Proxodolol er et lægemiddel mod antiglaukom. Det er ordineret til arteriel hypertension, angina pectoris, kongestiv hjertesvigt og glaukom. Inkluderet i "Liste over vitale og essentielle lægemidler" (VED) fra regeringen i Den Russiske Føderation [1] [2] .
Den oprindelige indenlandske "hybrid" (β+α)-blokker.
Det har antihypertensive og antianginal virkninger. Reducerer det intraokulære tryk ved glaukom .
Til langvarig antihypertensiv og antianginal terapi er oral administration ordineret, begyndende med 0,01 g 3-4 gange om dagen; Om nødvendigt øges dosis gradvist til 80-120 mg (nogle gange op til 240 mg) om dagen. I hypertensive kriser injiceres 1-2 ml af en 1% opløsning i en vene, efter 5 minutter er det muligt at genindgive lægemidlet til en samlet dosis på 5-10 ml; kan også gives drop (5 ml af en 1% opløsning i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning ).
Ved åbenvinklet glaukom bruges det som en 1% eller 2% opløsning, 2 dråber 2 gange om dagen. Kombination med andre antiglaukom-lægemidler er mulig.
Lægemidlet blev opfundet i USSR. Der er ingen udenlandske analoger. Tidligere kaldt Proxodolol-AKOS.
Registreringscertifikat fra Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation Р N
001067/01 af 16/01/2008 (genudgivet den 20/01/2013)
Dyspeptiske lidelser, bradykardi, hovedpine, svimmelhed, smerter i den epihistoriske region.
Hvidt krystallinsk pulver. Letopløseligt i vand.
Frigivelsesform: tabletter på 10 og 40 mg; 1% opløsning i ampuller på 5 ml og 10 ml til intravenøs administration; øjendråber i dråberør (1 % eller 2 % opløsning i 1,5 ml dråberør eller 1 % eller 2 % opløsning i 5 ml og 10 ml hætteglas.
Opbevaring: liste B. På et sted beskyttet mod lys.