Tetrachlorbenzener | ||||
---|---|---|---|---|
1,2,3,4- : 1,2,3,5- : 1,2,4,5- : | ||||
Isomerer | ||||
| ||||
Generel | ||||
Systematisk navn | 1,2,3,4- : Tetrachlorbenzen1,2,3,5- : Tetrachlorbenzen1,2,4,5- : Tetrachlorbenzen | |||
Chem. formel | C6H2Cl4 _ _ _ _ _ | |||
Fysiske egenskaber | ||||
Molar masse | 215,89 g/ mol | |||
Massefylde | 1,2,3,4- : 1,73 [1]1,2,3,5 --:- [2]1,2,4,5- : 1,86 [3] | |||
Termiske egenskaber | ||||
T. smelte. | 1,2,3,4- :47 [1]1,2,3,5- : 51 [2]1,2,4,5- : 139-142 [3] | |||
T. kip. | 1,2,3,4- : 246 [1]1,2,3,5- : 246 [2]1,2,4,5- : 240-246 [3] | |||
Klassifikation | ||||
CAS nummer | 12408-10-5 | |||
PubChem | 1,2,3,4- : 124631,2,3,5- : 124681,2,4,5- : 7270 | |||
EINECS nummer | 235-643-8 | |||
CHEBI | 26888 | |||
Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet. |
Tetrachlorbenzener er organiske stoffer af arenklassen med den generelle kemiske formel C 6 H 2 Cl 4 .
Ifølge dens struktur tilhører alle tetrachlorbenzener chloraromatiske kulbrinter . De er benzen med 4 forskellige brintatomer erstattet af et kloratom .
Tetrachlorbenzener er farveløse krystallinske forbindelser karakteriseret ved arenes kemiske egenskaber. Disse stoffer kan indgå i reaktioner med nukleofil substitution af kloratomer og elektrofil substitution i den aromatiske kerne. I stand til at interagere med Cl 2 i væskefasen i nærværelse af en katalysator ved temperaturer op til 250 ° C med dannelse af hexachlorbenzen [4] .
Reaktiviteten falder i serien 1,2,3,5-tetrachlorbenzen - 1,2,3,4-tetrachlorbenzen - 1,2,4,5-tetrachlorbenzen [4] .
1,2,3,4- og 1,2,4,5-tetrachlorbenzener syntetiseres ved at chlorere benzener såvel som di- og trichlorbenzener i nærvær af en jern(III)chloridkatalysator . 1,2,3,5-Tetrachlorbenzen kan ikke opnås ved direkte chlorering af benzen; som regel syntetiseres det i reaktionen af chlorering af 1,3,5-trichlorbenzen [4] .