Coleochaete | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
videnskabelig klassifikation | ||||||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterAfdeling:CharofytterKlasse:ColeochaetophyceaeBestille:ColeochaetalesFamilie:ColeochaetaceaeSlægt:Coleochaete | ||||||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||||||
Coleochaete Breb . , 1844, nom. ulemper. |
||||||||||||
type visning | ||||||||||||
Coleochaete scutata Breb . | ||||||||||||
|
Coleochaete er en slægt af trådalger af Coleochaetaceae- familien fra afdelingen af charophyte alger relateret til grønne planter ( Viridiplantae ) Epifytter , der vokser i ferskvand, normalt på vandplanter , eller på uorganiske faste substrater såsom glas eller plastaffald, der er faldet ned i vandet.
Slægten har sit navn fra de græske ord koleon (skede, kogger) og chaetos (hår).
Repræsentanter for slægten danner thalli af tråde, formen på thallus afhænger af arten. De fleste arter danner lag af tætpakkede filamenter, der ligner væv kaldet pseudoparenchyma , hos nogle arter er filamenterne kun let forgrenede.
Slægten er repræsenteret af arter, der danner tre typer thalli. Nogle arter, der dækker overfladen af substratet med udstrakte og lodrette, opretstående forgrenede tråde-fibre, danner pudeformede lag (for eksempel Coleochaete pulvinata ). Andre mangler opretstående filamenter, deres thallus består kun af løse krybende filamenter ( Coleochaete divergens ). Andre er sammensat af åbne, forgrenede filamenter, der danner tætte thalli (pseudoparenchyma) smeltet sammen til et skiveformet lag ( Coleochaete scutata ).
I alle arter består filamenterne af enkeltceller, filamenterne forgrener sig eller divergerer ofte ujævnt. Størrelsen af vegetative celler varierer fra 5,5 til 38,5 mikron, afhængigt af arten. Hver celle har en kerne og kun en lamellær kloroplast nær væggen, hver med 1 eller 2 iøjnefaldende pyrenoider . Mindre antheridium, flere zygoter.
Nogle celler bærer karakteristiske børstehår, der stikker ud i rette vinkler og er forankret i cellevæggen. Bunden af setae er normalt indesluttet i en gelatinøs kappe. Børsterne ses som forsvarsmekanismer, og knækkede børster frigiver et afvisende middel. Hårceller har runde plastider, der kan rotere. Kernen er enkelt.
Det formerer sig både aseksuelt og seksuelt.
Under aseksuel reproduktion producerer hver celle en zoospore med en dobbelt flagel, uden øjenpletter. Zoosporer frigives gennem specielle porer i cellevæggen, hvorigennem de kommer ud med amøbiske bevægelser. Efter svømmefasen sætter de sig på et passende underlag, opsluger flagellerne og udskiller cellevæggen; fra denne vokser thallus som en forældreorganisme. Zoosporer kan forekomme hele året rundt, men er mest almindelige i forsommeren. Alternativt dannes meget tykvæggede ufordrevne sporer, de såkaldte aplanosporer, under ugunstige miljøforhold.
Seksuel reproduktion er oogamous, forekommer på forskellige tidspunkter af vækstsæsonen afhængigt af arten. Under seksuel formering, afhængigt af arten, er der thalli, hvor begge køn er dannet på det samme individ (enbo), eller dem, hvor de er på forskellige individer, dvs.
Som i tilfældet med karplanter er antheridier placeret i enderne af celletrådene. Hvert antheridium producerer kun én enkelt sædcelle, som er farveløs eller lysegrøn.
Også terminale eller marginale hunplanter eller oogonia forbliver på moderorganismen, de frigives ikke. De er normalt flaskeformede og danner en halsformet forlængelse af cellevæggen kendt som trichogyne.
I moden oogoni åbnes toppen af processen, og stoffer, der tiltrækker spermatozoer, frigives i vandet. Efter sædpenetrering og befrugtning adskilles trichoginum af en skillevæg.
Oogonia bliver meget stor efter befrugtning (op til 150 mikrometer) på grund af ophobning af reservestoffer i moderens krop. De danner en massiv cellevæg, som også er omgivet af cellulære filamenter, der vokser fra moderens organisme, som danner en lukket pseudoparenkymal membran eller cortex. Denne struktur bliver senere brun og kaldes spermocarp. Forbliver efter moderens organisme dør og går i dvale. Under gunstige miljøforhold forekommer meiose, og derefter deling for at producere omkring 8 til 32 datterceller. Hver af disse celler omdannes til sidst til flagellære meiozoosporer, som frigives efter membranens brud, hvorfra de efter at have sat sig på substratet udvikler sig til nye thalli.
Arter af denne slægt er vidt udbredt over hele verden, fundet i tropiske, tempererede og arktiske/antarktiske områder, foretrækker at slå sig ned i friskt stillestående vand, almindeligt i søer, vokser på faste substrater, hovedsageligt på epifytiske vandplanter eller på nedsænkede skud af rør. planter, såsom cattail , hæfter til nedsænkede blade og stilke af kystplanter, thalli af større alger eller uorganiske materialer. De vokser ofte på glasvæggene i akvarier . De slår sig ned på karofytter , især fra slægterne Chara og Nitella . Europæiske og nordamerikanske arter foretrækker klart næringsfattige (oligotrofe) farvande og forsvinder ved eutrofiering . Lidt er kendt om tropiske arters biologi.
Biokemiske og molekylære data viser en tæt sammenhæng med oprindelsen af højere landplanter .
Betragtes som en af de to mest sandsynlige søstergrupper for landplanter sammen med Characeae .
Disse alger har nogle af de tidligste og nemmeste måder for flercellede planter at vokse på, og er ideelle modelorganismer til syntetisk biologi . De metoder, der bruges til at studere den velkendte modelorganisme, Arabidopsis thaliana , er let dyrkede, og de er let at anvende på dem . [en]
Coleochaete Breb . , Beskrivelse af deux nouveaux genrer d'algues fluviatiles. Annales des Sciences Naturelles , Botanique, Sér. 3 1: 25-31, 2 pls. 1844, nom. ulemper
SynonymPhyllactidium Kützing , 1843 [2]
Der kendes omkring 25 arter [3] . Generelt anerkendt er fra 10 til 12 arter. De mest undersøgte arter er fra Europa og Nordamerika.