Smolyovka Yaylinskaya | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
videnskabelig klassifikation | ||||||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterAfdeling:BlomstrendeKlasse:Dicot [1]Bestille:nellikerFamilie:kryddernellikeUnderfamilie:kryddernellikeStamme:SmolevkovyeSlægt:SmolyovkaUdsigt:Smolyovka Yaylinskaya | ||||||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||||||
Silene jailensis N. I. Rubtzov ( 1974) | ||||||||||||
|
Smolevka yaylinskaya ( lat. Silene jailensis ) er en art af urteagtige planter af slægten Smolevka ( Silene ) af nellikefamilien ( Caryophyllaceae ).
Sympodial underbusk , 10-30 cm høj. Bladene er smalt lineære, op til 5 cm lange, modsatte, aflang-lancetformede i blomsterstandszonen, 1-3 cm lange [2] .
Blomsterstand fåblomstret (fra 1-3 til 7 blomster). Kronbladene er hvide. Bæger 20 mm med tænder. Frugten er en kapsel , op til 15 mm lang; carpophore - 10-14 mm lang. Blomstrer i juli - august, med frugt i august [2] .
Endemisk på Krim . Det kendes kun fra fire små populationer lokaliseret på kanterne og væggene af klipperne af Nikitskaya og Gurzufskaya yayla i de øvre løb af Avunda -floden (1200-1400 m over havets overflade) og på ydersiden Paragilmen (800-850 m) over havets overflade) af den sydlige makroskråning af Main Ridge of the Crimean Mountains [3] . Dybest set er bestandene begrænset til den 20-50 meter nær-kant del af rene monolitiske støttepiller med eksponeringer af de nordlige punkter [2] .
Den vokser i økotoper med et ekstremt snævert økologisk område af forhold: opvarmede klipper med samtidig delvis skygge udviser således termofile træk , der er af relikt karakter [4] . Meso xerophyte , calcephilus , obligat chasmophyte (knækplante) [5] .
Stenagtige plantesamfund i artens levesteder er ekstremt sparsomme og omfatter Alyssum tortuosum , Androsace taurica , Arabis caucasica , Asperula caespitans , Asperula tenella , Asplenium ruta-muraria , Asplenium trichomanes , Galium humifusum , Genista albida depressa , Genista albida , hemiant berstii , , Paronychia cephalotes , Pimpinella tragium , Poa taurica , Potentilla geoides , Saxifraga irrigua , Sideritis catillaris , Teucrium jailae , Thymus jailae , Thymus tauricus , Veronica og andre arter [2] taurica [ .
I naturen overvintrer Smolyovka Yaylinskaya i en tilstand af vegetativ dvale, som varer fra oktober til begyndelsen af april. De første planter, der åbner sig, er åbne apikale knopper , der blev lagt sidste år på sidste års vækster, samt "sovende" knopper på hypocotyl (hos modne planter - caudex ) og flerårige skeletgrene. Senere afsløres knopper, der er medium i placering på skuddene og aksillære i genesis. Alle disse knopper går ind i forårets udvikling og danner rosetskud.
Fra maj til juni lægges knopper fra det sene forår og den tidlige sommergeneration i bladaksen på endestillede rosetter . Disse knopper åbner sig straks og udvikler sig til aksillære rosetskud.
I begyndelsen af sommeren dannes en morfostruktur i yaylinskaya-harpiksen fra et system af rosetskud udviklet fra knopperne fra to sæsonbestemte generationer. Disse er skud fra genereringen af overvintrede knopper - terminale, aksillære (i akserne af døde blade) og sovende (på hypocotyl og nedre dele af lignificerede skeletgrene); samt skud fra knopperne i det sene forår og forsommeren tilblivelse - aksillær (i akserne af grønne blade dannet i slutningen af april-maj og i juni).
I juli begynder alle rosetskud (terminale og laterale), udviklet fra sidste års knopper, at blive længere. Samtidig differentieres de akkumulerede plastiske stoffer i de aksillære rosetter af de endedele af skuddene udviklet fra forårs- og forsommerknopper: nogle af rosetterne udvikler sig senere som vegetative skud, og nogle som generative.
Således går rudimenterne af de generative organer af yaylinskaya-harpiksen ikke i dvale, men dannes i aksillære rosetter fra det sene forår og tidlige sommerknopper i akserne på grønne blade af mid-sent forår-tidlig sommer generation. Udviklingen af generative rudimenter til generative organer i yaylinskaya-harpiksen sker inden for omkring en måned: generative rosetter vises i slutningen af juni og begyndelsen af juli, udviklingen af deres generative komponent dækker juli, og blomstringen observeres i juli-august. Generative skud med en racemose-blomsterstand, reduceret til enkelte blomster, når en højde på 30 cm.
Grupper af planter blomstrer først på åbne klipper og højdedrag af østlig eksponering. Senere - planter, der vokser i forhold med delvis skygge på kanterne og stejle klipper af østlige og nordøstlige eksponeringer. Planter i sprækker og stenede økotoper i skyggen af fyrretræer er de sidste, der blomstrer. Den indledende fase af blomstringen blandt planter af befolkningen registreres i midten af juli. Blomstringens højdepunkt, når alle planter blomstrer massivt og rigeligt, observeres indtil midten af august (før begyndelsen af det andet årti). I fremtiden falder intensiteten af blomstringen kraftigt. I midten og slutningen af august til begyndelsen af september observeres kun enkelte blomster i planter. Blomstringen af arten varer omkring halvanden (to) måned og dækker midten og slutningen af sommeren. Fra slutningen af august og i september dør de generative skud fuldstændigt af til plantens flerårige basis.
Væksten af vegetative skud i blomstringsperioden bremses kraftigt. Falske bundter af blade dannes af tætte internoder i toppen af skuddene - sensommerrosetter. I slutningen af august og september tørrer disse blade i endestillede rosetter og alle de resterende grønne på dette tidspunkt ud i massevis.
Frugten af yaylinskaya-harpiksen (tørkasse ) er en flerfrøet coenocarp (coenocarp multileaf ), som er åbnet ufuldstændigt (suturalt) med tænder i området af de øvre frie områder af sammenvoksede frugtblade. Frugterne er forbundet med planten gennem et aflangt bladagtigt generativt skud (peduncle). Under vægten af frugter med modne frø falder skuddet, og om efteråret, efter udtørring med øget vind, brækker frugten ofte af og falder af. Når frugten rulles, vælter frøene gradvist ud af den smalle åbning. På grund af frugtens strømlinede form, som reducerer friktionen, blæses nedfaldne frøstande fra moderplanten til kanten af klippen eller langs den til en mekanisk hindring eller negativ mikrotopografi. Så frøene spredes i vandret og lodret retning. Hvis et lille antal frø modnes i frugterne, så hænger stilken ikke og knækker: frøene løber ud af kassen, når stilken er svajet af vinden og er i umiddelbar nærhed af moderplanten.
Friske frø af yaylinskaya-harpiksen har specielle vedhæng - elaiosomer, der tiltrækker myrer. Der er to måder at myrmecochory på: når frø går tabt af myrer under transport undervejs til myretuen, og når levedygtige frø kasseres eller forbliver ubrugte efter indtagelse af vedhængene, modnes i myretuens "pantries". Myrebakker af flere arter af myrer er placeret i nærheden af grupper af petrofytisk vegetation med deltagelse af tarantula yaylinskaya. Myrer af alle disse arter er potentielt i stand til at samle frø af yaylinskaya tarantula, men er ikke effektive i deres fordeling: ikke en eneste plante af yaila tarantula vokser uden for øjenbrynene og klippernes vægge, der støder op til dem. Direkte langs kanten af klippen, som nogle gange direkte svarer til placeringen af grupper af individer af yaylinskaya-tarantulaen, bygger Lasius flavus myretuer - en art, der er den mest sandsynlige spredningsmiddel, når frøene fra yaila-tarantula-frøene spredes langs kanter.
På kanterne af klipperne og på lodrette overflader (på klippernes vægge) vokser planter af yaylinskaya-harpiksen i grupper og i små afstande fra hinanden (den største afstand mellem individer i grupper er ca. 10 m, og mellem grupper er 30 m). Grupper er hovedsageligt repræsenteret af individer på samme alder, sjældnere vokser planter som en del af grupper i forskellige aldre eller enkeltvis.
Det er klart, at kompakte grupper af individer af samme alder blev dannet under den samtidige spiring af frø fra frugterne af en moderplante. En sådan synkronicitet i individers udseende og udvikling indikerer, at dannelsen af en sådan gruppe af yaylinskaya-harpiks forekommer under særlige ydre sæsonbetingede forhold og sker ret sjældent. Grupper af individer i forskellige aldre blev dannet under spiringen af frø fra frugtafgrøder fra forskellige år. Et sådant fænomen er kun muligt under forudsætning af mange års konstant ophobning af frø af yaylinskaya-harpiksen nær mekaniske forhindringer, i revner, hvor kasser med frø regelmæssigt falder, og også i nærheden af myretuer. Her overlever enkelte planter, som udvikler sig fra frø, der spirer på forskellige årstider.
Midlet under spredning langs klippevæggene er vinden, som, når bollerne brydes, blæser dem af kanten af kanten og spreder dem med frø langs lodrette flader. Spredningen af planter sker kun i den øverste del af klinten i tilfælde af dens nordøstlige orientering. I dette tilfælde er skrænten delvist skygget, hvilket om sommeren i dagtimerne om sommeren bremser udtørringen af fugt, som kondenserer i revnerne, når lufttemperaturen ændres. Tilførslen af varme, der er nødvendig for den sæsonmæssige udvikling af planter, er maksimal præcis i den øvre del af skråningen.
Således er følgende spredningsmetoder karakteristiske for Yaylinskaya-harpiksen: ballistochory - spredning af frø ved at kaste fra frugten, anemochory - spredning af frugter med frø af vinden og myrmecochory - spredning af frø af myrer. Den mest effektive metode til spredning af yaylinskaya-harpiksen er ballistochory, på grund af hvilken afkommet "arver" levestederne for moderindivider, og andre metoder - anemochory og myrmecochory - sikrer spredning af frø fra moderplanter i vandrette og lodrette retninger over korte afstande. Alle funktionerne i den reproduktive biologi af yaylinskaya-harpiksen er karakteristiske tilpasninger af planter til forholdene i klippernes kanter og vægge.
Smolevka yaylinskaya er inkluderet i de røde bøger i Ukraine og Republikken Krim som en sjælden art. Det er beskyttet i Krim-naturreservatet , Paragilmen State Nature Reserve . Dyrket i Nikitsky Botanisk Have [2] .