| Fellandren | |||
|---|---|---|---|
| α : β : | |||
| Isomerer | |||
| |||
| Generel | |||
| Systematisk navn | phellandren | ||
| Chem. formel | C10H16 | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Stat | solid | ||
| Molar masse | 136,24 g/ mol | ||
| Massefylde | a : 0,846 g/cm³β : 0,85 g/cm³ | ||
| Termiske egenskaber | |||
| T. smelte. | 125-126 ℃ | ||
| T. kip. | 171-172 ℃ | ||
| Klassifikation | |||
| CAS nummer | 1329-99-3 | ||
| EINECS nummer | 215-532-0 | ||
| SMIL | |||
| a : CC(C)C1CC=C(C)C=C1β : CC(C)C1CCC(=C)C=C1 | |||
| Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet. | |||
Phellandrene - to isomere organiske forbindelser, tilhører cykliske monoterpener . I α-phellandrene er begge dobbeltbindinger inde i ringen, mens der i β-phellandrene kun er én binding inde i ringen.
α-Phellandren er opkaldt efter "Eucalyptus phellandra", nu kaldet Eucalyptus radiata [1] . Den findes også i den æteriske olie fra Eucalyptus-dyk [2] .
β-phellandrene er blevet isoleret fra den æteriske olie af fennikel og fra canadisk balsam .
Aromaen af β-phellandrene er blevet beskrevet som skarp mynte med et strejf af citrus. Begge stoffer er uopløselige i vand, men opløselige i ether og andre organiske opløsningsmidler. I luft oxideres phellandrener hurtigt; ved kogning dimeriserer de let. I nærvær af syrer sker deres isomerisering (hovedsageligt til α-terpinen ).
Phellandrenes er isoleret fra æteriske olier. α-isomeren opnås ved destillation fra eukalyptusolie eller bitter fennikelolie, og β-isomeren fra sibirisk granterpentin. Phellandrenes bruges i medicin og parfumeindustrien.