Chumakov, Pyotr Mikhailovich

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 20. december 2021; checks kræver 13 redigeringer .
Pyotr Mikhailovich Chumakov
Fødselsdato 3. maj 1951 (71 år)( 1951-05-03 )
Fødselssted Moskva
Land  USSR Rusland 
Videnskabelig sfære molekylærbiologi , virologi , onkologi
Arbejdsplads V. A. Engelhardt Institut for Molekylær Biologi RAS
Alma Mater Moskvas medicinske institut. I. M. Sechenova
Akademisk grad Doktor i biologiske videnskaber (1990)
Akademisk titel Professor (1997)
Korresponderende medlem af Det Russiske Videnskabsakademi (2019)
videnskabelig rådgiver G.P. Georgiev

Pyotr Mikhailovich Chumakov (født 3. maj 1951 ) er en sovjetisk og russisk molekylærbiolog og virolog, specialist inden for molekylærbiologi af cancer, tilsvarende medlem af Det Russiske Videnskabsakademi (2019).

Leder af Celleproliferation Laboratory , V. A. Engelhardt Institut for Molekylær Biologi, Det Russiske Videnskabsakademi [1] .

En repræsentant for et dynasti, der har beskæftiget sig med grundlæggende og anvendt biologi og medicin i mange årtier. Søn af de fremtrædende virologer MP Chumakov og M. K. Voroshilova , moders oldebarn til K. V. Voroshilov , bror til K. M. Chumakov .

Biografi

Født ind i en familie af virologer. Han viste interesse for videnskabeligt arbejde i sine skoleår. Sammen med sin yngre bror Konstantin uddannede han sig ved Institut for Poliomyelitis og Viral Encephalitis ved USSR Academy of Medical Sciences , deltog i undersøgelsen af ​​egenskaberne ved ikke-patogene enterovira, udviklingen af ​​levende enterovirusvacciner (LEV) og studiet af viruss onkolytiske egenskaber.

I 1968 gik han ind på 1. Moscow Medical Institute og dimitterede med udmærkelse i 1974. I løbet af sine studieår trænede han i laboratoriet hos professor V.I. Agol ved Institut for Poliomyelitis og Viral Encephalitis ved USSR Academy of Medical Sciences.

I 1974 gik han ind på kandidatskolen ved Institut for Molekylær Biologi ved USSR Academy of Sciences, videnskabelig vejleder akademiker G.P. Georgiev .

I 1979 forsvarede han sin ph.d.-afhandling "Transcription of the viral genom in cells transformed by monkey virus 40" [2] . I 1989 forsvarede han sit speciale for en doktor i biologiske videnskaber "Strukturel og funktionel analyse af p53-onkoproteinet" [3] .

I 1984 og 1989 udførte han videnskabelig forskning ved Fondens Forskningsinstitut. Marie Curie i Storbritannien.

Fra 1987 til 1992 ledede han sammen med S. A. Nedospasov det midlertidige videnskabelige team "Expression of eukaryote geners" ved IMB RAS.

Fra 1987 til 2015 var han redaktør for Oncogene , Nature Publishing Group .

Siden 1992 har han været leder af Cell Proliferation Laboratory ved IMB RAS.

Siden 1995 har han været medlem af redaktionen for tidsskriftet Molecular Biology .

Fra 1995 til 2000 og fra 2005 til 2010 blev valgt til international efterforsker ved Howard Hughes Medical Institute [4] .

I 1997 blev han tildelt titlen som professor.

I 1999, på invitation af A. V. Gudkov , uden at stoppe arbejdet på IMB RAS, organiserede han et forskningslaboratorium ved Institut for Molekylær Genetik ved University of Illinois i Chicago [5] .

Fra 2001 til 2012 ledede han et laboratorium ved Institut for Molekylær Genetik ved Lerner Research Institute of the Cleveland Clinic (Lerner Research Institute), var professor ved Case Western Reserve University i Cleveland, mens han fortsatte med at lede et laboratorium ved IMB RAS.

Fra 2010 til 2015 var han gæsteprofessor emeritus ved universitetet i Tübingen , Tyskland .

I 2010 blev han vinderen af ​​den første konkurrence om videnskabelige megagrants fra regeringen i Den Russiske Føderation [6] sammen med S.V. onkolytiske vira .

Siden 2013 fortsætter han med at arbejde på skabelsen af ​​teknologier til behandling af onkologiske sygdomme ved hjælp af onkolytiske vira på IMB RAS.

Siden 2019 - Tilsvarende medlem af det russiske videnskabsakademi.

