Thorulen | |
---|---|
Generel | |
Chem. formel | C40H54 _ _ _ |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 547-23-9 |
PubChem | 5281253 |
SMIL | CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC =C(C)C)C)C |
InChI | InChI=1S/C40H54/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11-12-20- 34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39.9)10/h11-16.18-27.29-30H, 17,28,31H2, 1-10H3/b12-11+,21-13+,22-14+,23-16+,26-15+,30-29+,33-19+,34-20+, 35-24+,36 -25+,37-27+AIBOHNYYKWYQMM-MXBSLTGDSA-N |
CHEBI | 9638 |
ChemSpider | 4444665 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. |
Torulen (3',4'-didehydro-β,γ-caroten) er et carotenoid , der findes i den røde ærtebladlus ( Acyrthosiphon pisum ). Planter, svampe og mikroorganismer kan også syntetisere carotenoider, men ærtebladlusen anses for at være den eneste kendte art i dyreriget, der kan syntetisere torulene [1] .
Torulene giver bladlus en rød farve, der skjuler dem fra at blive spist af rovdyr.
Bladlusens evne til at syntetisere torulen skyldes horisontal genoverførsel , som gør det muligt for en række gener at syntetisere caroten, som for eksempel i svampe [2] .