Assortativ parring

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 20. marts 2020; checks kræver 10 redigeringer .

Assortativitet (assortativ parring / krydsning, engelsk  assortativ parring, sortiment, ikke-tilfældig parring , sammenlign med assortativitet i grafteori) er et ikke-tilfældigt udvalg af par, hvor individer vælger partnere, der er ens (positiv assortativitet) eller uens (negativ assortativitet) iflg. til fænotypen af ​​partnere. Som et resultat af positiv assortativitet dannes par, der ligner hinanden i nogle træk (det vil sige med en lignende fænotype), og med negativ assortativitet eller disassortativitet dannes par, der er karakteriseret ved komplementaritet af træk. Undersøgelser viser dog, at assortativitet næsten altid opstår langs en positiv vej, det vil sige, at individer, der ligner hinanden mest, vælger hinanden (Parshikova O. V. [1] , Egorova M. S. [2] E. K. Ginter [3] , V.V. Velkov [4 ] ] og andre).

Assortativitet studeres af sådanne videnskaber som genetik, psykogenetik og psykologi. Fra et genetisk synspunkt påvirker assortativitet de individuelle forskelle hos individer i en befolkning. Hvis den egenskab, hvorved selektionen finder sted, er genetisk bestemt, så sker følgende med assortativitet:

Assortativitet hos dyr

Assortativ parring hos dyr observeres med hensyn til kropsstørrelse og farve. Assortativ størrelse parring er almindelig blandt mange hvirveldyr og hvirvelløse arter. Den er fundet i hermafroditter som jordsneglen Bradybaena pellucida. En årsag til dets forekomst kan være den gensidige intromission (det vil sige, at begge individer giver både han- og hunkønsceller under en parring), der forekommer hos denne art. Derfor parrer individer med samme kropsstørrelse sig med hinanden for at lette denne udveksling. Derudover er større individer i disse hermafroditiske arter kendt for at producere flere æg, så udvælgelse af et individ af passende størrelse er en anden faktor, der fører til assortativ parring hos denne art [5] Der er også fundet beviser for størrelsesparring i mangrovesneglen Littoraria ardouiniana og den japanske tudse Bufo japonicus. [6] [7]

Den anden generelle type assortativ parring forekommer i forhold til farvning. Denne type assortativ parring er mere almindelig hos socialt monogame fuglearter såsom østlige blåfugle (Sialia sialis) og vestlige blåfugle (Sialia mexicana). Hos begge arter parrer mere farvestrålende hanner sig med mere farvestrålende hunner, mens mindre farvestrålende individer parrer sig med hinanden. Østlige blåfugle parrer sig også assortativt for karakteristikken af ​​aggressivitet på grund af intens konkurrence med martins om et begrænset antal redepladser. Personer med et højere niveau af aggression vælger deres egen slags. [otte]

Assortativ parring med hensyn til to almindelige farvede morfer (stribede og ikke-stribede individer) findes også i den polymorfe population af de østlige røde salamandere ( Plethodon cinereus ). [9]

Assortativ parring findes også hos mange socialt monogame fuglearter. Hos monogame arter deltager både hanner og hunner ofte i forældrenes omsorg for deres afkom. Da hanner er lige så investeret i afkom som mødre, skal begge køn udvise et fænomen kaldet gensidig selektion. Gensidig udvælgelse sker, når hanner og hunner leder efter en mage, der maksimerer deres kondition. Hos fugle kan hun- og mandlig ornamentering indikere en bedre almentilstand: enten kan sådanne individer have bedre gener, eller også kan de være bedre egnede som forældre. [ti]

Yuexing Jiang, Daniel Bolnick og Mark Kirkpatrick skrev en synteseartikel fra 2013, Assortative Mating in Animals, som indsamlede alle assortative dyrestudier ud over eksemplerne givet i denne artikel [11] .