Videnskabelig aktivitet

I 1982 var han den første til at klone p53 -genet [8] , [9] , den centrale undertrykker af malign vækst. I løbet af de næste 30 år ydede han et væsentligt bidrag til studiet af p53-genets funktion og dets rolle i carcinogenese og kropsfysiologi. Især ved hjælp af in vitro mutagenese konstaterede han, at mutationer er i stand til at omdanne p53 til et dominerende onkogen [10] . Undersøgelse af de naturlige mutante former af p53-genet isoleret fra tumorceller etablerede deres evne til at øge celleautonomi og resistens over for anticancerterapi [11] , [12] , [13] , [14] . Etablerede p53's rolle i at opretholde homeostase og kontrollere metabolisme under fysiologisk stress [15] , [16] , [17] , [18] . Han udviklede lovende prototyper af nye kræftlægemidler, der sigter mod at genoprette funktionerne af p53-genet i tumorceller [19] , [20] . Siden 2010 har hovedfokus for arbejdet været studiet af mekanismerne for viral onkolyse og udviklingen af ​​tilgange til cancerterapi ved hjælp af onkolytiske vira [21] , [22] , [23] , [24] . Paneler af onkolytiske vira designet til personlig kræftbehandling er blevet skabt i laboratoriet ledet af ham. Forfatter til mere end 250 videnskabelige artikler, monografier og patenter. Under hans ledelse blev 28 kandidat- og doktorafhandlinger forsvaret. Medlem af redaktionen for tidsskriftet " Molekylær Biologi ".

Medieoptrædener under COVID-19-pandemien

Under coronavirus-pandemien kommenterede han aktivt og udtrykte sin mening om sygdommens årsag, dens mulige oprindelse, prognosen for sygdommens spredning og forløb. Tillader den menneskeskabte oprindelse af SARS-CoV-2, såvel som dens mindre patogene variant " Omicron " [25] . Han foreslog, at den meget smitsomme Omicron kunne spille rollen som en "levende vaccine", der hurtigt dannede flokimmunitet, der er i stand til at stoppe en pandemi, [26] . Han mener, at da det nuværende teknologiske niveau tillader skabelsen af ​​patogene varianter af vira med pandemisk potentiale, er det nødvendigt at tage truslen om fremkomsten af ​​nye farlige virale patogener alvorligt. Som modspil til sådanne trusler blev brugen af ​​interferonogene levende enterovirusvacciner (LEV) [27] foreslået , som blev udviklet og testet tilbage i USSR som et værktøj til uspecifik nødforebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsvirusinfektioner [ 28] .

