Ganglion (ganglion) celle - en nervecelle (neuron) i nethinden , der er i stand til at generere nerveimpulser, i modsætning til andre typer retinale neuroner (bipolære, vandrette, amacrine). I deres cytoplasma er et basofilt stof godt udtrykt. Ganglieceller grænser op til øjets glaslegeme og danner det lag af nethinden, der modtager lys først. Deres axoner bevæger sig langs overfladen af nethinden til den blinde plet (Mariottes plet), samles i synsnerven og går til hjernen . Gangliecelle-axoner myeliniseres ikke, når de passerer gennem nethinden for ikke at hindre lysets passage. Derefter dækkes de med en myelinskede. Ganglieceller fuldender "tre-neuron-receptor-ledningssystemet i nethinden": fotoreceptor - bipolær neuron - ganglioncelle.
Nethindeceller er forbundet med et komplekst netværk af excitatoriske, hæmmende og tovejssignalforbindelser . De indsamler information fra alle lag af nethinden både langs lodrette veje ( fotoreceptorer - bipolære celler - ganglieceller) og laterale veje (fotoreceptorer - horisontale celler - bipolære celler - amacrine celler - ganglieceller).
Der er fra en til hundredvis af bipolære neuroner pr gangliecelle. Gennem bipolære neuroner kan fra flere til flere tusinde fotoreceptorer associeres med én ganglioncelle. Hver gangliecelle opsummerer signaler fra et stort antal fotoreceptorer, hvilket øger lysfølsomheden, men reducerer opløsningen. Fotoreceptorer forbundet til en ganglioncelle danner dens modtagelige felt . De modtagelige felter af ganglieceller er opdelt i simple og komplekse. Simple felter - har en koncentrisk struktur, der ligner felterne for bipolære neuroner. Komplekse - er opdelt i flere forskellige funktionsområder. Receptive felter kan omkonfigureres, tilpasse sig belysningsniveauet og karakteristikaene for lysstimuli. Gennem bipolære neuroner kan fra enheder til titusindvis af fotoreceptorer (stænger og kegler) forbindes med én gangliecelle. Til gengæld kan en fotoreceptor gennem bipolære neuroner forbindes med snesevis af ganglieceller. I gennemsnit er der en ganglioncelle pr. 100 fotoreceptorceller (dvs. der er fra 1,2 til 1,5 millioner af dem). Jo tættere på øjets centrale fovea , jo færre fotoreceptorer pr. ganglioncelle. Derfor har folk dårligt perifert syn. I fovea-regionen er der tværtimod høj opløsning, men mindre høj følsomhed, da hver fotoreceptor (kegle) her er forbundet med én bipolær (dværg) celle, som igen er forbundet med kun én ganglioncelle.
Der er i alt 18 typer retinale ganglieceller. De fleste falder i tre kategorier:
1. Parvoganglionceller - dværgceller (ca. 80% af alle retinale ganglieceller), der har en gennemsnitlig kropsstørrelse og et lille træ af dendritter , går ind i dværgvejen (en følsom vej, der fører fra øjet til quadrigemina) og er forbundet med parvocellulære (småcellede) lag laterale genikulære kroppe . Disse celler er forbundet med høj synsstyrke og farvesyn.
2. Magnoceller - (ca. 10%) er meget forskellige (små og store paraplyceller ): med store kroppe og talrige forkortede grene, små kroppe og en stor forgrening af dendritter, der projiceres ind i de store cellelag i de laterale genikulære kroppe. Ansvarlig for opfattelsen af bevægelige genstande. De har store receptorfelter.
3. Koniocellulære celler er meget små og tegner sig for 8 til 10 % af alle retinale ganglieceller. Modtag signaler fra det gennemsnitlige antal fotoreceptorer. De har meget store modtagelige felter. Altid ON for blå kegler og OFF for rød og grøn.
Tildel ganglieceller forbundet med stav- og kegleneuroner med on- og off-centre , som reagerer på lysstimulering med henholdsvis depolarisering eller hyperpolarisering . Celle-dendritter med on-center-grene i subniveau a ( pigmentepitel ?), med off-center i subniveau G (ganglionisk lag?) af det indre retikulære lag. Farvekanalen er forbundet med den røde, grønne og blå type on/off ganglieceller. Hvis den røde og grønne type af on/off ganglieceller hører til dværgbanen, så hører den blå type ikke til sidstnævnte. On/off-reaktionerne af ganglieceller bestemmes af specielle kontakter af keglebipolære og placeringen af ganglieceller i det tilsvarende underniveau af det indre retikulære lag.
I 1991 blev der opdaget specielle lysfølsomme ganglieceller af typen ipRGC (iboende lysfølsomme retinale ganglieceller) eller mRGC (melanopsin-holdige retinale ganglieceller). De indeholder, i modsætning til de tidligere kendte ganglieceller, et lysfølsomt pigment melanopsin , som adskiller sig fra andre lysfølsomme øjenpigmenter: rod rhodopsin og keglejodopsin . Og i dette adskiller de sig fra andre ganglieceller placeret i nethinden , som ikke ved, hvordan de reagerer direkte på lys. Disse lysfølsomme ganglieceller er en ny, tredje type retinale fotoreceptorer , ud over de stænger og kegler, der har været kendt i 200 år. De er direkte ophidsede af lysets virkning, selv når de blokerer de "klassiske" fotoreceptorer i øjet - stænger og kegler. Nervebaner fra disse ganglionceller (ganglionceller) leder lysinduceret excitation fra nethinden til hypothalamus på tre forskellige måder, hvilket giver lyskontrol af døgnrytmer og giver også en pupillær indsnævring svar på lys gennem en separat nervebane .
Ganglieceller reagerer forskelligt på forskellige visuelle stimuli, svarende til hvordan forskellige typer af taktile neuroner gør i huden [1] .