Assortativitet hos mennesker

For første gang blev assortativitet hos mennesker rapporteret af K. Pearson og A. Lee i 1903, som opdagede assortativitet i form af sådanne funktioner som kropslængde, det vil sige højde, længde af arme og underarme. Kort før dette foreslog K. Pearson at bruge korrelationskoefficienten til at afsløre lighederne mellem ægtefæller i ægtepar. Lidt senere underbyggede matematikeren R. Fisher rationaliteten i at bruge sådanne metoder, og nu bruges begrebet assortativitet i mange områder af studiet af ægtepar.

Assortativ parring kan opdeles i to typer: genetisk og sociokulturel. Den første type begyndte at blive undersøgt for længe siden. Som diskuteret ovenfor rapporterede Pearson og kolleger i 1903 stærke korrelationer i højde, volumen og længde af venstre underarm mellem ægtemænd og hustruer i 1.000 par. [12] . Assortativ parring slutter ikke der med hensyn til udseende, mænd foretrækker kvindeansigter, der ligner deres egne, i en oplevelse, hvor de får vist billeder af tre kvinder, et billede modificeret til at ligne deres eget fotografi. Det samme resultat blev dog ikke fundet hos kvinder, der vælger mandlige ansigter. [13]

I øjeblikket er der identificeret korrelationer for følgende psykologiske karakteristika (For eksempel undersøgelser af O. V. Parshikova [1] , M. S. Egorova [14] og andre):

Og ifølge følgende socio-demografiske karakteristika (M. B. Lavryashina, M. V. Ulyanova [16] , Yu. D. Chertkova, M. S. Egorova [17] og andre):

Negative konsekvenser af assortativitet

De negative konsekvenser af assortativitet omfatter elementer som [20] :

  1. Økonomisk ulighed.
  2. Ændring af fordelingen af ​​intelligens og uddannelse.
  3. Udvælgelse efter evne (for eksempel ved matematisk).
  4. En stigning i overvægtige mennesker i civiliserede lande.
  5. Det bliver sværere at komme ud af depression.

