Farmakogenomik er den gren af lægemidler og farmakologi , der studerer indflydelsen af hvert individs genetiske variation i deres respons på et lægemiddel. Farmakogenomi forbinder ekspressionen af et bestemt gen eller enkelt nukleotidpolymorfi i det humane genom til lægemiddeleffektivitet eller toksicitet for at udvikle rationelle metoder til at optimere farmakoterapi.
Farmakogenomik tager hensyn til menneskers genotyper for at sikre maksimal effektivitet med minimale bivirkninger. En sådan tilgang i fremtiden kan føre til skabelsen af "personlig medicin", hvor lægemidler og deres kombinationer vil blive optimeret til en bestemt persons genetiske egenskaber. Farmakogenomik er en anvendt anvendelse af hele det menneskelige genom, hvor farmakogenetikken undersøger et enkelt gens interaktioner med lægemidler [1] .
Udviklingen inden for farmakogenomik bruges i øjeblikket i behandlingen af brystkræft, HIV, leukæmi for at identificere potentielle bivirkninger som reaktion på lægemidler.
Til dato er der lidt mere end 100 lægemidler, hvis interaktion med DNA er blevet anerkendt af FDA som valideret og signifikant [2] .
Farmakogenomikkens historie begynder i 1957, da Arno Motulsky foreslog. at "... idiosynkrasi i forhold til lægemidler kan være forårsaget af genetiske træk og enzymmangler, der ikke viser sig i andet ...". Udtrykket "farmakogenomik" dukkede op i 1990'erne [3] .