1,1,2-trifluor-2-chlorethylen
| 1,1,2-trifluor-2-chlorethylen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Generel | |||
| Systematisk navn |
1,1,2-trifluor-2-chlorethylen | ||
| Traditionelle navne |
Trifluorchlorethylen, Perfluorvinylchlorid, Monomer-3 (M-3), Chlortrifluorethylen, trifluorvinylchlorid |
||
| Chem. formel | C2F3Cl _ _ _ _ | ||
| Rotte. formel | CF2CFCl _ _ | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Stat | farveløs gas | ||
| Molar masse | 116,47 g/ mol | ||
| Termiske egenskaber | |||
| Temperatur | |||
| • smeltning | -157,9°C | ||
| • kogning | -26,8°C | ||
| Kritisk punkt |
temperatur: 106,2 °C tryk: 4,07 MPa massefylde: |
||
| Kemiske egenskaber | |||
| Opløselighed | |||
| • i vand | 0 g/100 ml | ||
| Klassifikation | |||
| Reg. CAS nummer | 79-38-9 | ||
| PubChem | 6594 | ||
| Reg. EINECS nummer | 201-201-8 | ||
| SMIL | C(=C(F)Cl)(F)F | ||
| InChI | InChI=1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 6345 | ||
| Sikkerhed | |||
| NFPA 704 |
fire
3
3 |
||
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |||
1,1,2-Trifluoro-2-chlorethylen - refererer til fluorolefiner - alkener , hvor et eller flere brintatomer er erstattet af fluoratomer . Det er en umættet organofluorforbindelse og tjener som en monomer (Monomer-3) til fremstilling af fluorgummi SKF-32 , en copolymer med Monomer-2 .
Egenskaber
Fysiske egenskaber
farveløs gas. Meget dårligt opløseligt i vand, og godt - i organiske opløsningsmidler. Meget giftigt stof, alt arbejde med hvilket udføres med effektiv ventilation. I smelten har den en høj viskositet, så den er svær at bearbejde ved sprøjtestøbning. Med luft i en koncentration på 28,5-35,2% danner den eksplosive blandinger.
Opbevares i stålcylindre; for at forhindre spontan polymerisation introduceres inhibitorer (1%) - tributylamin eller dipenten.
Kemiske egenskaber
Monomer-3 polymeriserer relativt let ved forhøjet temperatur og moderat tryk i nærværelse af peroxidkatalysatorer. Under påvirkning af andre initiatorer af radikale reaktioner, såsom bestråling, dannes en polymer med en højere molekylvægt. Når gasformig monomer opbevares i lyset, observeres der ofte langsom spontan polymerisation. Den vigtigste industrielle metode til fremstilling af polytrifluorchlorethylen er vandemulsionspolymerisation i nærvær af ammonium- eller kaliumpersulfat samt barium- eller zinkperoxid. [1] .
Trifluorchlorethylen hydrolyseres let af vand og reagerer med atmosfærisk oxygen, især i nærværelse af vand.
Henter
Trifluorchlorethylen kan opnås ved pyrolytisk dehydrochlorering af 1,1,2-Trifluor-2,2-dichlorethan ved en kontakt, som er knust glas, ved en temperatur på 560-575 °C [2] :
En anden reaktion er baseret på dehalogenering af 1,1,2-Trifluoro-1,2,2-trichlorethan med pulveriseret zink i kogende absolut alkohol:
I stedet for alkohol kan vandfri dioxan , glycerin eller cellosolve bruges .
Ansøgning
Det bruges hovedsageligt til fremstilling af polytrifluorchlorethylen (en copolymer af monomer-3 med monomer-2 ), samt et kølemiddel i produktionsprocesser ved lave temperaturer.
Se også
Links
- Chemical Encyclopedic Dictionary / ch.ed. I.L.Knunyants. - M. : Sov. encyklopædi, 1983. - S. 638 . — 792 s.
Noter
- ↑ Trifluorchlorethylen . Informationsressource "Big Encyclopedia of Oil and Gas". Hentet 5. september 2014. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016.
- ↑ Dannelse og produktion af trifluorchlorethylen . Informationsressource "Zomber.ru". Hentet 5. september 2014. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016.