Protomycia | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:SvampeUnderrige:højere svampeAfdeling:AscomycetesUnderafdeling:TaphrinomycotinaKlasse:Taphrinomycetes ( Taphrinomycetes O.E.Erikss. & Winka , 1997 )Underklasse:Taphrinomycetidae Tehler , 1988Bestille:TaphrineFamilie:Protomycia | ||||||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||||||
Protomycetaceae Grå , 1821 | ||||||||||||
Synonymer | ||||||||||||
|
||||||||||||
type slægt | ||||||||||||
Protomyces Unger , 1833 - Protomyces | ||||||||||||
fødsel | ||||||||||||
|
||||||||||||
|
Protomyceter eller protomyceter ( Protomycetaceae ) - en familie af svampe - ascomyceter af ordenen taphrin . Alle repræsentanter er parasitter af blomstrende planter fra paraply ( Apiaceae ) og Asteraceae ( Asteraceae ) familier, forårsagende agenser af pletblødninger og galder . Den økonomiske betydning af protomyces er lille [1] , nogle arter kan skade kulturplanter - spidskommen , gulerødder , koriander [2] .
Protomycia-familien omfatter 6 slægter og omkring 20 arter [3] (ifølge Dictionary of Fungi of Ainsworth og Bisby - 22 arter [4] ).
De har ikke frugtlegemer eller organer med aseksuel spordannelse.
Myceliet udvikler sig mellem værtsplantens vævsceller, normalt omkring karbundterne, men trænger ikke ind i karrene. Mycelium septat , med flerkernede celler. Cellevægge mangler kitin og indeholder polysaccharider glucan og mannan . Mycelieceller indeholder carotenoider , som adskiller protomycia fra taphrin- familien [5] .
Ascogene celler dannes på myceliet , også kaldet chlamydosporer i disse svampe . De dannes i enderne af hyfer ( terminalt ) eller mellem tilstødende hyferceller ( intercalary ) og er placeret i plantevæv, nogle gange danner de et sammenhængende lag under epidermis. Chlamydosporer er sfæriske eller tæt på den i form, 17-70 mikron i diameter, nogle gange op til 500 mikron; når de er overfyldte, bliver de mangefacetterede. De indeholder fra 50 til 100-300 cellekerner og har en flerlagsskal af gullig farve, op til 7 mikron tyk. Indholdet af klamydosporer er farveløst [5] [1] .
I slægterne Tafridium og Burenia dannes ascosporer direkte i modne ascogene celler, i resten spirer chlamydosporer med dannelse af vesikler , kaldet vesikler eller synasci , og ascosporer dannes allerede i dem. Synasci er komplekse asci , bestående af separate sektioner af cytoplasmaet (separate poser), ikke adskilt af cellevægge , men kun med deres egne cellemembraner [6] .
Ascosporer er farveløse, af forskellige former og størrelser. Under laboratorieforhold er de i stand til at formere sig ved knopskydning, dannelse af blastosporer eller gærstadiet . I naturen er gærstadiet ikke fundet i protomyces [6] , bortset fra den anamorfe gærslægt Saitoella , hvori det seksuelle stadie tværtimod er ukendt.
Ifølge symptomerne på plantesygdomme forårsaget af protomyces, ligner de på mange måder taphriner. Oftere påvirkes individuelle planteorganer - stængler, blade, frugter eller blomster. Pletter vises på dem, små hævelser ( galder ) kan dannes som følge af celle- og vævshypertrofi. Nogle arter er i stand til at forårsage en systemisk sygdom, hvor der ud over galder observeres skader på blomster og knopper, hvilket fører til fuldstændig ophør af frugtdannelse.
Den nukleare livscyklus er haplo-diploid med en overvægt af det multinukleare diploide stadie, hvilket er unikt for højere svampe [7] . Infektion af værten udføres af diploid mycelium, som dannes under spiring af ascosporer efter deres kopulation . Enkelte haploide sporer er i stand til at formere sig ved knopskydning, men infektion sker ikke uden kopulation [1] .
