X- ray absorption fine structure abr . , XAFS) - svingninger af afhængigheden af absorptionskoefficienten for et stof af energien fra den absorberede elektromagnetiske stråling . Udtrykket XAFS bruges ofte til at henvise til XAFS- spektroskopi .
I moderne forstand kombinerer navnet XAFS betegnelserne for flere sektioner af røntgenabsorptionsspektret nær absorptionsspringet forårsaget af den fotoelektriske effekt : XANES-regionen, nogle gange kaldet NEXAFS ( nær kant røntgenabsorption fin struktur - nær- tærskelfinstruktur af røntgenabsorptionsfinstrukturen), begrænset af energiintervallet ± (30–50) eV i forhold til energien af excitationstærsklen (spring) og EXAFS-regionen ( engelsk udvidet røntgenabsorptionsfinstruktur ) placeret over absorptionsspringet og strækker sig i området fra ca. 30 eV til 1500 –2000 eV i forhold til excitationstærsklen. Den betingede opdeling af spektret i disse regioner skyldes behovet for at bruge forskellige fysiske tilnærmelser til at beskrive dem.
Absorptionen af røntgenstråler af et stof er forbundet med interaktionen af fotoner med elektroner i de indre skaller af et atom. Som et resultat af denne interaktion slås elektroner ud af atomet, hvilket fører til en kraftig stigning i absorptionen af røntgenstråler (spring), når fotonenergien overstiger elektronens bindingsenergi med kernen (excitationstærskel). Excitationstærsklen er en karakteristisk værdi for hvert kemisk grundstof, som gør det muligt entydigt at bestemme det kemiske grundstof ved placeringen af excitationstærsklen.
XAFS, eller XAFS-spektroskopi, gør det muligt at opnå information om arten, antallet og arrangementet af naboatomer i forhold til det atom, der undersøges, både i den første og i fjernere koordinationssfærer. I denne henseende bruges XAFS-spektroskopi til strukturel analyse sammen med røntgendiffraktionsanalyse. Samtidig har det en række yderligere fordele, der gør det muligt at studere stoffer i enhver aggregeringstilstand, studere stoffer med kompleks kemisk sammensætning, herunder tilfælde, hvor koncentrationen af de undersøgte atomer er lav (for eksempel urenheder i legeringer , katalysatorer, aktive centre i enzymer, analyse af miljøforurening), miljø), samt at studere dynamikken i transformationer under kemiske reaktioner og ydre påvirkninger. Udviklingen af XAFS-spektroskopi er forbundet med fremkomsten af kilder til synkrotronstråling , uden hvilken dens eksperimentelle implementering ville være meget problematisk, da XAFS-spektre måles i røntgenenergiområdet på 1-100 keV.