| Tetryl | |
|---|---|
| | |
| Generel | |
| Systematisk navn |
2,4,6-trinitrophenyl-N-methylnitramin |
| Traditionelle navne | Tetryl, nitramin, tetralite |
| Chem. formel | ( NO 2 ) 3 C 6 H 2 N ( NO 2 ) CH 3 |
| Fysiske egenskaber | |
| Stat | solid |
| Molar masse | 287,15 g/ mol |
| Massefylde | 1,57 ± 0,01 g/cm³ [1] |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 129,5°C |
| • nedbrydning | 187°C |
| Damptryk | 1 ± 1 mmHg [en] |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 479-45-8 |
| PubChem | 10178 |
| Reg. EINECS nummer | 207-531-9 |
| SMIL | CN(C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[ N+](=O)[O-] |
| InChI | InChI=1S/C7H5N5O8/c1-8(12(19)20)7-5(10(15)16)2-4(9(13)14)3-6(7)11(17)18/h2- 3H, IH3AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | BY6300000 |
| CHEBI | 28950 |
| FN nummer | 0208 |
| ChemSpider | 9770 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Tetryl - C 6 H 2 (NO 2 ) 3 N (CH 3 ) NO 2 - kraftigt sprængstof , ifølge eksplosive egenskaber, det hører til sekundært (sprængning).
Synonymer: 2,4,6-trinitro-N-methyl-N-nitroanilin; N-methyl-2,4,6-trinitrophenylnitramin; methylpicrylnitramin; N-methyl-N,2,4,6-tetranitroanilin. Handelsnavne: tetryl, nitramin, tetralit.
Hvidt krystallinsk stof . Men farven på det tekniske produkt er lysegul på grund af urenheder. Lad os godt opløse i acetone, koncentreret salpetersyre og benzen, værre - i alkohol og dichlorethan . Praktisk talt uopløselig i vand. Ikke-hygroskopisk. Reagerer med alkalier og natrium- og kaliumcarbonater . Når det opvarmes i svage alkaliske opløsninger, danner det pikrater . I koncentreret(?) nedbrydes H2SO4 til methylpicramid. Reagerer med anilin i benzen og danner methylnitramin og 2-, 4-, 6-trinitrodiphenylamin. Det rene produkt er modstandsdygtigt over for svage syrer og reagerer ikke med ammoniumnitrat . Det tekniske produkt korroderer på grund af tilsætningen af picrinsyre almindeligt stål og er uforeneligt med ammoniumnitrat. Når den er fusioneret med TNT, danner den et addukt med t pl. 68°C. På grund af tilstedeværelsen af nitrogrupper kan det danne derivater med karminrøde metaller, som er meget følsomme sprængstoffer med et flammepunkt på 95-105 C. Giftig, forårsager ved systematisk kontakt allergi eller eksem på huden, farver huden rød , kræver særlige beskyttelsesforanstaltninger ved cirkulation. Kemisk resistens er lavere end for TNT og nogle andre nitroforbindelser, men tilstrækkelig til langtidsopbevaring under normale forhold. Tryk let til høj densitet (1,71 g/cm3 ved 2000 kgf/cm²). Densiteten af det krystallinske er 1,73 g/cm 3 , den sædvanlige densitet i ladninger er 1,63 g/cm 3 Mohs hårdhed er mindre end 1,0.
I 100 cm 3 er tetryl opløst i gram:
| Temperatur | Vand | Benzen | Acetone | dichlorethylen | Alkohol | CCl4 | Æter | kulstofdisulfid |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0°C | 0,005 | 3,45 | — | 1.5 | 0,32 | 0,007 | 0,188 | 0,009 |
| 17°С | 0,007 | — | — | — | 0,49 | 0,02 | — | 0,017 |
| 20°C | 0,008 | 9,99 | 45,82 | 3.8 | 0,56 | 0,025 | 0,418 | 0,021 |
| 30°C | 0,008 | — | — | — | 0,76 | 0,039 | 0,493 | 0,029 |
| 40°C | 0,011 | — | — | 7.7 | 1.12 | 0,058 | — | 0,056 |
| 45°С | 0,014 | — | — | — | 1,38 | 0,073 | — | 0,094 |
| 50°C | 0,019 | — | 111,85 | — | 1,72 | 0,095 | — | — |
| 60°C | 0,035 | — | — | 18.8 | 2,64 | 0,154 | — | — |
| 70°С | 0,053 | 21,86 | — | — | 4.23 | 0,241 | — | — |
| 75°С | 0,066 | — | — | — | 5,33 | 0,247 | — | — |
| 80°С | 0,081 | 42,43 | — | 64,5 | — | — | — | — |
| 100°С | 0,184 | — | — | — | — | — | — | — |
Smeltepunkt - 129,5 ° C med nedbrydning (teknisk smelter ved 128,8 ° C). Termisk stabil op til 100°C. t blinke (?) - OKAY. 190 ° С (for TNT - 290 ° С, for TNP - 310 ° С). Ved 190°C brænder det hurtigt med støj med en let skarp flamme. Mere kraftfuldt og følsomt sprængstof end TNT eller picrinsyre.