Noter

  1. Engelhardt Institut for Molekylær Biologi RAS . eimb.ru. Hentet: 6. juni 2020.
  2. Transskription af det virale genom i celler transformeret af en abevirus, afhandling af en kandidat for biologiske videnskaber, Moskva, 1979
  3. Strukturel og funktionel analyse af p53 oncoprotein, afhandling af Doctor of Biological Sciences, Moskva, 1989
  4. HHMI International Research Scholars
  5. UIC, Institut for Biokemi og Molekylær Biologi
  6. Konkurrence om videnskabelige mega-stipendier fra Den Russiske Føderations regering, 2010
  7. Åbning af Laboratory of Microbiology and Virology of NSU
  8. Yotsova, V.S., Chumakov, P.M., Georgiev, G.P. (1982). Isolering af en plasmidklon indeholdende mRNA-sekvenser for ikke-viralt muse-T-antigen. Doklady AN SSSR, 267(5), 1272-1275. PMID 6295732
  9. Armstrong, Sue. P53: genet, der knækkede kræftkoden . - London. — ISBN 978-1-4729-1052-3 .
  10. Jenkins, JR, Rudge, K., Chumakov, P., Currie, G.A. (1985). Det cellulære onkogen p53 kan aktiveres ved mutagenese. Nature, 317(6040), 816-818. PMID 3903515 doi : 10.1038/317816a0
  11. Khramtsova, S., Stromskaya, T., Potapova, G., Chumakov, P., og Kopnin, B. (1993). Humant p53, muteret ved codon 273, forårsager tydelige virkninger på nukleotidbiosyntese-redningsvej nøgleenzymer i rotte-1-celler og i deres derivater, der udtrykker aktiveret ras-onkogen. Biochem Biophys Res Commun 194, 383-390. PMID 8590759
  12. Kopnin, BP, Stromskaya, T.P., Kondratov, RV, Ossovskaya, VS, Pugacheva, EN, Rybalkina, EY, Khokhlova, OA og Chumakov, PM (1995). Indflydelse af eksogent ras og p53 på P-glycoproteinfunktion i udødeliggjorte gnaverfibroblaster. Oncol Res 7, 299-306. PMID 8527864
  13. Pugacheva, EN, Ivanov, AV, Kravchenko, JE, Kopnin, BP, Levine, AJ, og Chumakov, PM (2002). Ny gevinst for funktionsaktivitet af p53-mutanter: aktivering af dUTPase-genekspressionen, der fører til resistens mod 5-fluorouracil. Oncogene 21, 4595-4600. PMID 12096336
  14. Ossovskaya, VS, Mazo, IA, Chernov, MV, Chernova, OB, Strezoska, Z., Kondratov, R., Stark, GR, Chumakov, PM, og Gudkov, AV (1996). Brug af genetiske suppressorelementer til at dissekere forskellige biologiske effekter af separate p53-domæner. Proc Natl Acad Sci USA 93, 10309-10314. PMID 8816796
  15. Budanov, A.V., Sablina, A.A., Feinstein, E., Koonin, E.V. og Chumakov, P.M. (2004). Regenerering af peroxiredoxiner af p53-regulerede sestriner, homologer af bakteriel AhpD. Science 304, 596-600. PMID 15105503
  16. Sablina, AA, Budanov, AV, Ilyinskaya, GV, Agapova, LS, Kravchenko, JE, og Chumakov, PM (2005). Antioxidantfunktionen af ​​p53-tumorundertrykkeren. Nat Med 11, 1306-1313. PMID 16286925
  17. Kopnin, PB, Agapova, LS, Kopnin, BP, og Chumakov, PM (2007). Undertrykkelse af gener i sestrinfamilien bidrager til onkogen Ras-induceret opregulering af reaktive oxygenarter og genetisk ustabilitet. Cancer Res 67, 4671-4678. PMID 17510393
  18. Olovnikov, IA, Kravchenko, JE, og Chumakov, PM (2009). Homøostatiske funktioner af p53-tumorundertrykkeren: regulering af energimetabolisme og antioxidantforsvar. Seminarer i cancerbiologi 19, 32-41. PMID 2646792
  19. Bykov, VJ, Issaeva, N., Shilov, A., Hultcrantz, M., Pugacheva, E., Chumakov, P., Bergman, J., Wiman, KG, og Selivanova, G. (2002). Gendannelse af tumorsuppressorfunktionen til mutant p53 med en lavmolekylær forbindelse. Nat Med 8, 282-288 PMID 11875500
  20. Kravchenko, JE, Ilyinskaya, GV, Komarov, PG, Agapova, LS, Kochetkov, DV, Strom, E., Frolova, EI, Kovriga, I., Gudkov, AV, Feinstein, E., Chumakov, PM (2008) . Lille-molekyle RETRA undertrykker mutante p53-bærende cancerceller gennem en p73-afhængig redningsvej. Proc Natl Acad Sci USA 105, 6302-6307. PMID 18424558
  21. Svyatchenko, VA, Ternovoy, VA, Kiselev, NN, Demina, AV, Loktev, VB, Netesov, SV, og Chumakov, PM (2017). Bioselektion af coxsackievirus B6-stammevarianter med ændret tropisme til humane cancercellelinjer. Arch Virol 162, 3355-3362. PMID 28766058
  22. Matveeva, OV, Guo, ZS, Senin, VM, Senina, AV, Shabalina, SA og Chumakov, PM (2015). Onkolyse af paramyxovirus: prækliniske og kliniske undersøgelser. Molecular therapy oncolytics 2, 150017. PMID 26640815
  23. Lipatova, AV, Soboleva, AV, Gorshkov, VA, Bubis, JA, Solovyeva, EM, Krasnov, GS, Kochetkov, DV, Vorobyev, PO, Ilina, IY, Moshkovskii, SA, Chumakov, PM et al. (2021). Multi-Omics-analyse af glioblastomcellers følsomhed over for onkolytiske vira. Kræft 13, 1-19. PMID 34771433
  24. Chumakov, P. M. (2019). Vil onkolytiske vira revolutionere onkologien? Bulletin for det russiske videnskabsakademi 89, 475-484. doi : 10.1134/S1019331619020023
  25. Biolog Chumakov forklarede versionen af ​​Omicrons kunstige oprindelse
  26. "Omicron" oprettet i laboratoriet? Spor af biohackere
  27. Forskeren meddelte behovet for at udvikle specielle vacciner i tilfælde af bioangreb
  28. Chumakov, M. P., Voroshilova, M. K., Antsupova, A. S., Boyko, V. M., Blinova, M. I., Priimyagi, L. S., Rodin, V. I., Seibil, V. B., Sinyak, K. M., Smorodintsev, A. A. 9, M. 9. Levende enterovirusvacciner til nødforebyggelse af store luftvejssygdomme under efterår-vinterepidemier af influenza og akutte luftvejssygdomme. Journal of Microbiology, Epidemiology and Infectious Diseases, 37-40. PMID 1338742

Links

Video interview