Dihydroxyacetonephosphat | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
3-hydroxy-2-oxopropylphosphat |
Forkortelser | DHAF, FDA |
Traditionelle navne |
dihydroxyacetonephosphatphosphodioxyacetone _ |
Chem. formel | C3H7O6P _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 170,06 g/mol g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 57-04-5 |
PubChem | 668 |
Reg. EINECS nummer | 200-308-7 |
SMIL | C(C(=O)COP(=O)(O)O)O |
InChI | InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h4H,1-2H2,(H2,6,7,8)GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 57642 |
ChemSpider | 648 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Dihydroxyacetonephosphat ( DHAP ) eller phosphodioxyacetone er en bioorganisk forbindelse, der spiller en vigtig rolle i Calvin-cyklussen og glykolysen [1] .
Dihydroxyacetonephosphat dannes sammen med glyceraldehyd-3-phosphat som følge af nedbrydningen af fructose-1,6-bisphosphat , hvorefter det hurtigt og reversibelt kan isomerisere til glyceraldehyd-3-phosphat [1] .
β - D - fructose 1,6-bisphosphat | Aldolase | D - glyceraldehyd-3-phosphat | dihydroxyacetonephosphat | ||
+ | |||||
Nummereringen af carbonatomer giver dig mulighed for at spore skæbnen for hvert atom af fructose-6-phosphat.
dihydroxyacetonephosphat | Phosphoglyceromutase | D - glyceraldehyd-3-phosphat | |
I Calvin-cyklussen opnås DHAP ved at reducere 1,3-bisphosphoglycerat med NADPH , hvorefter det bruges til at syntetisere sedoheptulose-1,7-diphosphat og fructose-1,6-diphosphat . Begge disse stoffer bruges derefter til at regenerere ribulose 1,5-bisphosphat , en nøgleforbindelse i Calvin-cyklussen.
Ved at komme sig, bliver DHAP til L-glycerol-3-phosphat - en aktiveret form for glycerol , som bruges til syntese af alle lipider og fedtstoffer i cellen. Den omvendte reaktion opstår under fedtoxidation, som gør det muligt at udnytte glycerol i glykolyseprocessen . Begge disse reaktioner katalyseres af enzymet glycerol-3-phosphat dehydrogenase , som bruger NAD + /NADH som en cofaktor.
DHAP er også involveret i syntesen af etherlipider i den protozoiske parasitt Leishmania mexicana . Derudover bruges det på Shikimat-måden i mange arkæer [2] .