| Trichlorbenzener | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1,2,3- : 1,2,4- : 1,3,5- : | ||||
| Isomerer | ||||
| ||||
| Generel | ||||
| Systematisk navn | 1,2,3- : Trichlorbenzen1,2,4- : Trichlorbenzen1,3,5- : Trichlorbenzen | |||
| Chem. formel | C6H3Cl3 _ _ _ _ _ | |||
| Rotte. formel | C6H3Cl3 _ _ _ _ _ | |||
| Fysiske egenskaber | ||||
| Molar masse | 181,45 g/ mol | |||
| Massefylde | 1,2,3- : 1,68 [1]1,2,4- : 1,45 [2]1,3,5- : 1,87 [3] | |||
| Termiske egenskaber | ||||
| T. smelte. | 1,2,3- :53 [1]1,2,4- : 17 [2]1,3,5- : 63,4 [3] | |||
| T. kip. | 1,2,3- : 211 [1]1,2,4- : 213 [2]1,3,5- : 209 [3] | |||
| Klassifikation | ||||
| CAS nummer | 12002-48-1 | |||
| PubChem | 1,2,3- : 68951,2,4- : 131,3,5- : 7950 | |||
| EINECS nummer | 234-413-4 | |||
| Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet. | ||||
Trichlorbenzener er organiske stoffer af arenklassen med den generelle kemiske formel C 6 H 3 Cl 3 .
Ifølge dens struktur tilhører alle trichlorbenzener chloraromatiske kulbrinter . De er benzen med 3 forskellige brintatomer erstattet af et kloratom .
Trichlorbenzener er farveløse krystallinske forbindelser karakteriseret ved arenes kemiske egenskaber. Disse stoffer kan indgå i reaktioner med nukleofil substitution af kloratomer og elektrofil substitution i den aromatiske kerne. I stand til at interagere med Cl 2 for at danne en blanding af tetrachlorbenzener i nærværelse af en katalysator, nitreret og sulfoneret [4] .
Reaktiviteten falder i serien 1,3,5-trichlorbenzen - 1,2,3-trichlorbenzen - 1,2,4-trichlorbenzen [4] .
1,2,3- og 1,2,4-trichlorbenzener syntetiseres ved vekselvirkning af benzen , chlorbenzen eller 1,2 - dichlorbenzen med chlor i nærvær af en jern(III)chloridkatalysator . 1,3,5-trichlorbenzen opnås ud fra 3,5-dichloranilin ved Sandmeyer-reaktionen , såvel som ved dampfase-chlorering af 1,3-dichlorbenzen, chlorering af 3,5 - dichlornitrobenzen eller 1-brom-3,5 -dichlorbenzen ved høje temperaturer [4] .