Indskud

Insertion (fra engelsk  insertion  - insertion) - en genetisk mutation , hvor en anden DNA-sekvens indsættes i DNA-sekvensen. Minimumsstørrelsen af ​​et sådant insert er et nukleotid [1] . Indsættelse kan skyldes bevægelse af mobile genetiske elementer , indsættelse af viralt DNA [2] , en fejl i replikationen af ​​gentagne DNA-sekvenser [3] samt andre mekanismer. Hvis insertionen sker i den kodende del af genet , og antallet af nukleotider i insertet ikke er et multiplum af tre, så sker der en frameshift-mutation [4] . Små insertioner (fra 1 til 10.000 basepar) grupperes ofte sammen med mikrodeletioner i én klasse af indels genetiske lidelser [5 ] . 

Noter

1. ↑ Talende ordliste over genetiske termer : indsættelse  . National Human Genome Research Institute. Arkiveret fra originalen den 19. januar 2017.
2. ↑ Tarantul V.Z. Explanatory Biotechnological Dictionary. Russisk-engelsk. - M . : Slaviske kulturers sprog, 2009. - 936 s. - ISBN 978-5-9551-0342-6 .
3. ↑ Garcia-Diaz M., Kunkel TA Mechanism of a genetisk glissando*: structural biology of indel mutations  (engelsk)  // Trends in biochemical sciences. - 2006. - Bd. 31 , nr. 4 . - S. 206-214 . - doi : 10.1016/j.tibs.2006.02.004 .
4. ↑ Definition. frame-shift mutation / frame-shift mutation; frameshift  (engelsk) . Scitable af Nature Education. Dato for adgang: 17. januar 2016. Arkiveret fra originalen 2. december 2016.
5. ↑ Mullaney JM et al. Små insertioner og deletioner (INDEL'er) i humane genomer  //  Human molekylær genetik. - 2010. - Bd. 19 , nr. R2 . - P.R131-R136 .