Hæmoglobin A2 (HbA 2 ) er en normal variant af hæmoglobin A , bestående af to alfakæder og to deltakæder (α 2 δ 2 ). Det findes normalt i humant blod i et lavt niveau. Hæmoglobin A2 kan være forhøjet ved beta-thalassæmi , eller hvis individet er heterozygot for beta-thalassæmi-genet. HbA2 findes i små mængder hos alle voksne (1,5-3,1 % af alle hæmoglobinmolekyler) og er tilnærmelsesvis normalt hos mennesker med seglcelleanæmi [1] . Indholdet af hæmoglobin A2 er forbundet med polymorfi i HBS1L-MYB- locuset på det sjette kromosom og HBB -clusteret på det 11. kromosom. Kvinder med flere PP-celler har lavere HbA 2 -niveauer end mænd med færre [2] .
Dens biologiske betydning er stadig ukendt [2] .