Alexander Nikiforovich Popov | |
---|---|
Fødselsdato | 1840 |
Fødselssted | Vitebsk Governorate , det russiske imperium |
Dødsdato | 6. August (18), 1881 |
Et dødssted | Warszawa , russisk imperium |
Land | russiske imperium |
Videnskabelig sfære | organisk kemi |
Arbejdsplads | Kazan Universitet , Warszawa Universitet |
Alma Mater | Kazan Universitet |
videnskabelig rådgiver | A. M. Butlerov |
Alexander Nikiforovich Popov (ca. 1840, Vitebsk-provinsen - 6. august [18], 1881 , Warszawa ) - russisk organisk kemiker, elev af A. M. Butlerov , professor ved Warszawa Universitet .
A. N. Popov dimitterede fra Kazan Universitet i 1865 med en kandidatgrad til den præsenterede afhandling "Om carbonatomets affinitet " [1] . I dette arbejde blev det eksperimentelt bevist (i modsætning til den tyske kemiker Kolbes påstande om kulstofs ulige valenser ), at alle fire affinitetsenheder (et kulstofatoms valens) er identiske, hvilket gav betydelig støtte til teorien om kemisk affinitet af A. M. Butlerov.
Han fortsatte med at arbejde ved Kazan Universitet, hvor han i 1869 forsvarede sin doktorafhandling "Om oxidation af monoatomiske ketoner ", hvori han formulerede den velkendte regel for oxidation af ketoner, som kom ind i videnskaben under navnet "Popovs regel" . Han foreslog metoder til at bestemme den kemiske struktur af ketoner, syrer , alkoholer og kulbrinter .
I 1869, det år Warszawas universitet blev grundlagt, blev A. N. Popov inviteret til dette universitet til stillingen som ekstraordinær professor.
Popovs regel (formuleret i 1868-1872): oxidation af asymmetrisk acyklisk. ketoner udføres med et brud i carbonkæden på begge sider af carbonylgruppen, hvilket generelt fører til dannelsen af en blanding af fire syrer (se reaktionsformlen):
Oxidationen af ketoner sker under barske forhold (alkalisk opløsning af KMnO 4 , varm koncentreret HNO 3 , Cr(VI) komp. i H 2 SO 4 ). Det antages, at i dette tilfælde forekommer enolisering af ketoner (på begge sider af carbonylgruppen), og de resulterende enoler oxideres gennem multiple bindinger med spaltningen af molekylet.
Carbonylbindingen med det tertiære carbonatom spaltes lettere ; bindingen med det kvaternære carbonatom spaltes ikke, så ofte oxideres ketoner mere entydigt end krævet af Popovs regel.
For eksempel: