Glyftalharpikser er de mest almindelige typer polyester ( alkyd )harpikser og er polykondensationsprodukter af glycerol med phthalsyreanhydrid . Til forskellige behov fremstilles harpikser i ren og modificeret form. Umodificeret harpiks har en hård og skør struktur, gennemsigtig i et tyndt lag. Farven er gul til mørkebrun. [en]
I sin rene form anvendes glyptalharpiks sjældent på grund af en række ulemper: skørhed, begrænset opløselighed, tendens til geldannelse og uforenelighed med mange komponenter i lakker. De kræver høj temperatur og lang eksponering for at hærde . Glyftalharpikser modificeret med forskellige tilsætningsstoffer har hovedanvendelsen. De har bedre opløselighed i organiske opløsningsmidler, kompatibilitet med andre filmdannende stoffer. Vegetabilske olier, fedt- og harpikssyrer bruges som modificerende midler. Glyftalharpikser udmærker sig ved høje elektriske isoleringsegenskaber og god vandmodstand, hvilket gør det muligt at anvende dem i vid udstrækning til fremstilling af elektrisk isolerende plast, elektrisk isolerende lakker og maling og lak. Glyftalharpikser har øget varmebestandighed op til 150 °C. De adskiller sig fra bakelitharpikser ved deres øgede elasticitet , modstandsdygtighed over for ældning ved høje temperaturer og høj vedhæftning .
Procesteknologien til at opnå ren harpiks består af forvarmning af glycerol (29,2% eller 2 mol) i en reaktor til 120 °C, tilsætning af phthalsyreanhydrid (70,8% eller 3 mol), opvarmning af den smeltede og blandede masse til 190-200 °C, eksponering, efterfølgende hærdning og slibning. Modificerede harpikser opnås ved hjælp af frie fedtsyrer, ricinusolie eller på en mere kompleks måde - ved at spalte vegetabilske olier i deres rene form, efterfulgt af deres interesterificering ved alkoholyse . [en]
I begyndelsen af processen, på grund af esterificeringen af hydroxylgrupperne i glycerol, dannes sure monoestere, mens surhedsgraden af blandingen reduceres kraftigt. Derefter dannes diestere af glycerol. Som et resultat af en yderligere kondensationsreaktion, som er ledsaget af frigivelse af vand, dannes polymerer med forskellige strukturer og forskellige molekylvægte. Reaktionen af dannelsen af syreestere ledsages af frigivelse af varme uden frigivelse af vand med høj hastighed. Kondensationen af syreestere forløber langsommere og ledsages af omdannelsen af lineære molekyler til forgrenede og tværbundne. Syretallet og antallet af hydroxylgrupper falder. [2]
I det sidste trin af processen stiger polymerisationshastigheden , og opløseligheden falder. Reaktionen stoppes tidligere for at opnå et opløseligt produkt, da der er fare for gelering - harpiksens overgang fra væske og væske til en uopløselig tredimensionel polymer.
Det indledende trin passerer gennem monoglyceridet for at danne en syreester, som yderligere kan kondensere med lignende forbindelser eller med molekyler af hovedkomponenterne. Der dannes harpikser med lav surhed og høj elasticitet. Ved yderligere opvarmning og på grund af fedtsyrernes dobbeltbindinger kan harpikserne omdannes til en tredimensionel polymer. Med en stigning i fedtindholdet i sammensætningen forekommer et fald i polymerisationshastigheden, et fald i hårdhed og en stigning i opløselighed i petroleumscarbonhydrider.
Harpikser baseret på ricinolsyre (ricinusolie) anvendes i vid udstrækning som modificerende tilsætningsstoffer. Paraffin- baserede syntetiske hydroxycarboxylsyrer anvendes også . Indførelsen af mættede fedtsyrer (f.eks. stearin ) øger harpiksens varmebestandighed. Nogle opskrifter bruger harpikssyrer ( harpiks ) for at tilføje glans og hårdhed til lakfilmen. Umættede fedtsyrer gør, at lakfilmen kan hærdes ved 20 °C.
Glyftalharpikser anvendes i vid udstrækning til fremstilling af glyphtallakker og emaljemalinger til kold og varm tørring samt til fremstilling af nitrolakker og nitromalinger. Film opnået fra lak på glyptalharpiks har god hårdhed, elasticitet og blødgør ikke.
Ved mærkning af pakker med maling og lak baseret på glyptalharpiks anvendes bogstavbetegnelsen GF .