Malakit grøn
| Malakit grøn | |
|---|---|
| Generel | |
| Chem. formel | C23H25CIN2 _ _ _ _ _ |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 569-64-2 |
| PubChem | 11294 |
| Reg. EINECS nummer | 209-322-8 |
| SMIL | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-] |
| InChI | InChI=1S/C23H25N2.ClH/c1-24(2)21-14-10-19(11-15-21)23(18-8-6-5-7-9-18)20-12-16- 22(17-13-20)25(3)4;/h5-17H,1-4H3;1H/q+1;/p-1FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M |
| CHEBI | 72449 |
| ChemSpider | 10820 |
| Sikkerhed | |
| Kort karakter. fare (H) | H302 , H318 , H361d , H410 |
| Forebyggende foranstaltninger. (P) | P273 , P280 , P305+P351+P338 , P501 |
| signalord | farligt |
| GHS piktogrammer |
    |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Malakitgrøn ( tetramethyl-4,4-diaminotriphenylmethan ) (synonymer: benzoylgrun, malachitgrun ) er et syntetisk diaminotriphenylmethanfarvestof . Det forveksles ofte med et stof, der ligner struktur - strålende grønt ( tetraethyl -4,4-diaminotriphenylmethan ) .
Syntese
Malakitgrøn syntetiseres ved kondensation af N,N- dimethylanilin med benzaldehyd i et surt medium eller under påvirkning af Lewis-syrer (zinkchlorid), som danner farvestoffets leukobase, som derefter oxideres til triphenylcarbinol, som dehydrerer i en surt medium til at danne den malakitgrønne kation [1] :
Fysiske og kemiske egenskaber
Mørkegrønne krystaller med en metallisk glans, opløselige i vand og ethanol .
Det er en syre-base indikator : i vandige opløsninger i et stærkt surt medium har det en gul farve, ved pH 0,1-2,0 bliver farven blågrøn, i et stærkt alkalisk medium ved pH over 11,6-13,6 bliver den farveløs pga. tilsætning af hydroxyl for at danne triphenylcarbinol.
| Stærkt sur medium gul |
Overgang 1 pH 0,2- pH 1,8 |
Neutralt miljø blågrønt |
Overgang 2 pH 11,5 - pH 13,2 |
Stærkt alkalisk farveløs |
Ansøgning
- i mikroskopi til intravital farvning af cellekerner;
- til farvning af erytrocytter , ascaris-æg;
- som lægemiddel i veterinærmedicin - især til behandling af akvariefisk fra infektionssygdomme [2] .
Litteratur
- M. Balabanova, L. Popova, R. Tchipeva. Sygdom-en-måned. 50(6), 2004, 270-279. doi : 10.1016/j.disamonth.2004.05.002
Noter
- ↑ S. S. Gitis et al. Workshop om organisk kemi, M .: Higher School, 1991, s. 253-254 ISBN 5-06-000668-9
- ↑ Teknik til behandling af akvariefisk (utilgængeligt link) . Hentet 13. april 2006. Arkiveret fra originalen 8. oktober 2007.