AMRA

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 17. juni 2015; checks kræver 8 redigeringer .
AMRA

billede 3D
Generel
Systematisk
navn
2-​amino-​3-​​(5-​methyl-​​3-​oxo-​​1,2-​​oxazol-​​4-​​yl)propansyre
Chem. formel C7H10N2O4 _ _ _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 186,17 g/ mol
Klassifikation
Reg. CAS nummer 77521-29-0
PubChem
SMIL   O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(N)C(=O)O
InChI   InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)( H,11,12)UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 34018
ChemSpider
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

AMPA (alfa-aminomethylisoxazolpropionsyre) er en ikke -proteinogen aminosyre , en meget specifik AMPA-receptoragonist , ved binding, hvortil den reproducerer virkningerne af glutamat [1] . Det er meget opløseligt i vand (op til en koncentration på 10 millimol pr. liter), i opløsning er det i tilstanden af ​​en racemisk blanding af R- og S - enantiomerer , kun S-enantiomeren virker på neuroreceptorer [2] .

Noter

  1. Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara og Leonard E. White. neurovidenskab.  4. udg . — Sinauer Associates, 2008. - S.  128 -133. - ISBN 978-0-87893-697-7 .
  2. Krogsgaard-Larsen; Honoré T., Hansen JJ, Curtis DR, Lodge D. Ny klasse af glutamatagonister strukturelt relateret til ibotensyre  //  Nature : journal. - 1980. - Bd. 6 , nr. 284 . - S. 64-6 . — PMID 6101908 .