæmi (høje niveauer af calcium i blodet). Lægemidlet sælges af medicinalfirmaerne GlaxoSmithKline og Roche Laboratories . Det globale salg af ibandronsyrepræparater beløb sig til 1,1 milliarder schweizerfranc i 2008 (ved valutakursen den 01.01.2009 ca. 1 milliard US dollars).
Ibandronat er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. [1] Mænd bør ikke tage ibandronate, medmindre de deltager i et klinisk forsøg . I maj 2003 godkendte det amerikanske FDA ibandronat til den daglige behandling af postmenopausal osteoporose. Grundlaget for denne udtalelse var tre års omhyggeligt gennemførte undersøgelser af kvinder med postmenopausal osteoporose. Hver deltager fik også en daglig dosis calcium og 400 IE D- vitamin . Ved afslutningen af undersøgelsen reducerede begge doser signifikant risikoen for nye vertebrale frakturer med 50-52% sammenlignet med placebo- lægemiddeleffekter .
I 2008 udsendte den amerikanske FDA en advarsel om sammenhængen mellem brug af ibandronat og mulig udvikling af komplikationer og nogle gange tab af arbejdsevne af knogler, led og/eller muskelsmerter. En undersøgelse foretaget af American Society for Bone and Mineral Research ( ASBMR ) konkluderede, at langvarig brug af bisfosfonater, herunder Boniva, kan øge risikoen for sjældne og alvorlige hoftebrud.