Konidiogenese ( lat. og engelsk. conidiogenesis ) - et sæt fysiologiske og morfologiske processer til dannelse af konidier - propagler, der tjener til aseksuel reproduktion af svampe.
Der er to hovedtyper af konidiogenese - blastisk og thalisk . I tilfælde af blastisk konidiogenese er det fremtidige konidium morfologisk adskilt allerede før den fysiske adskillelse af septa fra den konidiogene celle. Konidier dannet af thallus-ruten adskilles af en septum fra den konidiogene celle før morfologisk differentiering.
Betydningen af typer af konidiogenese for den praktiske definition og formelle klassificering af ufuldkomne svampe blev første gang påpeget i 1888 af J. N. Costantin . Disse ideer blev samlet op og udviklet af Paul Vuillemin i 1910-1911 . Vuillemin skelnede mellem "ægte konidier" og "thallosporer". Blandt sidstnævnte begrænsede han "arthrosporer", "blastosporer", "chlamydosporer" og "aleurosporer".
Blastisk og thalisk konidiogenese er opdelt i en række typer. Ifølge Bryce Kendrick skelnes der mellem 8-10 typer konidiogenese:
Akropetal eller synkron blastisk konidiogenese er en type konidiogenese, hvor konidier knopper fra konidiogene celler og apikale konidier. De yngste konidier er således i sidstnævnte tilfælde for enden af kæderne. Ved dannelse af flere datterkæder fra en konidier kan kæderne forgrene sig (forælderkonidier kaldes så ramokonidier ). Den akropetale type konidiogenese (ikke mere end en eller to konidier dannes fra en konidiogene celle) er karakteristisk for Cladosporium , Monilia , synkron (mange konidier pr. konidiogene celle) - for Botrytis , Botryosporium , Peziza / Chromelosporium (de danner ikke kæder ), Gonatobotryum (danner kæder).
Sympodial blastisk konidiogenese er en type konidiogenese, hvor en konidiogen celle konstant forlænges, og et blastisk konidium dannes sympodialt fra dets spids. Sympodialt prolifererende konidiogene celler er til stede i Beauveria , Basifimbria .
Annellid blastisk konidiogenese er en type konidiogenese, hvor der, når et konidium adskilles fra en konidiogene celle, dannes et ringformet spirende ar i toppen af sidstnævnte. De således dannede basipetalkæder forgrener sig ikke. Denne type konidiogenese forekommer i Scopulariopsis , Venturia / Spilocaea .
Phialid blastisk konidiogenese er en type konidiogenese, hvor basipetale simple kæder af konidier også dannes fra den konidiogene celle, mens den konidiogene celle i sig selv ikke forlænges og ikke danner spirende ar på den. Dens cellevæg under dannelsen af nye konidier kan dog mærkbart blive tykkere, hvilket gør det vanskeligt for dannelsen af nye konidier på det gamle sted - så kan et nyt dannelsespunkt for konidier dannes sympodialt (den konidiogene celle bliver et polyfialid ). Phialide konidiogenese er karakteristisk for Penicillium , Aspergillus , Stachybotrys , Verticillium , Fusarium , Trichoderma .
Retrogressiv blastisk konidiogenese er en type konidiogenese, hvor konidier dannes, når spidsen af den konidiogene celle vokser i længden (hvilket forkortes noget som følge heraf). Fundet i Basipetospora , Trichothecium , Cladobotryum .
Basauxisk blastisk konidiogenese er en type konidiogenese, hvor konidier dannes i basipetalkæder, men gradvist dannes, i begyndelsen svagt differentieret fra modercellen. Karakteristisk for Oidium .
Arthritisk thalisk konidiogenese er en type konidiogenese, hvor konidier dannes ved adskillelse af hyfer, der er stoppet med at vokse af uregelmæssigt adskilte septa. Almindelig i Geotrichum , Oidiodendron . Under den næste arthritiske konidiogenese ødelægges nogle af de celler, der dannes under septering af hyferne, og resten bliver til arthroconidia - Trichophyton , Chrysosporium .
Solitær thalisk konidiogenese er en type konidiogenese, hvor et enkelt konidium dannes fra toppen af en voksende hyfer. Høje phragmoconidier findes i Microsporum .