Protomyces-familien er karakteriseret ved en unik måde at danne sporebærende strukturer på, kaldet Protomyces - typen af askogenese [ 7] . Store askogene celler kan have en hvileperiode, i sådanne tilfælde udfører de funktionen med at tilpasse svampen til ugunstige forhold. Dannelsen af ascosporer sker direkte i den askogene celle efter dens modning eller i sporesækken - synascus. I sidstnævnte tilfælde rives den ydre skal af cellen, og den sfæriske synascus, dækket af en elastisk membran, kommer ud af den. Cytoplasmaet i den ascogene celle differentierer i centrale og perifere dele. Ascogene-cellen eller synascus indeholder et stort antal diploide kerner, som er adskilt af deres egen membran, og indfanger dele af cytoplasmaet. Hver sådan plot er en simpel taske. Kerner opsamles i periferien af cellen, og der dannes en vakuole i dens centrum [5] [1] . Ifølge andre kilder er kernerne samlet i midten, og den perifere zone indeholder talrige vakuoler [7] . Derefter deler kernerne sig med meiose, og hver af dem danner 4 haploide datterkerner (tetrad). Datterkernerne danner ascosporer, som samler sig i toppen af sporeblæren. Hydrolyse af glykogen i celleplasmaet fører til en stigning i turgortrykket , skallen af synascus eller moden chlamydospore rives, og ascosporerne frigives [8] [1] .
I den moderne taksonomi, der er vedtaget i Ainsworth og Bisbee Dictionary of Mushrooms , er Protomyceous- familien ( Protomycetaceae Gray , 1821 ) inkluderet i ordenen Taphrinaceae eller Taphrinales ( Taphrinales Gäum. & CW Dodge, 1928 -), der indeholder en anden familie ( Taphrinaceae ) Gäum. & C.W. Dodge , 1928 ). Ordenen Taphrinaceae tilhører den monotypiske klasse Taphrinomycetes ( Taphrinomycetes O.E. Erikss. & Winka , 1997 ), der sammen med tre andre klasser indgår i underafdelingen Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka, 1997 af afdelingen Ascomycota Caval. -Sm. , 1998 .
3 klasser mere: Neolectomycetes Pneumocystidomycetes Schizosaccharomycetes |
en anden familie: Taphrinaceae |
||||||||||||||
underafdeling Taphrinomycotina | bestille Taphrine eller Taphrine | ||||||||||||||
6 slægter: Saitoella Drilling Volkartia Protomyces Protomycopsis Tafridium | |||||||||||||||
afdeling Ascomycetes | klasse Taphrynomycetes | familie Protomyces eller Protomycetes | |||||||||||||
2 flere underafdelinger: Saccharomycotina Pezizomycotina |
—— (monotypisk klasse) |
||||||||||||||
Tidligere tilskrev mange forskere protomyceter til klassen af phycomycetes ( Phycomycetes ), som også kombinerede oomyceter og zygomyceter eller udpegede det til en uafhængig gruppe. De flerkernede sporulationsorganer blev kaldt sporangia , dette udtryk blev også brugt af E. A. Geymann , som i 1949 tilskrev protomycia til tafrines orden. Senere dukkede navnene på vesikler , eller sporesække , op , og meiosporer blev kaldt endosporer . A. A. Yachevsky tilskrev i 1913 protomycer til den gruppe af mesomyceter , han adskilte ( Mesomycetes ), som indtog en mellemposition mellem phycomycetes og ægte svampe ("mycomycetes"). I E. Luttrells system fra 1951 blev protomyces adskilt i en uafhængig orden ( Protomycetales ) og en klasse ( Synascomycetes ).
T. Kavalier-Smith kombinerede i 1998 i sit system af eukaryoter ordenerne af protomycium og taphrin i klassen af taphrynomycetes [9] . I 1999 placerede W. Eriksson Protomycium-familien i Taphrin-ordenen. En sådan klassificering er vedtaget i den 10. udgave af "Dictionary of Mushrooms" og i den systematik, der bruges af tidsskriftet " Myconet " [10] .