Tetraeder | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
Tricyclo[1.1.0.02,4 ] butan |
Chem. formel | C4H4 _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 52,07 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 157-39-1 |
PubChem | 9548696 |
SMIL | C12C3C1C23 |
InChI | InChI=1S/C4H4/c1-2-3(1)4(1)2/h1-4HFJGIHZCEZAZPSP-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 36549 |
ChemSpider | 7827619 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Tetrahedran er en teoretisk mulig kemisk forbindelse med formlen C 4 H 4 , en rammekulbrinte , hvis carbonatomer er placeret i rummet ved hjørnerne af et tetraeder .
For første gang blev strukturen af tetrahedran, substitueret ved hjørnerne med tert-butyl , opnået i 1978 af Günther Mayer [1] . Usubstitueret tetraeder er aldrig blevet syntetiseret. Dette skyldes, at vinklen mellem carbonatomerne i den kun er 60°, hvilket er meget mindre end de optimale 109,5°. Dette skaber mange spændinger i molekylet, og det er ekstremt ustabilt. I de syntetiserede tetrahedranderivater skaber substituenter ved toppunkterne en slags "korset", der holder strukturen.
Rammekulbrinter | ||
---|---|---|
Tricyklisk | ||
tetracyklisk | ||
Pentacyklisk |