| Succinyl Semialdehyd | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn | 4-oxobutansyre |
| Chem. formel | C4H6O3 |
| Fysiske egenskaber | |
| Stat | olieagtig væske |
| Molar masse | 102,089 g/ mol |
| Termiske egenskaber | |
| T. kip. | 135 °C (275 °F; 408 K) ved 14 mm. rt. st |
| Klassifikation | |
| CAS nummer | 692-29-5 |
| PubChem | 1112 |
| ChemSpider | 1080 |
| EINECS nummer | 627-360-7 |
| CHEBI | 16265 |
| SMIL | |
| C(CC(=O)O)C=O | |
| InChI | |
| InChI=1S/C4H6O3/c5-3-1-2-4(6)7/h3H,1-2H2,(H,6,7) | |
| Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet. | |
Succinyl semialdehyd eller succinisk semialdehyd er en vigtig mellemmetabolit af en række biokemiske processer, den har både carboxyl- og aldehydgrupper. Hos dyr dannes det ud fra GABA ved virkningen af enzymet GABA-transaminase og oxideres derefter til succinat , som går ind i tricarboxylsyrecyklussen . Opløselig i vand, ethanol , benzen og diethylether [1] .
Ravsyresemialdehyd dannes også i de fleste cyanobakterier , hvor det er et vigtigt mellemprodukt i Krebs-cyklussen . I disse organismer dannes det af α-ketoglutarat og oxideres derefter til succinat . Denne sekvens af reaktioner sikrer lukningen af cyanobakteriers CTC, som ikke kan lukkes på sædvanlig måde, da de mangler enzymet α-ketoglutarat dehydrogenase [2] .