Dihydroxyacetonephosphat

Dihydroxyacetonephosphat
Generel
Systematisk
navn
3-hydroxy-2-oxopropylphosphat
Forkortelser DHAF, FDA
Traditionelle navne dihydroxyacetonephosphatphosphodioxyacetone
_
Chem. formel C3H7O6P _ _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 170,06 g/mol g/ mol
Klassifikation
Reg. CAS nummer 57-04-5
PubChem
Reg. EINECS nummer 200-308-7
SMIL   C(C(=O)COP(=O)(O)O)O
InChI   InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h4H,1-2H2,(H2,6,7,8)GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 57642
ChemSpider
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Dihydroxyacetonephosphat ( DHAP ) eller phosphodioxyacetone  er en bioorganisk forbindelse, der spiller en vigtig rolle i Calvin-cyklussen og glykolysen [1] .

Glykolyse

Dihydroxyacetonephosphat dannes sammen med glyceraldehyd-3-phosphat som følge af nedbrydningen af ​​fructose-1,6-bisphosphat , hvorefter det hurtigt og reversibelt kan isomerisere til glyceraldehyd-3-phosphat [1] .

β - D - fructose 1,6-bisphosphat Aldolase D - glyceraldehyd-3-phosphat dihydroxyacetonephosphat
+

Nummereringen af ​​carbonatomer giver dig mulighed for at spore skæbnen for hvert atom af fructose-6-phosphat.


dihydroxyacetonephosphat Phosphoglyceromutase D - glyceraldehyd-3-phosphat
 
 
 

I andre metaboliske veje

I Calvin-cyklussen opnås DHAP ved at reducere 1,3-bisphosphoglycerat med NADPH , hvorefter det bruges til at syntetisere sedoheptulose-1,7-diphosphat og fructose-1,6-diphosphat . Begge disse stoffer bruges derefter til at regenerere ribulose 1,5-bisphosphat , en nøgleforbindelse i Calvin-cyklussen.

Ved at komme sig, bliver DHAP til L-glycerol-3-phosphat  - en aktiveret form for glycerol , som bruges til syntese af alle lipider og fedtstoffer i cellen. Den omvendte reaktion opstår under fedtoxidation, som gør det muligt at udnytte glycerol i glykolyseprocessen . Begge disse reaktioner katalyseres af enzymet glycerol-3-phosphat dehydrogenase , som bruger NAD + /NADH som en cofaktor.

DHAP er også involveret i syntesen af ​​etherlipider i den protozoiske parasitt Leishmania mexicana . Derudover bruges det på Shikimat-måden i mange arkæer [2] .

Se også

Noter

  1. 1 2 Shvedova, 2004 , s. 246.
  2. Robert H. White, Huimin Xu. Methylglyoxal er et mellemprodukt i biosyntesen af ​​6-deoxy-5-ketofructose-1-phosphat: en forløber for biosyntese af aromatiske aminosyrer i Methanocaldococcus jannaschii  //  Biochemistry: Scientific journal. - 2006. - Bd. 45 , nr. 40 . - P. 12366-12379 . - doi : 10.1021/bi061018a . — PMID 17014089 .

Litteratur