Litteratur

Noter

  1. ↑ 1 2 Parshikova O. V. Ægtefællers lighed med hensyn til personlige egenskaber og ægteskabets varighed // Psykologisk forskning. 2012. V. 5, nr. 26. S. 10
  2. ↑ Egorova M.S., Parshikova O.V. Ægtefællers lighed i selvevalueringer og gensidige vurderinger af personlige ejendomme // Psykologisk forskning. - 2010. - V. 3, nr. 11. - S. 2. - URL: http://psystudy.ru Arkivkopi dateret 12. december 2017 på Wayback Machine
  3. ↑ Medicinsk genetik (E.K. Ginter) 2003
  4. ↑ Betydningen af ​​evolution og evolutionen af ​​mening, V. V. Velkov, 2005
  5. ↑ Kimura K, Hirano T, Chiba S (2014). "Assortativ parring med hensyn til størrelse i den samtidigt hermafroditiske landsnegl Bradybaena pellucida" Arkiveret 13. december 2017 på Wayback Machine , [Acta Ethologica]
  6. ↑ Ng, TPT; Williams, GA Størrelsesafhængig mandlig partnerpræference og dens sammenhæng med størrelsesassortativ parring i en mangrovesnegl, littoraria ardouiniana  (engelsk)  // Ethology International Journal of Behavioral Biology: tidsskrift. - 2014. - Bd. 120 , nr. 10 . - S. 995-1002 . doi : 10.1111 / eth.12271 .
  7. ↑ Hase, K; Shimada, M. Polyandry hunkøn og størrelsesassortativ parring i isolerede lokale populationer af den japanske almindelige tudse Bufo japonicus  // Biological Journal of the Linnean  Society : journal. - 2014. - Bd. 113 , nr. 1 . - S. 236-242 . - doi : 10.1111/bij.12339 .
  8. ↑ Harris, M.R.; Siefferman, L. Interspecifik konkurrence påvirker fitnessfordele ved assortativ parring for territorial aggression hos østlige blåfugle (Sialia sialis)  (engelsk)  // PLoS ONE  : journal. - 2014. - Bd. 9 , nr. 2 . — P.e88688 . - doi : 10.1371/journal.pone.0088668 . — PMID 24516672 .
  9. ↑ Acord MA, Anthony CD, Hickerson CAM (2013). "Assortativ parring i en polymorf salamander" Arkiveret 31. maj 2016 på Wayback Machine , [Copeia] , (4), 676-683.
  10. ↑ Jacobs, Anne C.; Fair, Jeanne M.; Zuk, Marlene (2014). "Farvning, faderskab og assortativ parring hos vestlige blåfugle" (PDF). International Journal of Behavioural Biology. 121:176-186. doi:10.1111/eth.12327
  11. ↑ Assortative Mating in Animals Yuexin Jiang, Daniel I. Bolnick og Mark Kirkpatrick1, http://dx.doi.org/10.5061/dryad.r706v
  12. ↑ Assortativ parring i mennesket: Joint Research  (engelsk)  // Biometrika  : journal. - 1903. - 1. januar ( bind 2 , nr. 4 ). - S. 481-498 . - doi : 10.2307 / 2331510 . — .
  13. ↑ Kocsor, Ferenc; Rezneki, Rita; Juhasz, Szabolcs; Bereczkei, Tamas. Præference for ansigtets selv-lighed og attraktivitet i menneskelig partnervalg  //  Arkiver over seksuel adfærd : journal. - 2011. - 1. december ( bind 40 , nr. 6 ). - S. 1263-1270 . — ISSN 0004-0002 . - doi : 10.1007/s10508-010-9723-z .
  14. ↑ Egorova M. S., Parshikova O. V. Ægtefællers lighed i selvevalueringer og gensidige vurderinger af personlige ejendomme // Psykologisk forskning. - 2010. - V. 3, nr. 11. - S. 2. - URL: http://psystudy.ru Arkivkopi dateret 12. december 2017 på Wayback Machine
  15. ↑ . T. A. Dumitrashku. — 1996#KILDE# . - Med. 104-112. — En artikel om børns kognitive udvikling under påvirkning af familien.
  16. ↑ Lavryashina M. B., Ulyanova M. V. Genetiske og demografiske processer i befolkningen i Kuzbass: dynamikken i etnisk og aldersægteskabs assortativitet i befolkningen i byen Belova // Genetik. - 2005. - T. 41, nr. 7. - S. 938-942.
  17. ↑ Assortativ parring, ægteskabsstadie og ægtefællers uddannelsesniveau, Egorova M. S., Chertkova Yu. D., Parshikova O. V., Alekseeva O. S., Kozlova I. E. i tidsskriftet Behavior Genetics, Kluwer Academic Publishers (Netherlands), nr. 69, nr. 39 , s. 648-648 DOI
  18. ↑ 1 2 3 4 Schwartz, Christine R. Trends and Variation in Assortative Paring: Causes and Consequences   // Annual Review of Sociology : journal. — Bd. 39 , nr. 1 . - S. 451-470 . - doi : 10.1146/annurev-soc-071312-145544 .
  19. ↑ 1 2 Mare, Robert D. Five Decades of Educational Assortative Paring   // American Sociological Review : journal. - 1991. - 1. januar ( bind 56 , nr. 1 ). - S. 15-32 . - doi : 10.2307/2095670 . — .
  20. ↑ Parshikova O. V. Forholdet mellem forældrenes psykologiske egenskaber og træk ved disse egenskaber hos børn (på eksemplet med de biologiske egenskaber ved Eysencks personlighed). Psychological Research, 2014, 7(38), 11. http://psystudy.ru Arkiveret 12. december 2017 på Wayback Machine
  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier