Systematisk nomenklatur af alkaner

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 11. juli 2018; checks kræver 3 redigeringer .

Ifølge IUPAC-nomenklaturen er navnene på mættede kulbrinter ( alkaner ) karakteriseret ved endelsen -an . De første fire kulbrinter har historiske navne; begyndende med den femte er navnet på carbonhydriden baseret på det græske navn på det tilsvarende antal carbonatomer. Kulbrinter, hvor alle kulstofatomer er placeret i en kæde, kaldes normale. Kulbrinter med en normal kæde af carbonatomer har følgende navne:

  1. Metan  - CH 4
  2. Ethan  - CH3 - CH3
  3. Propanpropyl -  CH3 - CH2 - CH3
  4. Butan  - CH 3 - (CH 2 ) 2 - CH 3
  5. Pentan  - CH 3 - (CH 2 ) 3 - CH 3
  6. Hexan  - CH3 - ( CH2 ) 4 - CH3
  7. Heptan  - CH3 - ( CH2 ) 5 - CH3
  8. Octan  - CH3 - ( CH2 ) 6 - CH3
  9. Nonan  - CH 3 - (CH 2 ) 7 - CH 3
  10. Dean  - CH 3 - (CH 2 ) 8 - CH 3
  11. Undecan  -CH3- ( CH2 ) 9 - CH3 _
  12. Dodecan  - CH 3 - (CH 2 ) 10 - CH 3
  13. Tridecan  - CH 3 - (CH 2 ) 11 - CH 3
  14. Tetradecan  - CH 3 - (CH 2 ) 12 - CH 3
  15. Pentadecan  - CH 3 - (CH 2 ) 13 - CH 3
  16. Hexadecan  - CH 3 - (CH 2 ) 14 - CH 3
  17. Heptadecan  - CH 3 - (CH 2 ) 15 - CH 3
  18. Octadecan  - CH 3 - (CH 2 ) 16 - CH 3
  19. Nonadecan  - CH 3 - (CH 2 ) 17 - CH 3
  20. Eikosan  - CH3 - ( CH2 ) 18 - CH3

Navne på forgrenede carbonhydrider

1 . Navnet på denne forbindelse er baseret på navnet på carbonhydriden svarende til antallet af carbonatomer i hovedkæden:

2 . Efter etablering af hovedkæden er det nødvendigt at nummerere carbonatomerne. Nummereringen starter i den ende af kæden, der er tættest på nogen af ​​alkylerne. Hvis forskellige alkylgrupper er i lige stor afstand fra begge ender af kæden, starter nummereringen fra den ende, hvor radikalet med et mindre antal carbonatomer er tættere på ( methyl , ethyl , propyl osv.).

Hvis de samme radikaler, der bestemmer begyndelsen af ​​nummereringen, er i lige stor afstand fra begge ender af kæden, men der er flere af dem på den ene side end på den anden, så starter nummereringen fra den ende, hvor antallet af grene er større.
Når man navngiver en forbindelse, er substituenterne først anført i alfabetisk rækkefølge (tal er ikke taget i betragtning), og navnet på radikalet er foranstillet af et tal svarende til nummeret på carbonatomet i hovedkæden, hvor dette radikal er befinde sig. Derefter kaldes det kulbrinte, der svarer til hovedkæden af ​​carbonatomer, og adskiller ordet fra tallene med en bindestreg.

Hvis kulbrinteren indeholder flere identiske radikaler, er deres antal angivet med det græske tal (di, tre, tetra osv.) og sat foran navnet på disse radikaler, og deres position er som sædvanligt angivet med tal, og numre er adskilt med kommaer, arrangeret i rækkefølge, deres stigning og sat foran navnet på disse radikaler, adskille dem fra det med en bindestreg. For de enkleste carbonhydrider af isostruktur bevares deres ikke-systematiske navne ( isobutan, isopentan, neopentan, isohexan ).

Radikaler kaldes ved at erstatte suffikset -an i navnet på carbonhydriden med -il:

  1. methyl CH 3 -
  2. ethyl CH3 - CH2- _ _
  3. propyl CH3 - CH2 - CH2- _ _
  4. butyl CH3 - CH2 - CH2 - CH2- _ _
  5. pentyl (tidligere amyl ) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2-

Når man konstruerer navnet på komplekse radikaler, starter nummereringen af ​​deres atomer fra carbonatomet med fri valens.
Bivalente radikaler kaldes ved at tilføje suffikset -ylen til navnet på carbonhydriden (undtagen "methylen").

Se også