| Heteroauxin | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
2-(1H-indol-3-yl)eddikesyre |
| Forkortelser | IUK |
| Traditionelle navne | indol-3-eddikesyre, indoleddikesyre, 1H-indol-3-eddikesyre, indoleddikesyre, heteroauxin |
| Chem. formel | C10H9NO2 _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 175,184 g/ mol |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 168-170 °С (med nedbrydning) |
| • nedbrydning | 169-170°C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 87-51-4 |
| PubChem | 802 |
| Reg. EINECS nummer | 201-748-2 |
| SMIL | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C10H9NO2/c12-10(13)5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5H2,(H,12) ,13)SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 16411 |
| ChemSpider | 780 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Heteroauxin ( β-indoleddikesyre ) er et stof fra auxingruppen , et indolderivat , et fytohormon , et plantevækststimulerende middel .
Et kemisk stof med høj fysiologisk aktivitet, der dannes i planter og påvirker vækstprocesser (det såkaldte væksthormon). En af de mest udbredte auxiner .
Den blev først isoleret i 1934 fra en kultur af skimmelsvampe og andre mikroorganismer af den tyske kemiker Fritz Kögl og kolleger [1] , senere fundet i højere planter.
Hos planter dannes den ud fra aminosyren tryptofan i bladene og flytter sig derefter til planters voksende stængler og rødder, hvor den oxideres og bliver aktiv.
Heteroauxin kan opnås syntetisk ved at omsætte indol og glycolsyre i nærvær af en base under høj temperatur [2] :
Det kan også opnås ved hydrolyse af indolyl-3-acetonitril (som igen kan opnås ved interaktion af gramin med alkalimetalcyanider ), Fischer-indolsyntesereaktionen, reaktionen af indol med diazoeddikesyreester , oxidation af indolyl-3-pyrodruesyre og andre metoder [2] .
Den komparative enkelhed af dets syntese bidrog til studiet af virkningen af heteroauxin på planteorganismen, såvel som dets anvendelse i afgrødeproduktion, for eksempel for at fremskynde dannelsen af rødder, når planter formeres med stiklinger (ofte brugt i kombination med vitamin C og gruppe B). Afhængig af arten og graden af lignificering af opskæringsanlægget ligger doserne af heteroauxin fra 50 til 200 mg/l .
Heteroauxins fysiologiske rolle i planter er så forskelligartet, at den indtil i dag ikke er blevet belyst i alle detaljer.
Ud over at stimulere plantecelleforlængelsen påvirker heteroauxin også mange andre processer. Under dens handling intensiveres celledeling. Det er kendt, at processen med abscission af blade styres af heteroauxin: før abscission er dens tilstrømning fra bladet til petiole stærkt reduceret. Behandling af bladstilken med heteroauxin forhindrer udskillelse. Mekanismerne for regulering af blomstring og frugtsætning af heteroauxin er særligt komplekse. Det påvirker køn af den resulterende blomst, væksten og dannelsen af pollenrøret.
Det er også fastslået, at frugtvæksten stimuleres af heteroauxin, som dannes i frøene og derfra trænger ind i frugtvævet. Hvis frøene fjernes, stopper fosterets vækst, men den vil genoptages igen, efter at frugtvævet begynder at modtage heteroauxin kunstigt.
Nogle af virkningerne af gibberelliner medieres gennem deres stimulering af dannelsen af heteroauxin.
Moderne ideer om organiseringen af heteroauxinreceptorsystemer og arten af processer initieret af dets interaktion med disse receptorer i en plantecelle er ret begrænsede.
Heteroauxin, som stimulerer plantevækst ved lave koncentrationer, viser sig at være dets hæmmer i høje koncentrationer [3] .