| Jacqueline Noonan | |
|---|---|
| Jacqueline Noonan | |
| Navn ved fødslen | Jacqueline Anna Noonan |
| Fødselsdato | 28. oktober 1928 |
| Fødselssted | Burlington , Chittenden County, Vermon , USA |
| Dødsdato | 23. juli 2020 [1] (91 år) |
| Borgerskab | USA |
| Beskæftigelse | kardiolog - børnelæge |
| Priser og præmier |
Professor emeritus |
Jacqueline Anna Noonan ( eng. Jacqueline Noonan ; 28. oktober 1928 , Burlington , Chittenden County, Vermont , USA - 23. juli 2020) er en amerikansk pædiatrisk kardiolog . Honoris causa , hvorefter syndromet af en genetisk sygdom er opkaldt - " Noonan Syndrome ".
Jacqueline Noonan blev født i 1928 af Francis og Eugenia Noonan. Hun havde tre søstre: Beverly, Joan og Joyce [2] . Hun studerede kemi på Albert the Great College ( New Haven , Connecticut ), og modtog derefter sin medicinske uddannelse ved University of Vermont (1954).
Hun arbejdede efterfølgende på en klinik ved University of North Carolina , og begyndte senere at specialisere sig i pædiatri.
I 1959 blev hun udnævnt til den første pædiatriske kardiolog ved University of Iowa Hospital . I 1961 flyttede Noonan til University of Kentucky Hospital , hvor hun fungerede som afdelingsformand i over fyrre år.
Jacqueline Noonan, som praktiserede som pædiatrisk kardiolog ved University of Iowa Hospital, bemærkede, at børn (både drenge og piger) med en sjælden type hjertesygdom kaldet pulmonisk stenose ( medfødt hjertesygdom ) ofte er karakteriseret ved kort statur, en lodret fold med svømmehud i nakken, vidtstrakte øjne, ptosis og lavtstående aurikler. Efter at have studeret kombinationen af det kliniske billede af medfødt hjertesygdom med andre udviklingsmæssige anomalier på 833 patienters eksempel, skrev hun en artikel i 1962: "Associated non-cardiac misformations in children with congenital heart disease" (Kombinationen af ikke-cardiac anomalier hos børn med medfødt hjertesygdom), hvori beskrev 9 børn, på baggrund af medfødt hjertesygdom, som havde karakteristiske ansigtstræk, brystdeformiteter og kort statur. Patologi forekom hos både mænd og kvinder, mens antallet af kromosomer forblev normalt (46).
Efter at artiklen var publiceret, blev patienter med de funktioner beskrevet af Jacqueline Noonan kaldt "Hypertelorism with Turner Phenotype" (hypertelorisme med Turner-fænotypen). I 1971, på et symposium viet til spørgsmålene om kardiovaskulær patologi, blev eponymet "Noonan Syndrome" officielt anerkendt for at betegne symptomkomplekset.