Phoneutria nigriventer toksin-3 , mere almindeligt omtalt som PhTx3 .
Den er i øjeblikket kun kendt for at forekomme i naturen i giften fra edderkoppen Phoneutria nigriventer , også kendt som den brasilianske vandrende edderkop .
Mange undersøgelser er blevet udført på dette neurotoksin , herunder en vedrørende dets virkning på 3H-acetylcholinfrigivelse og en, der sammenligner virkningen med andre toksiner, der bruges af Phoneutria nigriventer .
En anden undersøgelse fremsatte følgende påstande:
NEUROTOKSINER kan hjælpe med at forstå de mekanismer, der er involveret i neurotransmission. Her rapporterer vi, at to neurotoksinisoformer, Tx3-3 og Tx3-4, afledt af giften fra edderkoppen Phoneutria nigriventer, hæmmede 45 Ca 2+ tilstrømning i rottekortikale synaptosomer induceret af skorpiongiften tityustoxin. IC50 for Tx3-3 og Tx3-4 var henholdsvis 0,32 og 7,9 nM. Neurotoksinerne Tx3-3 og Tx3-4 er meget effektive til at hæmme 45 Ca 2+ tilstrømning og bør være nyttige i undersøgelser relateret til Ca 2+ -afhængige processer.
En undersøgelse udført ved det føderale universitet i Minas Gerais fandt følgende:
Den toksiske fraktion, Phoneutria nigriventer toxin-3 (PhTx3), ophævede Ca2 + -afhængig glutamatfrigivelse, men ændrede ikke Ca2 + -uafhængig glutamatsekretion ved depolarisering af rottehjernekortikale synaptosomer med 33 mM KCl. Denne effekt skyldtes højst sandsynligt interferens med calciumtilstrømning gennem spændingsstyrede calciumkanaler, da PhTx3 reducerede med 50 % stigningen i intrasynaptosomal frit calcium induceret af membrandepolarisering og ikke påvirkede frigivelsen af glutamat induceret af calciumionoforen. (ionomycin). Polypeptidet (Tx3-3) til stede i PhTx3-fraktionen reproducerede virkningerne af PhTx3-fraktionen på mediatorfrigivelse og intrasynaptosomal frit calcium i det lave nanomolære område. Vi sammenlignede Tx3-3-inducerede ændringer med toksiner, der vides at blokere calciumkanaler i kombination med exocytose: Resultaterne viste, at Tx3-3-hæmning af glutamat og intrasynaptosomal calciumfrigivelse ligner den, der observeres med w-conotoxin MVIIC. Vi antager, at Tx3-3 er en calciumkanalantagonist, der blokerer glutamateksocytose.