Kemisk resistens: det rene produkt tåler Ebl-testen ved 80°C i højst 50 minutter. En sådan ustabilitet forklares ved blandingen af tetranitrophenylmethylnitramin (m-nitrotetryl), som dannes af monomethylanilinen indeholdt i dimethylanilin og hydrolyseres med kogende vand til sur trinitrophenylmethylnitraminophenol og salpetersyrling.
Slagfølsomhed: for en belastning på 2,5 kg (50 % sandsynlighed for detonation) - 37 cm, ( RDX - 28 cm, TNT - 148 cm). For en belastning på 10 kg (højde 25 cm) 50-60% sandsynlighed for en eksplosion, (TNT - 4-8%, RDX - 70-80%).
Detonationsfølsomhed: 0,29 g for kviksølvfulminat , 0,09 g for TA , 0,05 g for HMTD eller 0,03 g for blyazid .
Tetryl fremstilles normalt ved nitrering af dimethylanilin . Ved tilsætning af dimethylanilin til konc. salpetersyre antændes spontant. I industrien opnås tetryl ved at opløse dimethylanilin i et overskud af 92-96% svovlsyre (normalt 1 time dimethylanilin i 8-14 timer af 96% svovlsyre) og nitrere den resulterende opløsning af dimethylanilinsulfat konc. salpetersyre eller melange. Reaktionen er ledsaget af oxidation af en methylgruppe og en stor varmeafgivelse. Gennem hele processen skal reaktionsforløbet og temperaturen kontrolleres omhyggeligt, ellers er det muligt at skumme dimethylanilin eller endda en flash. I Tyskland, under Anden Verdenskrig, blev tetryl fremstillet af dinitrochlorbenzen ved at behandle det med en vandig opløsning af methylamin og nitrere den resulterende dinitromethylanilin med en nitrerende blanding for at danne tetryl. Denne metode var mere sikker og tillader brugen af dinitrochlorbenzen, et bredt tilgængeligt råmateriale.
Meget ren tetryl kan opnås ved at nitrere dimethylanilin med et stort overskud på 1,4 (65%) salpetersyre. For at gøre dette opløses 1 del dimethylanilin i 40 dele salpetersyre ved temperaturer op til 7°C. Derefter hæves temperaturen forsigtigt til 60°C, og efter afslutning af den relativt kraftige oxidationsreaktion opvarmes til 90°C. Efter afkøling isoleres tetryl i 78 % udbytte.
Tetryl kan også opnås ved to-trins nitrering af monomethylanilin med salpetersyre. På det første trin nitreres monomethylanilin med 50-60 % salpetersyre til dinitromethylanilin og på det andet trin til tetryl.
Den blev først anskaffet i 1877. Den begyndte at blive brugt som en sekundær ladning i detonatorhætter og andre eksplosive anordninger fra 1906 i Tyskland. I Rusland og England - siden 1910. Under Anden Verdenskrig blev det udover sprængstoffer også brugt i blandede sprængstoffer til udrustning af ammunition, for eksempel i granater af lille kaliber blandet med en flegmatisator og i legeringer med TNT (den så- kaldet tetrytoler, som blev brugt individuelt og som en smeltbar base til støbeblandinger med RDX.Tetritoler med et højt indhold af tetryl svarer til pentolit 50/50 i effektivitet i kumulativ ammunition). På nuværende tidspunkt er tetryl af sekundær betydning, og i de fleste lande er det blevet fjernet fra industriel produktion (f.eks. i USA), mere kraftfulde varmeelementer (Pentaerythritoltetranitrat) og især hexogen bruges i stedet .